Naha ja nahaaluskoe haigused (dermatoloogia)

Ektodermaalne düsplaasia: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Ektoparmaalne düsplaasia on pärilike haiguste rühm, mis on põhjustatud ektopermaarse ebanormaalsest arengust, ning see on kombineeritud erinevate muutustega naha epidermis ja naha lisandites.

Kaasasündinud epidermolüüs bullosa (pärilik pemfigus): põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Põiendepidermolüüs (pärilik vill-) - suur grupp Mittepõletikuliste nahahaigused iseloomustab kalduvus naha ja limaskestade arengule mullid, eelistatult kergelt mehaanilise trauma (hõõrdumisele, rõhk sisselaske tahke toiduaine).

Pigmenteeritud kseroderma

Pigmendi kseroderma on pärilik haigus, mida edastab vanematelt ja sugulastelt pärinev autosomaalne geen ja millel on perekondlik iseloom.

Neurofibromatoos: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Neurofibromatoosiga (Recklinghauseni tõbi) - pärilik haigus, mida iseloomustab väärarengut ekto- ja mesodermaalse struktuurid, peamiselt nahas, närvi- ja luukoe süsteemide kellel on suurenenud risk pahaloomuliste kasvajate.

Darya tõbi (follikulaarne vegetatiivne düsteratoos): põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Darya tõbi on haruldane haigus, mida iseloomustab patoloogiline keratinisatsioon (düskeratoos), sarvise, enamasti follikulaarsete, papulude sadestumine seborrheilistes piirkondades.

Porekeratoos

Porokeratoos ühendab haiguste rühma, mida iseloomustab keratinisatsiooni rikkumine.

Netertoni sündroom: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Esmakordselt kombinatsiooni ihtüoos - ihtiozformnoy kaasasündinud erütrodermiat (plaatjate ihtüoosi) juuste kahjustusi nodulaarso tüüpi trihoreksisa koos atoopia kirjeldatud EV Netherton (1958).

Keratoderma: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Keratoderma - dermatooside rühm, mida iseloomustab keratiniseerumise protsesside rikkumine, - ülemäärased sarvedest moodustuvad peamiselt peopesad ja tallad.

Ihtüoos

Ihtiüos on pärilike nahahaiguste rühm, mida iseloomustab keratinisatsiooni häire. Põhjusid ja patogeneesi ei ole täielikult mõista. Mitmed ihtiüosid põhinevad keratiini erinevate vormide kodeerivate geenide ekspressiooni mutatsioonidel või häiretel. Märgistatud on transglutaminaasi keratinotsüütide ja proliferatiivse hüperkeratoosiga lamellaarse nihtioosi puudus.

Subkorneaalne pustuloos: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Seda haigust kirjeldasid esmakordselt 1956. Aastal ingliskeelsed dermatoloogid Sneddon ja Wilkinson. Alles hiljuti kirjanduses arutatakse, kas haigus on sõltumatu nosoloogilised kujul dermatoosidesse või tema mask peidab pustuloosset psoriaas, impetiigo Herpetiformne HEBRA, pustuloosset dermatiit Dühring ja mitmete teiste nahahaiguste.

Tervis