Iberogast

Iberogast on ravimite rühma esindaja, mis sisaldab taimseid koostisosi. Eriti Iberogast koosneb 9 ravimtaimeliigist, mille peamised omadused pakuvad terve rea terapeutilist toimet.

[1], [2], [3]

Näidustused Iberogast

Seda ravimit kasutatakse laialdaselt gastroenteroloogias. Seda saab kasutada monoteraapiana või integreeritud lähenemisviisi raames raviks.

Näidustused Iberogasti kasutamise kohta hõlmavad mitmesuguse geneesiini seedetrakti häireid motoorse aktiivsuse taastamiseks ja reguleerimiseks.

Ravim sobib terapeutilisteks eesmärkideks, milleks on mao- ja soole peristaltika, mitmesuguse päritolu spastiline sündroom, samuti funktsionaalne düspepsia.

Näidustused Iberogasti kui ravimi abiainena mao ja soolte limaskestade haavandiliste ja erosioonsete kahjustuste raviks.

Lisaks võib ravimit kasutada südamepekslemise peatamiseks , erutusvõime vabanemiseks, soolestiku suurenenud gaaside moodustumisel koos kõhupuhitusest, samuti puhitusest. Enamikul juhtudel on ülalkirjeldatud kliiniliste sümptomite põhjus seedeprotsessi rikkumine.

Iberogasti kasutatakse gastriiti, kui mao limaskesta terviklikkus ei ole oluliselt häiritud, kuid sellel on juba põletikunähtusi. Ravim leevendab epigastilise piirkonna valu, mao ülevoolu tunnet, iiveldust ja kõrvetised.

[4], [5]

Vabastav vorm

Preparaadil on vabanemisvorm lahuse kujul, mis võimaldab Iberogasti annust langetada. See vabastamise vorm on lapsepõlves väga mugav kasutada, kui on vaja rangelt jälgida kasutatud ravimi kogust.

Iberogast on saadaval viaalides, mis täidetakse ravimi vedelal kujul, mille maht võib olla 20, 50 või 100 ml. Lisaks on viaal ka heledate toonide pakendis.

Ravimi ettevalmistamise vorm eeldab annuste arvu vastavalt tilkade arvule, mille tõttu on lapsepõlves annust võimalik rangelt jälgida.

Samuti pidage meeles, et ühekordne annus täiskasvanule koguses 20 tilka sisaldab ligikaudu 0,24 grammi puhast etanooli, mis vastab 0,72 g maksimaalsele annusele 60 tilka ravimist.

Kuna ravim on vedelas vormis, on väike sade ja hägusus suure tõenäosusega. See nähtus on täiesti ohutu ja kujutab endast terviseriske, sest ladustamise ajal võivad osakesed asuda.

Farmakodünaamika

Tänu ravimi taimsele koostisele on Iberogasti farmakodünaamika spasmolüütiline ja tooniseeriv toime seedetraktile ja kehale tervikuna.

Lisaks on ette nähtud silelihaskiudude toonuse normaliseerimine, mis tagab seedetrakti organismis vajaliku seedetrakti aktiivsuse. Kuid omakorda ei muutu peristaltikast, nii et soolestikku ei kannata selle ravimi toime tõttu.

Mõned allikad osutavad, et Iberogasti farmakodünaamika kahjustab mitmesuguseid Helicobacter pylori liike, mis võivad põhjustada haavandiliste defektide esinemist elundite limaskestal.

Iberogast suudab selektiivselt mõjutada seedetrakti toimimist. Niisiis, elundite nõrkade piirkondade tooni suurendamisel on vähenenud kõhupuhitus ja rahvahulga kõhu allasurutud aistingud.

Vastupidi, hüperstimuleeriva toimega piirkondades lõhnab preparaat ideaalselt lõõgastavaid lihaseid, avaldades spasmolüütilist toimet. Selle tulemusena on ravimi võtmisel täheldatud seedetrakti aktiivsuse normaliseerumist ja füsioloogiliste toimete taastumist.

[6], [7], [8]

Farmakokineetika

Iga ravim tänu oma ainulaadsele koostisele tagab teatud keha protsesside toimimise, mille tulemusena on nende toime efektiivne ja seega inimesele abiks.

Iberogasti farmakokineetikat iseloomustab närviimpulsside läbiviimise aktiivsuse langus piki aferentseid radu, kui stimuleeritakse soole retseptoreid või suureneb selle maht. Seega täheldatakse suurenenud vistseraalse tundlikkuse kadumist.

 Selliseid nähtusi saab seletada üsna lihtsalt. Võttes arvesse ravimi koostist, on võimalik jälgida selle komponentide koostoimet spetsiifiliste valkudega - serotoniini retseptoritega ja isegi opioidide ja muskariinitundlike retseptoritega.

Selliste koostoimete tõttu tagab Iberogasti farmakokineetika peristaltiliste lainete reguleerimise ja seedetrakti struktuuride tundlikkuse.

Uuringu käigus leiti, et ravimi komponentide abil, mis on ravimi osa, on prostaglandiinide ja mutsiini kontsentratsiooni suurenemine. Need omakorda kaitsevad limaskestasid ja vähendavad leukotrieenide arvu, millel on ka negatiivne mõju.

