Endokriinsüsteemi haigused ja ainevahetushäired (endokrinoloogia)

Isolustatud hüpogonadotropiline munasarjade hüpofunktsioon

Ravim tulemusena puudumine stimuleerimine munasarjades gonadotropiini vabastava hormooni (GH) ajuripatsi. Vähendatud või ebapiisava sekretsiooni GH ajuripatsis kahjustuse võib täheldada selle gonadotrofov või stimulatsiooni vähendamiseks gonadotrofov lyuliberinom hüpotalamus, st sekundaarsete hypovarianism hüpofüüsist pärit võib olla, hüpotalamuse ja sageli segada - .. Hüpotaalamuse-hüpofüüsi.

Kahjutustatud munasarjade sündroom

Munasarjade primaarne munasarjade hüpofunktsioon on nn ammendatud munasarjade nn sündroom. Selle patoloogilise seisundi kirjeldamiseks on välja pakutud palju termineid: "enneaegne menopaus", "enneaegne menopaus", "enneaegne munasarja ebaõnnestumine" ja teised.

Munasarjade hüpofunktsioonid

Munasarjade hüpofunktsioon, mis tuleneb kahjustusest munasarja enda tasemel, on esmane. See vorm on patogeneesi poolest erinev.

Endokriinsed haigused

Viimastel aastatel on kaasaegne endokrinoloogia teinud märkimisväärseid edusamme hormoonide mõju mitmesuguste ilmingute mõistmisel keha elutalituste protsessides.

Emakaväline ACTH tootmissündroom: teabe ülevaade

Esimest korda kirjeldas WH Brown 1928 munasarja raku kopsuvähiga patsiendil, kellel esinesid hüperkortismi kliinilised ilmingud: iseloomulik ülekaalulisus, hingeldus, hirsutism, glükoosuria.

Feokromotsütoomi (kromatofinotoom) sümptomid

Kromofinaamiga patsiendid võib jagada kahte rühma. Esimene neist on nn vaiksete kasvajate juhtumid. Selliseid koosseise leidub mitmesugustel põhjustel surmatud patsientide lahustidel, ilma anamneesita hüpertensioonita.

Pheokromotsütoomi (kromafinoom) põhjused ja patogenees

Umbes 10% kõigist kromafiinikoes esinevatest kasvajatest esineb haiguse perekondlikus vormis. Pärand esineb autosoomide valitsevas seisundis, fenotüübiga on suur varieeruvus. Kromosoomi aparaadi uuringu tulemusel perekonna kujul ei leitud kõrvalekaldeid.

Feokromotsütoom (kromafinoom): teabe ülevaade

Pheokromotsütoom on kromatiini rakkude kashaator, mis paikneb tavaliselt neerupealis. Põhjustab püsivat või paroksüsmaalset hüpertensiooni. Diagnoos põhineb katehhoolamiinide sisalduse veres või uriinis mõõtmisel. Visualiseerimine, eriti CT või MRI, aitab lokaliseerida kasvajaid. Ravi on tuumori eemaldamine nii palju kui võimalik.

Neerupealiste koorega kaasasündinud düsfunktsioon

Kaasasündinud adrenogenitaalsündroomi ravi seisneb glükokortikoidide puuduse kõrvaldamises ja kortikosteroidide hüperproduktsioonis, millel on anaboolne ja viriliseeriv toime.

Kaasasündinud neerupealise koore düsfunktsiooni põhjused ja patogenees

Kaasasündinud adrenogenitaalsündroom - geneetiliselt kondutseeritakse, ekspresseeritakse glükokortikoide sünteesi võimaldavate ensüümsüsteemide ebapiisavuses; põhjustab adenohüpofüüsi ACTH suurenenud eritumist, mis stimuleerib neerupealiste koore, mis sekreteerib seda haigust peamiselt androgeenideks.

Tervis