Endokriinsüsteemi haigused ja ainevahetushäired (endokrinoloogia)

Pankrease Ostrovko-rakulised tuumorid

Langerhansi saarte kasvajad olid morfoloogidele teada juba 20. Sajandi alguses. Endokriinsündroomide kirjeldus sai võimalikuks ainult pankrease hormoonide ja seedetrakti avastamisel.

Suhkurtõbi: ülevaade teabest

Suhkurtõbi on kroonilise hüperglükeemia sündroom, mis areneb geneetiliste ja eksogeensete tegurite tagajärjel.

On vaja eristada selle tunnuseid ägeda teetanuse rünnaku perioodil ja rõhutada vajadust toetada süstemaatilist ravi interaktiivsel perioodil. Intravenoosse hüpoparatüroidkriisi raviks manustatakse 10% kaltsiumkloriidi või kaltsiumglükonaadi lahust. Annus määratakse rünnaku raskuse järgi ja jääb vahemikku 10 kuni 50 ml (tavaliselt 10-20 ml).

Hüpoparatüroidismi põhjused ja patogenees

On võimalik välja selgitada järgnevad hüpoparatüreoidismi põhilised etioloogilised vormid (sageduse vähenemise järjekorras): postoperatiivne; seostatud paratükeeme näärmete kiirituse, vaskulaarsete ja nakkuslike kahjustustega; idiopaatiline (kaasasündinud vähearenenud, paratüreoidsete näärmete puudumine või autoimmuunse geneesia).

Hüpoparatüreoidism: ülevaade teabest

Hüpoparatüroidism või puudust kõrvalkilpnäärmetes - seotud haiguse muutus sekretsiooni parathormoon, mida iseloomustab tugev häired kaltsiumi ja fosfori ainevahetust.

Hüperparatüreoidism: ülevaade teabest

Hüperparatüreoidism - fibrocystic osteodüstroofiast, haiguse Rekling HOUSE - seotud haiguse patoloogilised ületootmine parathormoon hüperplastilistes või kasvaja-modifitseeritud kõrvalkilpnäärmetes.

Joodi puudulikkus ja endeemiline seedeelund

Struuma - haigus, mis on leitud teatud geograafilistes piirkondades joodidefitsiiti keskkonnas ja seda iseloomustab laienemist kilpnääre (struuma juhuslik tekib inimestel, kes elavad väljaspool endeemiline struuma valdkondades). Selline goiter vorm on laialt levinud kõigis riikides.

Autoimmuunse kroonilise türeoidiidi põhjused ja patogenees

HLA-süsteemi uuring näitas, et Hashimoto türeoidiit seostatakse loci DR5, DR3, B8-ga. Hashimoto haiguse (türeoidi) pärilikku geneeziat kinnitavad andmed sagedaste haigusseisundite kohta lähedaste sugulaste seas.

Autoimmuunne krooniline türeoidiit: teabe ülevaade

Viimastel aastatel on esinemissagedus suurenenud, mis on ilmselt seotud immuunsüsteemi suurema stimulatsiooniga äsja loodud kunstlike antigeenidega, mida inimkeha fotogeneesi ajal ei puutunud kokku.

Riedeli struuma (fibro-invasiivne türeoidiit)

Fibroosse invasiivse türeoidiidi (Riedeli goiter) - väga harva esinevat kilpnäärmehaiguse vormi - 0,98% juhtudest kirjeldas Riedel esmakordselt 1986. Aastal, eristades näärme fokaalset või difuusset laienemist äärmusliku tihedusega ja invasiivseks kasvuks, mille tulemusena arenevad parees ja kompressioonisümptomid. Kaela ja hingetoru.

Tervis