Iberogast

Iberogast kuulub ravimite rühma, mis sisaldavad taimseid komponente. Eelkõige koosneb Iberogast 9 tüüpi ravimtaimedest, mille peamised omadused pakuvad laia valikut terapeutilisi toimeid.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Näidustused Iberogast

Seda ravimit kasutatakse laialdaselt gastroenteroloogias. Seda saab kasutada nii monoteraapiana kui ka osana terviklikust ravist.

Iberogasti kasutamise näidustuste hulka kuuluvad erineva päritoluga seedetrakti talitlushäired, mille eesmärk on motoorika taastamine ja reguleerimine.

Ravim sobib terapeutilistel eesmärkidel mao ja soolte peristaltika häirete, erineva päritoluga spastilise sündroomi ja funktsionaalse düspepsia korral.

Näidustused Iberogasti kasutamiseks mao ja soole limaskesta haavandiliste ja erosiooniliste kahjustuste ravi abikomponendina .

Lisaks saab ravimit kasutada kõrvetiste leevendamiseks, röhitsemise , suurenenud gaaside tekke soolestikus koos kõhupuhituse ja puhitusega. Enamasti on ülaltoodud kliiniliste sümptomite põhjuseks seedimisprotsesside rikkumine.

Iberogast'i kasutatakse gastriidi korral, kui mao limaskesta terviklikkus ei ole oluliselt kahjustatud, kuid siiski esinevad põletiku tunnused. Ravim leevendab valu epigastimaalses piirkonnas, täiskõhutunnet maos, iiveldust ja kõrvetisi.

[ 4 ], [ 5 ]

Vabastav vorm

Ravim vabaneb lahuse kujul, mis võimaldab teil Iberogast'i tilkhaaval manustada. See vabanemisvorm on lapsepõlves kasutamiseks väga mugav, kui on vaja rangelt järgida kasutatava ravimi mahtu.

Iberogast on saadaval ravimi vedela vormiga täidetud pudelites, mille maht võib olla 20, 50 või 100 ml. Lisaks on pudel heledas papist välispakendis.

Ravimi vabanemise vorm eeldab annust vastavalt tilkade arvule, millega seoses on võimalik annust lapsepõlves rangelt jälgida.

Samuti on oluline meeles pidada, et täiskasvanu ühekordne annus, 20 tilka, sisaldab ligikaudu 0,24 g puhast etanooli, mis vastab 0,72 g-le maksimaalse annuse – 60 tilga ravimi – puhul.

Kuna ravim on vedelal kujul, on suur tõenäosus väikese sette ja hägususe tekkeks. See nähtus on täiesti ohutu ja kujutab endast ohtu tervisele, kuna osakesed võivad ladustamise ajal settida.

Farmakodünaamika

Ravimi taimse koostise tõttu on Iberogasti farmakodünaamika spasmolüütilise ja toonilise toime tagamine seedetraktile ja kogu kehale.

Lisaks normaliseerub seedetraktis paiknevate silelihaskiudude toonus, mis tagavad piisava seedimise. Selle tulemusena ei muutu aga peristaltika, seega sooled ei kannata selle ravimi toime all.

Mõned allikad näitavad, et Iberogasti farmakodünaamika avaldab kahjulikku mõju mitut tüüpi Helicobacter pylori'le, mis võib esile kutsuda haavandiliste defektide ilmnemise organite limaskestal.

Iberogast suudab selektiivselt mõjutada seedesüsteemi tööd. Seega, suurendades organite nõrkade piirkondade toonust, väheneb kõhupuhitus ja täidlase kõhu tunne.

Vastupidi, hüperstimuleeriva toimega piirkondades lõdvestab ravim lihaseid ideaalselt, avaldades spasmolüütilist toimet. Selle tulemusena täheldatakse ravimi võtmise ajal seedesüsteemi aktiivsuse normaliseerumist ja füsioloogilise jõudluse taastumist.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokineetika

Iga ravim tagab oma ainulaadse koostise tõttu teatud protsesside rakendamise organismis, mille tulemusel täheldatakse nende farmakoloogilist toimet ja vastavalt sellele antakse inimesele abi.

Iberogasti farmakokineetika avaldub aferentsete närviimpulsside aktiivsuse vähenemises soolestiku retseptorite ärrituse või liigse soolemahu suurenemise korral. Seega täheldatakse suurenenud vistseraalse tundlikkuse kadumist.

Selliseid nähtusi saab seletada üsna lihtsalt. Võttes arvesse ravimi koostist, on võimalik jälgida selle komponentide interaktsiooni spetsiifiliste valkudega - serotoniini retseptoritega ja isegi opioidide ja muskariini retseptoritega.

Selliste koostoimete tulemusena tagab Iberogasti farmakokineetika peristaltiliste lainete reguleerimise ja seedetrakti struktuuride tundlikkuse.

Uuringute käigus avastati, et preparaadis sisalduvad raviained suurendavad prostaglandiinide ja mutsiini kontsentratsiooni. Need omakorda kaitsevad limaskesti ja vähendavad leukotrieenide hulka, millel on samuti negatiivne mõju.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Annustamine ja manustamine

Enne kasutamist on soovitatav seda ravimtoodet korralikult loksutada, kuna säilitamise ajal võib tekkida väike sete.

