Närvisüsteemi haigused (neuroloogia)

Parkinsoni tõbi: ravi

Parkinsoni tõbe saab ravida, asendades või asendades dopamiini puudust ajus. Dopamiini retseptori agonistide või dopamiini prekursor-levodopa (L-DOPA) regulaarselt manustamisel varases staadiumis on võimalik praktiliselt täielik sümptomite kõrvaldamine.

Parkinsoni tõbi: diagnoos

Puudumisel alternatiivset diagnoosi diagnoosi Parkinsoni tõbe, siis peab olema vähemalt kolm neljast selle peamised ilmingud: värisemine puhata, jäikus (suurenenud lihaste vastupanu kogu maht passiivse liikumise teatud osa liigesed), sageli tüüpi "käik", bradükardia ja posturaalne ebastabiilsus.

Parkinsoni tõbi: sümptomid

Tavaliselt esineb Parkinsoni tõbi ühekülgsetes sümptomites - kas episoodiliselt esilekerkiv puhkenud värisemine ühes otsas (kõige sagedamini käsi) või aeglane liikumine. Treemor amplituud võib olla üsna suur ja sagedus on umbes 4-6 Hz. Esimest korda võib raputada, kui patsient käib või hoiab oma käes raamatu või ajalehe.

Parkinsoni tõbi: põhjused ja patogenees

Parkinsoni tõve patomorfoloogiline alus on musta aine ja vähemal määral ka ventraalse rehvi dopamiini tootvate neuronite arvu vähenemine. Enne nende neuronite suremist moodustatakse nendes eosinofiilsete tsütoplasmaalsete koostiste, nn Levi keha.

Parkinsoni tõbi

Parkinsoni tõbi on idiopaatiline, aeglaselt progresseeruv, degeneratiivne kesknärvisüsteemi haigus, mida iseloomustavad hüpokineesia, lihaste jäikus, rahutu puhkus ja posturaalne ebastabiilsus. Diagnoos põhineb kliinilistel andmetel. Ravi - levodopa pluss karbidopa, muud ravimid, tulekindlate juhtudel - operatsioon.

Põletikulised müopaatiad

Põletikulised müopaatiad on omandatud lihaste haiguste heterogeenne rühm, mida iseloomustab nende degeneratsioon ja põletikuline infiltratsioon. Kõige sagedasemad põletikulise müopaatia variandid on dermatomüosiit (DM), polümüosiit (PM), kaasasündinud müosiit (MB). On oluline märkida, et põletikulised müopaatiad võib olla seotud ka parasitaarset või viirusnakkuste ja süsteemsed haigused nagu vaskuliit, sarkoidoos, reumaatiline polümüalgia

Myasthenic Lambert-Eaton sündroom: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Müasteenset Lambert-Eatoni sündroomi iseloomustavad lihasnõrkus ja väsimus pingutuse, mis avalduvad kõige enam proksimaalses alajäsemete pagasiruumi ja mõnikord kaasneb lihasvalu. Lambert-Eaton müasteeniha sündroomi silma ülemisi jäsemeid ja väliseid lihaseid kaasatakse harvem kui müasteenia gravis.

Müasteenia

Myasthenia gravis on omandatud autoimmuunhaigus, mis avaldub skeletilihaste nõrkusel ja patoloogilisel väsimusel. Myasthenia gravisi esinemissagedus on väiksem kui 1 juhtum 100 000 elaniku kohta aastas ning levimus on 10-15 juhtu 100 000 elaniku kohta. Myasthenia gravis on eriti levinud noortel naistel ja üle 50-aastastel meestel.

Krooniline põletikuline demüeliniseeriv polüneuropaatia

Krooniline põletikuline demüeliniseeriv polüneuropaatia (CIDP) - sümmeetriline polüneuropaatia või polüradikuloneuropaatiast avaldub lihasnõrkuse, vähenes tundlikkuse ja paresteesiatest.

Deliirium: diagnoos

Ärrituse diagnoos põhineb patsiendi uuringuandmetel teatud aja jooksul, mis on piisav, et tuvastada teadvuse ja kognitiivsete häirete muutusi. Kognitiivsete funktsioonide kiireks hindamiseks rakendatakse vahetult patsiendi tugipunktile lühikese suuna-mälu kontsentratsiooni test (lühiajaline mälu kontsentratsioonikatse kognitiivse kahjustuse kohta).

Tervis