^

Tervis

  1. Peamine
    2. »
  2. Tervis
    3. »
  3. Haigused

Endokriinsüsteemi haigused ja ainevahetushäired (endokrinoloogia)

Sündroom "Tühi Türgi sadul"

Fraas "tühi türgi sadul" (PTS) läks meditsiinipraktikale 1951. Aastal. Pärast anatoomilist tööd tegi S. Busch ettepaneku, et ta uuris 788 inimest, kes surid hüpofüüsi patoloogiaga seotud haigustest.

Panhypopituitarismi põhjused ja patogenees

Hormoonist hüpotalamuse puudulikkuse adenogipofizarnoy süsteemi arendab põhjal nakkusliku, toksilise, vaskulaarne (nt süsteemne kollageenihaiguste), trauma, vähk ja allergilised (autoimmuunne) koldeid anterior lobe ajuripatsi ja / või hüpotaalamuse kasvajad.

Panhypopituitarism: ülevaade teabest

See mõiste hõlmab hüpotaalamuse-hüpofüüsi puudulikkust, sünnitusjärgset hüpopituitarismi - Shiena sündroomi, hüpofüüsi kahheksiat - Simmonds'i haigust. Aastal 1974, M. Simmonds kirjeldatud sünnitusjärgne, septiline emboolsed nekroos hüpofüüsi eessagaras surmaga lõppenud seisundis Raske kahheksia ja katastroofiliselt mis arendas seniilse kärbumisprotsessi elundite ja kudede.

Mitte-suhkurtõbi

Mittehaiguste diabeet on haigus, mida iseloomustab diabeet, osmolaarsuse suurenemine, joodamise mehhanismi tekitamine ja suures koguses vedeliku kompenseeriv tarbimine.

Vasopressiini ebapiisava tootmise sündroom

Liigtootmi vasopressiini võib olla piisav, t. E. Tuleneda Neurohüpofüüs füsioloogilise reaktsiooni vastuseks sobiva ärritajale (verekaotus, diureetikumid, hüpovoleemia hüpotensioon jt.) Ning ebapiisav.

Püsiva galaktorrea-amenorröa sündroomi ravi

Medikamentoosse ravi tähtis koht ravis igasuguse sündroomi püsivad galaktorröale-amenorröa hüpotaalamuse-hüpofüüsi päritoluga. Adenoomidega täiendada või konkureerida neurokirurgilise sekkumisega või kaugkromatograafiaga.

Püsiv galaktorröa-amenorröa sündroom: teabe ülevaade

Püsiva galaktorrea-amenorröa sündroom on iseloomulik kliiniline sümptomite kompleks, mis areneb naistel prolaktiini sekretsiooni pikema pikenemise tõttu. Harvadel juhtudel tekib sarnane sümptomite kompleks normaalse seerumitasemega prolaktiini, millel on ülemäära kõrge bioloogiline aktiivsus.

Nelsoni sündroom

Nelsoni sündroom on haigus, mida iseloomustab krooniline neerupealiste puudulikkus, naha hüperpigmentatsioon, limaskestad ja hüpofüüsi kasvaja esinemine. See tekib pärast Ireno-Cushingi haiguse ajal neerupealiste eemaldamist.

Itenko-Cushingi tõve ravi

Haiguse raviks kasutatakse patogeenseid ja sümptomaatilisi meetodeid. Patogeneetilised meetodid on suunatud hüpofüüsi-neerupealiste suhete normaliseerimisele, sümptomaatiline - metaboolsete häirete kompenseerimiseks.

Mis põhjustab Isenko-Cushingi tõbe?

Haiguse põhjus ei ole kindlaks tehtud. Naistel esineb Itenko-Cushingi tõbi sageli pärast sünnitust. Ajaloos patsientide mõlemast soost on peavigastusi, põrutus, kolju trauma, entsefaliidi, arahnoidiidi ja teiste KNS.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.