Manustamisviis ja annused sõltuvad inimese tervislikust seisundist, patoloogia aktiivsuse astmest ja raskusastmest, samuti vanusest. Lisaks tuleb arvestada, et ravimi annused ja kasutamise kestus tuleks valida individuaalselt, lähtudes ravi dünaamikast ja patsiendi seisundist.

Tavaliselt on ravim ette nähtud kolm korda päevas. Kuna vabanemisvorm on tilkade kujul, võib neid pesta maha mõne supilusikatäie veega.

Juhiste kohaselt on tilkade kasutamine imikueas lubatud, kuid seda saab lubada ainult arst pärast lapse põhjalikku uurimist.

Kuni 3 kuuni on soovitatav võtta maksimaalselt 6 tilka, seejärel võib annust suurendada 2 tilga võrra. Alates 3. eluaastast kuni 6. eluaastani täheldatakse ravimi toimet annuses kuni 10 tilka.

6–12-aastaste laste puhul ei tohiks ületada 15 tilka. Täiskasvanud võivad võtta kuni 20 tilka.

Kui pärast esimest annust tekib ebamugavustunne maos või kõhus, pidage nõu arstiga. Samuti ärge ületage annust, et vältida kõrvaltoimeid ja üleannustamist.

Kasutamine Iberogast raseduse ajal

Loote kandmise protsess nõuab naiselt palju pingutusi. Loode kasvab ja areneb iga päev ning täielikuks kasvuks vajab ta piisavas koguses toitaineid ja jõudu.

Iga tegur, millel on rasedale negatiivne mõju, võib mõjutada loote moodustumist ja kasvu emakas. Need võivad olla keskkonna-, keemilised, toitumis-, geneetilised ja isegi farmakoloogilised tegurid.

Eriti kahjulik on see mõju raseduse esimesel kolmel kuul, kui loote organid alles moodustuvad. See ei tähenda muidugi, et alates neljandast kuust on lubatud mingeid ravimeid võtta, kuid nende toime on siiski veidi väiksem kui esimesel trimestril.

Raseduse viimaste kuude puhul on vaja arvestada ravimi komponentide võimega tungida rinnapiima ja seeläbi jõuda lapseni. Kui last rinnaga toidetakse, on ema ravimite tarbimine järsult piiratud, et vältida kõrvaltoimete teket ja lapse üledoosi.

Iberogasti kasutamist raseduse ajal peaks kaaluma ainult arst, kuna ta on kohustatud hindama ravimi võtmise eeliseid ja kahju, mida see võib lootele tekitada.

Vastunäidustused

Kuna iga ravim on oma farmatseutilise koostise poolest ainulaadne, on vaja arvestada nende kasutamise vastunäidustustega. See on tingitud asjaolust, et inimene võib erinevatele komponentidele erinevalt reageerida. Võimalikud on allergilised reaktsioonid või individuaalne talumatus ühe või mitme ravimi komponendi suhtes.

Iberogasti kasutamise vastunäidustused hõlmavad selle kasutamist alkoholisõltuvuse all kannatavatel inimestel, kuna ravim sisaldab etanooli, mis piirab selle kasutamist.

Lisaks peaksid rasedad ja imetavad naised seda ettevaatlikult kasutama, et vältida etanooli sattumist rinnapiima ja seega ka lapsele.

Samuti tasub pöörata tähelepanu patsientide rühmale, kellel on elundipatoloogia, mille tõttu ravimi võtmine suurtes annustes võib süvendada nende põhihaiguse kulgu. See kehtib maksahaiguste, traumaatiliste ajukahjustuste või epilepsia kohta.

Iberogasti kasutamise vastunäidustused võivad olla organismi individuaalsed omadused, näiteks talumatus põhi- või abiainete suhtes. Ravimi allergiliste reaktsioonide ilmingud ei ole välistatud.

[ 12 ], [ 13 ]

Kõrvalmõjud Iberogast

Paljud ravimid sisaldavad allergeene, mis iga inimese jaoks on teatud komponendid, mille toimel inimene kiiresti reageerib.

Iberogasti kõrvaltoimed võivad avalduda allergilise reaktsioonina ravimi ühekordsele annusele või nädala pärast selle kuhjumisel. Allergia tüüpilised kliinilised ilmingud on iiveldus, oksendamine, mitmesugused düspeptilised sümptomid ja soolefunktsiooni häired kõhulahtisuse kujul.

Allergilise reaktsiooni ilminguid naha sümptomite, näiteks lööbe, sügeluse, turse ja punetuse näol on üsna harva võimalik täheldada. Samuti on vähemal määral võimalik urtikaaria ja angioödeemi esinemine, kuid seda täheldatakse väga harva.

Sellistel hetkedel on eriti oluline jälgida inimese hingamist, mis võib kliinilist seisundit raskendada. Kui kahtlustate sümptomite ilmnemist või seisundi halvenemist, peate ravimi kasutamise lõpetama ja pöörduma arsti poole nõu ja abi saamiseks.

