Usutakse, et Turetga sündroom päritud nagu monogeensete autosoomne dominantne haiguse kõrge (kuid mitte täielik) penetrantsusega ja muutuva expressivity ebanormaalse geeni ekspresseeritakse arendamisel mitte ainult Tourette'i sündroom, kuid võib OCD, krooniline puugid - XT ja mööduvad puugid - TT. Geneetiline analüüs näitab, et XT (ja võimalusel DC) võib olla ilming sama geneetilise defekti et Tourette'i sündroom Kahekomponentset uuringus leiti, et paari monozygotic viitenumbriga kõrgem (77-100% Kõigi variantide puugid) kui dügogeensed aurud - 23%. Samal ajal on identsed kaksikud selgesti eristunud ticsi tõsiduse poolest. Praegu toimub geneetilise aheldumisanalüüsi, selgitada kromosomaalse lokalisatsiooni võimaliku geeni Tourette'i sündroom.