[9], [10], [11]

Annustamine ja manustamine

Seda ravimpreparaati soovitatakse enne kasutamist ettevaatlikult raputada, sest see võib ladustamisel põhjustada väikese hoiustamise.

Manustamisviis ja annus sõltuvad inimeste tervislikkusest, aktiivsuse astmest ja patoloogia raskusastmest ning vanusest. Lisaks sellele tuleb meeles pidada, et ravimi annus ja kestus tuleb valida individuaalselt, lähtudes ravi dünaamikast ja patsiendi seisundist.

Tavaliselt tuleb ravimit võtta kolm korda päevas. Kuna vabanemise kuju on kujutatud tilkadega, võib neid pesta mitme söögikiviga veest.

Vastavalt juhistele on lastel lubatud kasutada tilgad, kuid see võib arst pärast lapse põhjalikku uurimist lahendada.

Kuni 3 kuud on soovitatav võtta maksimaalselt 6 tilka, seejärel võib annust suurendada 2 tilga võrra. Alates 3-aastastel ja kuni 6-aastastel täheldatakse ravimi toimet annuses kuni 10 tilka.

Nagu lastel vanuses 6 kuni 12 aastat, ei tohiks need ületada 15 tilka. Täiskasvanud võivad kuluda kuni 20 tilka

Kui pärast esimest vastuvõttu tekib ebameeldiv tunne mao või mao või kõhu piirkonnas, tuleb pöörduda arsti poole. Samuti ärge ületage annust, et vältida kõrvaltoimete tekkimist ja üleannustamist.

Kasutamine Iberogast raseduse ajal

Loote kandmise protsess nõuab naine suuri jõupingutusi. Iga päev kasvab ja kasvab loode ning kogu kasvuks on vaja piisavalt toitaineid ja jõude.

Loote teket ja kasvu emakasiseseks võib mõjutada iga tegur, mis negatiivselt mõjutab rase naise. See võib olla ökoloogiline, keemiline, toidu-, geneetiline ja isegi farmakoloogiline tegur.

Eriti kahjulik on mõju rinnal esimese kolme kuu jooksul, mil täheldatakse loote organite muret. Loomulikult ei tähenda see, et alates neljandast kuust on lubatud võtta mis tahes ravimeid, kuid siiski on nende toime natuke madalam kui esimesel trimestril.

Raseduse viimastel kuudel on vaja arvestada ravimi komponentide suutlikkusega tungida rinnapiima ja seeläbi hiljem lapsele. Kui last imetatakse rinnaga toitmise ajal, on ema ravimi imendumine väga väike, et vältida kõrvaltoimete tekkimist ja beebi üleannustamist.

Iberogasti kasutamise ajal raseduse ajal peab arst kaaluma ainult arst, kuna ta on kohustatud hindama ravimi kasutamise eeliseid ja kahjustusi, mida see võib lootele kaasa tuua.

Vastunäidustused

Pidades silmas asjaolu, et iga preparaat on farmatseutilises kompositsioonis ainulaadne, tuleb seetõttu arvesse võtta nende kasutamisel vastunäidustusi. See on tingitud asjaolust, et inimene saab erinevate komponentidega reageerida erinevalt. Võimalikud on allergilised reaktsioonid või ravimi ühe või mitme komponendi individuaalne talumatus.

Iberogasti kasutamise vastunäidustused on selle kasutamine inimestel, kes kannatavad alkoholisõltuvuse all, kuna ravimi koostis sisaldab etanooli, mis piirab selle kasutamist.

Lisaks tuleb seda rasedatele ja imetamise ajal kasutada ettevaatlikult, et vältida etanooli rinnapiima ja järelikult ka lapsele tungimist.

Samuti tuleb pöörata tähelepanu patsientide rühmale, kellel on organi patoloogia, mille tõttu võib ravimite võtmine suurtes annustes raskendada nende haiguse esilekerkimist. See kehtib maksahaiguse, ajuvaikse trauma või epilepsia kohta.

Iberogasti kasutamise vastunäidustused võivad olla organismi individuaalsed omadused, näiteks põhiliste või abiainete talumatus. Ärge jätke ravimi allergiliste reaktsioonide ilmnemist.

[12], [13],

Kõrvalmõjud Iberogast

Paljud ravimid sisaldavad allergeene, mis on iga inimese jaoks kindlad komponendid, mille tagajärjel inimese areneb kiire reaktsioon.

Iberogasti kõrvaltoimed võivad ilmneda allergilise reaktsiooni kujul ravimi ühekordse annuse või nädalal hiljem, kui see koguneb. Allergia tüüpilised kliinilised ilmingud on kõhulahtisuse korral iiveldus, oksendamine, erinevad düspepsia ja soolehaigused.

Väga haruldane on naha sümptomite, näiteks lööve, sügelus, turse ja punetus, kujul esinevate allergiliste reaktsioonide ilmnemisel. Samuti võib vähemal määral esineda urtikaariat ja angioödeemi, kuid see on väga haruldane.

