Klaaskeha esilekutsumine võib tekkida metaboolsete häirete tõttu suhkurtõve, hüpertensiooni, ateroskleroosi, veresoonte põletikuliste haiguste ja vigastuste korral.
Paljudel süsteemsetel haigustel lastel võib kaasas olla kaasasündinud katarakt. Valdav enamus on väga haruldane ja on silmaarstide ja pediaatrite huvides.
Korduva kotletis sisalduva viirusega varjatud patogeeni korral tekib hilisem krooniline loidus endoftalmiit. Haigus varieerub 4 nädalast kuni mitu aastat (keskmiselt 9 kuud) pärast operatsiooni ja see on reeglina tavaline kaevandamise ekstraktsioon ZK-IOL implanteerimisega.
Pärast katarakti operatsiooni on tagumise kapsli rebend üsna tõsine komplikatsioon, kuna sellega võib kaasneda klaaskeha kaotus, läätsede massi migreerumine tagasi ja harvemalt - väljutuv verejooks.
Komplitseeritud katarakt on põhjustatud ebasoodsatest välis- ja siseteguritest. Komplitseeritud katarakti iseloomustab hägususe tekkimine läätse tagumise kapsli ja tagumise koorega perifeersetes osades.
Katarakk on objektiivi kaasasündinud või omandatud degeneratiivne läbipaistmatus. Peamine sümptom on nägemise järkjärguline valutu hägustamine. Diagnoos tehakse kindlaks või paigaldatakse silmahaiguste ja põrandalampi kontrollimisel. Katarakti ravi seisneb läätse kirurgilise eemaldamises ja intraokulaarse läätse siirdamises.
Läätsede nihkumine - objektiivi täielik eraldamine toetavast sidemest ja selle nihutamine silma eesmisse või tagumisesse kambrisse. Sellisel juhul ilmneb nägemisteravuse järsk langus, kuna 19,0 D tugevusega lääts langes välja silma optilistest süsteemidest.
