Arvatakse, et Tourette'i sündroom on päritav monogeense autosomaalselt dominantse häirena, millel on patoloogilise geeni kõrge (kuid mitte täielik) penetrance ja varieeruv ekspressioon, mis avaldub mitte ainult Tourette'i sündroomi, vaid ka võimaliku obsessiiv-kompulsiivse häire, krooniliste tikkide - XT ja mööduvate tikkide - TT - tekkes. Geneetiline analüüs näitab, et XT (ja võimalik, et ka TT) võivad olla sama geneetilise defekti ilming kui Tourette'i sündroom. Kaksikute uuring on näidanud, et konkordantsusmäär on monosügootsetel paaridel kõrgem (77–100% kõigi tikivariantide puhul) kui disügootsetel paaridel - 23%. Samal ajal täheldatakse identsetel kaksikute puhul tikkide raskusastmes olulist erinevust. Praegu on käimas geneetilise seose analüüs, et tuvastada võimaliku Tourette'i sündroomi geeni kromosomaalne lokaliseerimine.