Sellistel aegadel on eriti oluline kontrollida isiku hingamist, mis võib raskendada kliinilist seisundit. Kui te arvate, et sümptomid või süvenemine on halvenenud, lõpetage ravimi kasutamine ja pöörduge arsti poole.

Üleannustamine

Iga patoloogilise seisundi juhtumit tuleks vaadelda eraldi. See nõuab objektiivset kontrolli, instrumentaalsete diagnostikameetodite kasutamist ja laborikatsete tulemusi.

Kui ravimi annus ja sagedus ei ole arstiga kokku lepitud ja ravimi kogus ei vasta isiku seisundi vanusele ja tõsidusele, suureneb üleannustamise tõenäosus.

Ärge kohe välja kirjutama ravimi suuremaid annuseid, kuna inimese individuaalsed omadused ei ole komponent koostisosade suhtes teadlikud. Ravimi üleannustamist võib näidata organismi kõrvaltoimete ilmnemise suurenemisega.

Nii võib esineda iiveldust, nõrkust, pearinglust, oksendamist, ebamugavustunnet maos ja kõhu piirkonnas. Samuti on võimalik soolestikku katkestada, mis väljendub suurenenud peristaltikast ja kõhulahtisusest.

Naha sümptomitest tuleb eristada erineva diameetriga lööbeid, sügelusi, naha väikest turset ja hüperemeediat. Harvadel juhtudel on üleannustamise tagajärjel tekkinud angioödeem koos hingamispuudulikkusega.

[14], [15],

Koostoimed teiste ravimitega

Iberogasti koostoime hindamiseks teiste ravimitega on vaja mõista, et iga ravimi komponent suudab reageerida teise ravimiga.

Kuna Iberogast on looduslik ravimeetod, mis hõlmab erinevaid taimi, tuleks kaaluda selliste taimsete preparaatide samaaegset vastuvõttu ja nende sünergistliku või antagonistliku toime võimalust.

Kuna Iberogast sisaldab iga komponendi optimaalset kogust, on Iberogasti negatiivne koostoime teiste ravimitega praktiliselt välistatud.

Tuleb aga meeles pidada, et kui ühiskasutuse mitmeid ravimeid on täheldatud nõrkus, iiveldus või muud spetsiifilised kliinilised sümptomid, siis tuleb lõpetada nende võtmise ja konsulteerige oma arstiga põhjalikumat uurimist, ravimite valimisele ja optimaalse annuse.

[16], [17],

Ladustamistingimused

Iga ravimi tootja näeb ette teatud keskkonnaomaduste valimise kohas, kus on oodata ravimi edasist ladustamist.

Nende vastavus on vajalik ravimi farmakoloogiliste omaduste säilitamiseks kogu toote eluea jooksul. Iberogasti säilitamise tingimused on mõned õhu omadused, sealhulgas temperatuuri režiim (mitte üle 25 kraadi) ja optimaalne niiskuse tase.

Lisaks peaks koht, kus ravimit peaks säilitama, peaks olema pime, eriti ilma otsese päikesevalguse tekkimiseta.

Erilist tähelepanu tuleks pöörata ravimi ladustamisele kohtades, kus imikud seda ei suuda. Vaatamata asjaolule, et seda ravimit lubatakse kasutada juba lapseeas, võivad lapsed annust ületada. Selle tagajärjel ilmnevad kõrvaltoimete kliinilised sümptomid või üleannustamine, mis ohustab laste elu.

Seega, jälgides Iberogasti ladustamistingimusi, on ravim efektiivne kogu säilivusaja vältel ja see ei halvene enneaegselt.

[18]

Erijuhised

Ravimit kasutatakse laialdaselt seedetrakti funktsionaalseteks häireteks. Iberogasti taimne koostis võimaldab seda kasutada seedetrakti motoorika reguleerimiseks ja normaliseerimiseks.

Lisaks on ravimil põletikuvastane, antioksüdant, antibakteriaalne ja tsütopeediivne toime. Vastavalt rahvusvahelisele klassifikatsioonile viitab ravim ravimitele, mis mõjutavad seedimist ja ainevahetust, eriti neid, mida kasutatakse seedimist funktsionaalseteks häireteks.

Iberogast sisaldab ligikaudu 10 ravimtaimi, mille hulgas on kummel, melissa, seep, liblikõielised juured ja paljud teised. Abikomponentidest tuleks eraldada etanool, mis peaks rangelt kontrollima annust lapsepõlves ja sõidukite juhtimises.

Säilitusaeg

Iga ravimpreparaadi valmistamisel teostab tootja suurt hulka katseid, millest üks on säilivusaja mõõtmine, s.t. Aja pikkus, mille jooksul ravim säilitab oma ravivõimed ja võib olla terapeutiline toime.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat, alates selle valmistamise kuupäevast. Selleks, et ravim oleks selle aja jooksul tõhus ja kasulik, tuleb hoolikalt järgida selle säilitamise soovitusi.

Kui pakendi temperatuurirežiim või terviklikkus on katki, siis tuleb märkida, et ravim võib kaotada oma ravivõimed ja toob kehale ainult kahju.

[19]