Närvisüsteemi haigused (neuroloogia)

Hüpotsituatsioon

Varem on peamine põhjus Hüpopituitarismiga peetakse isheemilise nekroosi, ajuripatsi (nekroos, ajuripats, mille tulemusena välja töötatud sünnitusjärgse verejooksu ja veresoonte kollaps, - Shihena sündroom; nekroos ajuripats, mis ilmnesid tulemusena sünnitusjärgne sepsis, - Simmonds sündroom; viimasel ajal sageli kasutatav mõiste "Simmonds sündroom - Shihena ").

Postpubertaalne hüpotalamuse hüpogonadism: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Postpubertaalne hüpotaalamuse hüpogonadism esineb peamiselt naistel. See esineb peamiselt sekundaarse amenorröa (amenorröa, millele eelnes normaalne menstruaaltsükkel). Anovulatoorsest tsüklist tingitud võimalik viljatus, seksuaalelu rikkumine vaginaalsete näärmete sekretsiooni vähenemise ja libiido tõttu.

Hüpotalamuse prepubertaalne hüpogonadism: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Hüpotalamuse prepuberaalse hüpogonadismi võib täheldada hüpotaalamuse piirkonna orgaaniliste muutuste puudumisel. Sellisel juhul eeldatakse, et kaasasündinud, võib-olla pärilik patoloogia. Seda on täheldatud ka hüpotaalamuse ja hüpofüüsi jalajäljade struktuuriliste kahjustuste puhul kraniofarüngeoomi, sisekõrvahäise, mitmesuguste neoplastiliste protsesside

Püsiv galaktorröa-amenorröa sündroom: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Sündroom püsivate galaktorröale-amenorröa (sünonüümid: Chiari sündroom - Frommelya, Ahumada sündroom - Argonsa - del Castillo - nimel sponsorid, kes esimesena kirjeldas sündroom esimesel juhul sünnitusest ja teine - poeginud naised). Meestel esinevat galakorröa nimetatakse mõnikord O'Connelli sündroomiks.

Schwarz-Barteri sündroom: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Syndrome Schwartz - Barter - sündroom, mis on ebapiisav antidiureetilise hormooni sekretsioon. Kliinilised sümptomid sõltuvad vee mürgistuse astmest ja hüponatreemia astmest. Selle haiguse peamised tunnused on hüponatreemia, vereplasma ja teiste kehavedelike osmootse rõhu langus koos samaaegse uriini osmootse rõhu suurenemisega.

Idiopaatiline ödeem

Idipaticheskie paistetuse (sünonüümid: primaarne central oliguuria, tsentraalne oliguuria, tsüklilised turse, anti-suhkruta diabeet, psühhogeenne või emotsionaalne, paistetus, rasketel juhtudel - sündroom antidiureetilise hormooni sekretsiooni). Enamik patsiente on reproduktiivse vanuse naised. Enne haigusjuhtumi menstruaaltsükli algust ei registreerita. Harvadel juhtudel võib haigus teha oma debüüdi pärast menopausi. Kirjeldatud on üksikuid haigusjuhtumeid meestel.

Histiotsütoos-X: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Histiotsütoos-X viitab suhteliselt haruldasele tundmatu etioloogiaga granulomatoossele haigusele. Selle kliiniline haigus on sündroom või haigus, Hyunda-Schuiller-Christen.

Käe-Schülleri-Christian sündroom: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Hend-Schüller-Christensi sündroom on histiccytosis-X-i kliiniline variant - teadmata etioloogiaga granulomatoosne haigus. Kliiniline pilt iseloomustab sümptomite suhkruta diabeet, exophthalmos (tavaliselt ühepoolne, harva kahepoolsed) ja luudefektide - peamiselt kolju luud, reieluud, selgroolülid.

Tsentraalne essentsiaalne hüpernatreemia: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Keskne esmane hüpernatreemia avaldub kroonilise hüpernatreemia, mõõduka dehüdratsiooni ja hüpovoleemiaga. Sageli esineb see subkliinilist taset. Võimalikud nähtused adjuptiil ilma polüuuria. Üldiselt vastab mõnevõrra madalam anti-diureetilise hormooni tase hüpovoleemia korral. Mõned autorid leiavad, et see sündroom on osaline diabeetivaba vorm.

Akromegaalia

Akromegaalia sümptomid ilmnevad tavaliselt 20 aasta pärast, arenevad järk-järgult. Varajased nähud on näo ja jäsemete pehmete kudede turse ja hüpertroofia. Nahk paksub, muutub naha voldikute raskus veelgi hullemaks. Pehmete kudede mahu suurendamiseks on vaja pidevalt suurendada kingade, kindade, rõngaste suurust.

Tervis