Üleannustamine

Iga patoloogilise seisundi juhtumit tuleks käsitleda eraldi. See nõuab objektiivset uuringut, instrumentaalsete diagnostiliste meetodite kasutamist ja laborikatsete tulemusi.

Kui annust ja manustamissagedust ei ole arstiga kokku lepitud ning võetud ravimite kogus ei vasta inimese vanusele ja seisundi raskusastmele, suureneb üledoosi tõenäosus.

Ravimi suuri annuseid ei tohiks korraga välja kirjutada, kuna inimese individuaalsete iseärasuste mõju koostisosade toimele ei ole teada. Ravimi üledoos võib avalduda organismi kõrvaltoimete sagenemisena.

Seega võib esineda iiveldust, nõrkust, pearinglust, oksendamist, ebamugavustunnet maos ja kõhus. Samuti on võimalik soolefunktsiooni häire, mis avaldub suurenenud peristaltika ja kõhulahtisuse näol.

Naha sümptomiteks on erineva läbimõõduga lööbed, sügelus, kerge turse ja naha hüpereemia. Lisaks võib harvadel juhtudel üleannustamise tagajärjel tekkida hingamisfunktsiooni häirega angioödeem.

[ 14 ], [ 15 ]

Koostoimed teiste ravimitega

Iberogasti koostoime hindamiseks teiste ravimitega on vaja mõista, et iga ravimi komponent on võimeline reageerima teise ravimiga.

Kuna Iberogast on looduslik ravim, mis sisaldab mitmesuguseid ürte, tasub kaaluda selliste taimsete preparaatide samaaegset kasutamist ja nende sünergilise või antagonistliku toime võimalust.

Kuna Iberogast sisaldab iga komponendi optimaalset kogust, on Iberogasti negatiivne koostoime teiste ravimitega praktiliselt välistatud.

Siiski on oluline meeles pidada, et kui mitme ravimi kooskasutamisel ilmneb nõrkus, iiveldus või muud mittespetsiifilised kliinilised sümptomid, tuleks nende võtmine lõpetada ja konsulteerida arstiga põhjalikuma uuringu, ravimite valiku ja optimaalsete annuste määramiseks.

[ 16 ], [ 17 ]

Ladustamistingimused

Iga ravimi tootja näeb ette ravimi säilitamiskoha keskkonna teatud omaduste valiku.

Nende järgimine on vajalik ravimi farmakoloogiliste omaduste säilitamiseks kogu säilivusaja jooksul. Iberogasti säilitustingimused on mõned õhu omadused, sealhulgas temperatuurirežiim (mitte üle 25 kraadi) ja optimaalne niiskustase.

Lisaks peaks ravimi säilitamise koht olema pimendatud, eriti ilma otsese päikesevalguse eest kaitsmata.

Erilist tähelepanu tuleks pöörata ravimi säilitamisele kohas, kus lapsed seda kätte ei saa. Hoolimata asjaolust, et ravim on heaks kiidetud kasutamiseks isegi imikueas, võivad lapsed annust ületada. Selle tulemusena võivad ilmneda kõrvaltoimete või üleannustamise kliinilised sümptomid, mis ohustavad laste elu.

Seega, kui järgite Iberogasti säilitustingimusi, on ravim efektiivne kogu aegumiskuupäeva jooksul ja ei rikne enneaegselt.

[ 18 ]

Erijuhised

Ravimit kasutatakse laialdaselt seedetrakti funktsionaalsete häirete korral. Iberogasti taimne koostis võimaldab seda kasutada seedesüsteemi motoorika reguleerimiseks ja normaliseerimiseks.

Lisaks on tootel põletikuvastane, antioksüdantne, antibakteriaalne ja tsütoprotektiivne toime. Rahvusvahelise klassifikatsiooni kohaselt kuulub ravim ravimite hulka, mis mõjutavad seedimise ja ainevahetuse protsesse, eelkõige kasutatakse funktsionaalsete seedehäirete korral.

Iberogast sisaldab umbes 10 ravimtaime, sealhulgas kummeliõisi, sidrunmelissi, mütat, vereurmarohi, lagritsajuured ja paljusid teisi. Abikomponentidest tuleks eraldi välja tuua etanool, mistõttu tuleks annust lapsepõlves ja sõidukite juhtimisel rangelt kontrollida.

Säilitusaeg

Iga farmaatsiapreparaadi tootmise käigus viib tootja läbi suure hulga katseid, millest üks on säilivusaja mõõtmine, st ajavahemik, mille jooksul ravim säilitab oma terapeutilised omadused ja võib avaldada terapeutilist toimet.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat alates selle valmistamiskuupäevast. Selleks, et ravim oleks selle aja jooksul efektiivne ja kasulik, on vaja hoolikalt järgida selle säilitamise soovitusi.

Kui temperatuuritingimusi või pakendi terviklikkust rikutakse, peaksite pöörama tähelepanu asjaolule, et ravim võib kaotada oma raviomadused ja kahjustada ainult keha.

[ 19 ]