Endokriinsüsteemi haigused ja ainevahetushäired (endokrinoloogia)

Isoleeritud hüpogonadotroopne munasarjade hüpofunktsioon

Tekib munasarjade funktsiooni ebapiisava stimuleerimise tagajärjel hüpofüüsi gonadotroopsete hormoonide (GH) poolt. Hüpofüüsi GH vähenenud või ebapiisavat sekretsiooni võib täheldada selle gonadotroofide kahjustuse või gonadotroofide stimuleerimise vähenemise korral hüpotalamuse luteiniseeriva hormooni poolt, st sekundaarne munasarjade hüpofunktsioon võib olla hüpofüüsi, hüpotaalamuse ja sagedamini segatüüpi - hüpotaalamuse-hüpofüüsi.

Emaciated ovaries sündroom

Munasarjade primaarne hüpofunktsioon hõlmab nn ammendunud munasarjade sündroomi. Selle patoloogilise seisundi iseloomustamiseks on pakutud välja palju termineid: "enneaegne menopaus", "enneaegne menopaus", "munasarjade enneaegne puudulikkus" jne.

Munasarjade hüpofunktsioon

Munasarjade hüpofunktsioon, mis tekib munasarja enda tasemel tekkinud kahjustuse tagajärjel, on primaarne. See vorm varieerub ka patogeneesis.

Endokriinsed haigused

Viimastel aastatel on tänapäevane endokrinoloogia teinud märkimisväärseid edusamme hormoonide mõju mitmekesiste ilmingute mõistmisel organismi elutähtsatele protsessidele.

Ektoopiline ACTH tootmise sündroom - teabe ülevaade

1928. aastal kirjeldas W. H. Brown esmakordselt kaerarakulise kopsuvähiga patsienti, kellel esinesid hüperkortitsismi kliinilised ilmingud: iseloomulik rasvumine, striiad, hirsutism ja glükosuuria.

Feokromotsütoomi (kromaffinoomi) sümptomid

Kromafinoomiga patsiendid võib jagada kahte rühma. Esimesed on nn vaiksete kasvajate juhtumid. Selliseid moodustisi leitakse erinevatel põhjustel surnud patsientide lahkamisel, kellel ei olnud anamneesis hüpertensiooni.

Feokromotsütoomi (kromaffinoomi) põhjused ja patogenees

Ligikaudu 10% kõigist kromafiinkoest pärinevate kasvajate juhtudest on seotud haiguse perekondliku vormiga. Pärimine toimub autosomaalselt dominantsel viisil, fenotüübis on suur varieeruvus. Perekondliku vormi kromosomaalse aparaadi uurimise tulemusel kõrvalekaldeid ei tuvastatud.

Feokromotsütoom (kromaffinoom) - teabe ülevaade

Feokromotsütoom on katehhoolamiine eritav kromafiinrakkude kasvaja, mis tavaliselt paikneb neerupealistes. See põhjustab püsivat või paroksüsmaalset hüpertensiooni. Diagnoos põhineb katehhoolamiinide sisalduse mõõtmisel veres või uriinis. Kujutised, eriti kompuutertomograafia või magnetresonantstomograafia, aitavad kasvajaid lokaliseerida. Ravi hõlmab võimaluse korral kasvaja eemaldamist.

Neerupealise koore kaasasündinud häire ravi

Kaasasündinud adrenogenitaalse sündroomi ravi seisneb glükokortikoidide puuduse ja kortikosteroidide hüperproduktsiooni kõrvaldamises, millel on anaboolne ja viriliseeriv toime.

Kongenitaalse neerupealise koore häire põhjused ja patogenees

Kaasasündinud adrenogenitaalne sündroom on geneetiliselt määratud ja väljendub glükokortikoidide sünteesi tagavate ensüümsüsteemide puudulikkuses; see põhjustab adenohüpofüüsi poolt AKTH suurenenud sekretsiooni, mis stimuleerib neerupealise koore, mis selle haiguse korral eritab peamiselt androgeene.

Tervis