Pereakroheria (Gottroni sündroom) on haruldane haigus, mida 1941. Aastal kirjeldas N. Gottron. Perekonna akroheria põhjused ja patogenees (Gottroni sündroom) pole täielikult mõistetud. Selle haiguse arengus mängib olulist rolli fibroblastide struktuuri ja funktsiooni häired ning kollageeni süntees, hüpofüüsi hüpofunktsioon. On teada haiguse perekondlikke juhtumeid.