Androsteroomid – viriliseeruvad kasvajad – on haruldane patoloogia (1–3% kõigist kasvajatest). Need esinevad enamasti naistel, peamiselt alla 35-aastastel. Teadlaste väide androsteroomide haruldusest meestel on võimalik, et tingitud diagnoosimise raskusest – täiskasvanud meestel on virilisatsioon vähem märgatav ja ilmselt esinevad mõned nende androsteroomidest neerupealiste hormonaalselt inaktiivsete kasvajate varjus.
Glükoosteroom esineb 25–30%-l patsientidest, kellel esinevad täieliku hüperkortitsismi tunnused. Teiste kortikaalsete kasvajate hulgas on see ka kõige levinum. Selle rühma patsiente peetakse oma seisundis kõige raskemaks.
Neerupealise koore hormoone tootvad kasvajad on tänapäeva endokrinoloogia üks pakilisemaid probleeme. Patogeneesi ja kliinilise pildi põhjustab teatud steroidhormoonide hüperproduktsioon kasvajakoes.
Enamasti leidub neid soolestikus ileotsekaalses nurgas ja bronhides, kuid on harva funktsionaalsed. Pankrease kartsinoid on võimeline eritama peaaegu kõiki orto- ja paraendokriinsetele kasvajatele iseloomulikke peptiide.
AKTH-sarnase aktiivsuse ektoopiline sekretsioon on teada paljudes organites ja kudedes, sealhulgas kõhunäärmes. Kliiniliselt avaldub sümptomite kompleks glükokortikoidse hüperkortitsismina.
Kõhunäärmekasvajaga seotud kaksteistsõrmiksoole haavandite ebatavaliselt rasket kulgu täheldati juba 1901. aastal, kuid alles 1955. aastal identifitseeriti see kombinatsioon iseseisva sündroomina, mida nimetati ulcerogeenseks haavandiliseks diateesi sündroomiks (või seda kirjeldanud autorite sõnul Zollinger-Ellisoni sündroomiks).
Glükagonoom on Langerhansi saarekeste alfarakkude kasvaja, mis eritab glükagooni ja põhjustab sümptomite kompleksi, mille hulka kuuluvad enamasti dermatiit, diabeet, aneemia ja kaalulangus.
