Endokriinsüsteemi haigused ja ainevahetushäired (endokrinoloogia)

Tühja Türgi sadula sündroom.

Väljend "tühi turgise mäda" (EST) jõudis meditsiinipraktikasse 1951. aastal. Pärast anatoomilist tööd pakkus selle välja S. Busch, kes uuris 788 inimese lahkamismaterjali, kes surid haigustesse, mis ei olnud seotud hüpofüüsi patoloogiaga.

Panhypopituitarismi põhjused ja patogenees

Hüpotalamuse-adenohüpofüüsi süsteemi hormonaalne puudulikkus tekib eesmise hüpofüüsi ja/või hüpotalamuse nakkuslike, toksiliste, vaskulaarsete (näiteks süsteemsete kollageenhaiguste korral), traumaatiliste, kasvajaliste ja allergiliste (autoimmuunsete) kahjustuste tõttu.

Panhypopituitarism - teabe ülevaade

See kontseptsioon hõlmab hüpotaalamuse-hüpofüüsi puudulikkust, sünnitusjärgset hüpopituitarismi - Sheehani sündroomi, hüpofüüsi kahheksiat - Simmondsi tõbe. 1974. aastal kirjeldas M. Simmonds sünnitusjärgset, septilis-emboolset nekroosi eesmise hüpofüüsi osa surmaga lõppenud tulemusega raske kahheksia ja katastroofiliselt arenenud seniilse organite ja kudede involutsiooni korral.

Mitte-diabeetiline mellitus

Diabetes insipidus on haigus, mida iseloomustab diabeetiline kurnatus, suurenenud plasma osmolaarsus, mis stimuleerib janu mehhanismi, ja suures koguses vedeliku kompenseeriv tarbimine.

Ebapiisava vasopressiini tootmise sündroom

Vasopressiini liigne tootmine võib olla piisav, st tekkida hüpofüüsi tagumise osa füsioloogilise reaktsiooni tagajärjel vastusena sobivatele stiimulitele (verekaotus, diureetikumide võtmine, hüpovoleemia, hüpotensioon jne) ja ebapiisav.

Püsiva galaktorröa ja menorröa sündroomi ravi

Ravimiteraapial on oluline koht hüpotaalamuse-hüpofüüsi päritolu püsiva galaktorröa-amenorröa sündroomi ravis. Adenoomide korral täiendatakse või konkureeritakse sellega neurokirurgilise sekkumise või kaugkiiritusraviga.

Püsiva galaktorröa ja menorröa sündroom - teabe ülevaade

Püsiv galaktorröa-amenorröa sündroom on iseloomulik kliiniline sümptomite kompleks, mis tekib naistel prolaktiini sekretsiooni pikaajalise suurenemise tõttu. Harvadel juhtudel tekib sarnane sümptomite kompleks ka normaalse prolaktiini seerumitaseme korral, millel on liiga kõrge bioloogiline aktiivsus.

Nelsoni sündroom

Nelsoni sündroom on haigus, mida iseloomustab krooniline neerupealiste puudulikkus, naha ja limaskestade hüperpigmentatsioon ning hüpofüüsi kasvaja esinemine. See tekib pärast neerupealiste eemaldamist Itsenko-Cushingi tõve korral.

Icenko-Cushingi tõve ravi

Haiguse raviks kasutatakse patogeneetilisi ja sümptomaatilisi meetodeid. Patogeneetilised meetodid on suunatud hüpofüüsi ja neerupealise suhte normaliseerimisele, sümptomaatilised meetodid on suunatud ainevahetushäirete kompenseerimisele.

Mis vallandab Icenko-Cushingi tõbe?

Haiguse põhjuseid pole kindlaks tehtud. Naistel tekib Itsenko-Cushingi tõbi kõige sagedamini pärast sünnitust. Mõlema soo patsientide anamneesis on peavigastusi, põrutusi, koljuvigastusi, entsefaliiti, arahnoidiiti ja muid kesknärvisüsteemi kahjustusi.

Tervis