Rasedus, sünnitus ja sünnitusjärgne periood

Rasedus raseduse ajal

Preeklampsia - tüsistuse raseduse iseloomustab generaliseerunud veresoonte spasm häirega perfusiooni häire funktsioon elutähtsatele organitele ja süsteemidele (kesknärvisüsteem, neerud, maks ja fetoplacental kompleks) ja arengut hulgiorgankahjustusega.

Kuidas vältida reesus-konflikti raseduse ajal?

Anti-Rh0 (D) -immunoglobuliini kasutuselevõtt praktikas oli üks suuremaid saavutusi sünnitusabi viimastel aastakümnetel.

Rh-konflikt raseduse ajal: ravi

Kõige täpsemalt on ultraheli diagnoositud loote leukeemia hemolüütiline haigus. Tõusude puudumisel puuduvad usaldusväärsed kriteeriumid, mis võimaldaksid leevendada raskekujulise aneemia märke lootes.

Rh-konflikt raseduse ajal: diagnoos

Kõige tavalisem meetod antikehade tuvastamiseks on otsesed ja kaudsed Coombsi sondid antiglobuliini seerumi kasutamisega. Antikehade aktiivsust hinnatakse tavaliselt nende tiitri järgi, kuid tiiter ja aktiivsus ei lange alati kokku.

Rh-konflikt raseduse ajal: sümptomid

Immuunsed anti-Rh antikehad ilmuvad organismis vastuseks Rh-antigeenile kas pärast Rh-mittesobivate vere transfusiooni või pärast Rh-positiivse loote manustamist. Rh-negatiivsete anti-Rh-antikehade olemasolu veres näitab, et keha on Rh-faktorile sensibiliseeritud.

Reesus-konflikt raseduse ajal

Rhesuse immuniseerimine raseduse ajal on Rh esinemine rasedal naisel vastuseks loote erütrotsüütide reesus-antigeenide allaneelamisele vereringesse.

Sensibiliseerimine kooriongonadotropiini suhtes: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Peamisele abordi autoimmuunne tegurid hõlmavad antikehade olemasolu inimese kooriongonadotropiini (hCG). Vastavalt I.V. Ponomareva et al. (1996), seerumis 26,7% naistest, kellel esineb taastuv nurisünnituse, antikehade avastamiseks kooriongonadotropiini, mis millel on suur afiinsus blokeerida bioloogilist mõju ja mõnel juhul kontsentratsiooni vähendamiseks inimese kooriongonadotropiini.

Muutumiskiirus V (Leideni mutatsioon, resistentsus proteiinile C)

Muutumiskoefitsient V on Euroopa populatsioonis kõige levinum trombofiilia geneetiline põhjus. V faktori geen paikneb antitrombiini geeni kõrval kromosoomis 1.

Protrombiini geeni q20210A muutus: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Protrombiin või II tegur X ja Xa mõjude kaudu läheb aktiivseks vormiks, mis aktiveerib fibrinogeeni fibrüni moodustumist. Arvatakse, et päriliku trombofiumi vaheline mutatsioon on 10-15%, kuid esineb ligikaudu 1-9% -l mutatsioonidest ilma trombofiiliaeta.

S-valgu puudulikkus: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Valk S on valkude C mitteensümaatiline kofaktor faktorite Va ja VIIIa inaktiveerimisel, millel on oma valk sõltumatu C antikoagulantne aktiivsus. Valk S, samuti valk C, sõltub K-vitamiinist ja sünteesitakse maksas.

Tervis