^

Tervis

Endokriinsüsteemi haigused ja ainevahetushäired (endokrinoloogia)

Kaasasündinud neerupealise koore düsfunktsioon: teabe ülevaade

Kaasasündinud adrenoomikartsitaseme düsfunktsioon on arstidele teada ka kui kaasasündinud adrenogenitaalsündroom. Viimastel aastatel on seda haigust kirjeldatud sagedamini kui "neerupealiste koorega kaasasündinud viriliseerivat hüperplaasiat", mis rõhutab neerupealiste androgeenide mõju välisele genitaale.

Hüpoalbosteroonism

Hypoaldosteronism on üks kliinilise endokrinoloogia kõige vähem uuritud küsimusi. Selle haiguse kohta teavet ei ole saadaval käsiraamatutes ja endokrinoloogia õpikutes, hoolimata asjaolust, et isoleeritud hypoaldosteronismi kui iseseisvat kliinilist sündroomi kirjeldatakse rohkem kui 30 aastat tagasi.

Primaarse hüperaldosteronismi põhjused ja patogenees

Primaarse hüperaldosteronismi kõigi vormide puhul on reniini väike aktiivsus plasmas (ARP) ja erinevad - meede ja iseseisvuse olemus, st võime stimuleerida erinevate regulatiivsete mõjude tagajärgi. Samuti on diferentseeritud aldosterooni tootmine vastusena stimulatsioonile või supressioonile.

Esmane hüperaldosteronism: teabe ülevaade

Primaarne aldosteronism (Conn sündroom) - aldosteronism põhjustatud autonoomse tootmise aldosterooni neerupealise koores (tänu hyperplasias, adenoomid või kartsinoomid).

Kroonilise neerupealiste puudulikkuse ravi

Kroonilise neerupealiste puudulikkuse ravi on suunatud ühelt poolt protsessi vältimiseks, mis põhjustas neerupealiste kahjustuse, ja teisest küljest asendades hormoonide puudumise.

Kroonilise neerupealiste puudulikkuse põhjused ja patogenees

Sagedamini ebaõnnestumise primaarse neerupealiste peaks sisaldama autoimmuunsete protsesside poolt ja tuberkuloos, harv - kasvajad (angiomas, ganglioneuroom), metastaasid, infektsioonid (seen-, süüfilis).

Krooniline neerupealiste puudulikkus: teabe läbivaatamine

Esineb primaarne ja sekundaarne krooniline neerupealiste puudulikkus. Esimene on tingitud neerupealiste kortikaalse kihi katkestamisest, teine tekib siis, kui AKTH sekretsioon hüpofüüsi poolt väheneb või lakkab.

Ägeda neerupealiste puudulikkuse ravi

Ägeda neerupealiste puudulikkus on tungiv vajadus kasutada asendusravi sünteetiliste narkootikumide glüko- ja mineralokortikoidne tegevusi, samuti korraldada eemaldamist patsiendi šokiseisundis.

Ägeda neerupealiste puudulikkuse põhjused ja patogenees

Neerupealiste või addisoni kriisid arenevad sagedamini primaarse või sekundaarse neerupealiseerumisega patsientidel. Vähem levinud patsientidel, kellel pole eelnevaid neeruhaigusi.

Äge neerupealiste puudulikkus: ülevaade teabest

Äge neerupealiste puudulikkus on keha tõsine seisund, mis ilmneb kliiniliselt vaskulaarse kollapsi, terava adinaemia ja teadvuse järk-järgulise hämardumise tõttu. Tekib, kui neerupealiste koore hormoonid äkki vähendatakse või peatatakse.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.