Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Intrahepaatiline kolangiokartsinoom: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi
Viimati vaadatud: 07.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Kolangiokartsinoomi etioloogilisteks teguriteks on klonorhiaas, primaarne skleroseeriv kolangiit, polütsüstiline haigus, anaboolsete steroidide tarvitamine ja torotrasti manustamine.
Kasvaja on tihe ja valkjas. Sellel on näärmeline struktuur ja see pärineb intrahepaatiliste sapijuhade epiteelist. Kasvajarakud meenutavad sapijuhade epiteeli; mõnikord moodustavad nad papillaarseid struktuure. Sappieritus puudub. Erinevalt hepatotsellulaarsest kartsinoomist kapillaare peaaegu ei moodustu. Histoloogiliselt ei ole intrahepaatilist kolangiokartsinoomi võimalik eristada adenokartsinoomi metastaasidest.
Keratiin toimib sapiteede epiteeli markerina ja seda leidub 90% kolangiokartsinoomi juhtudest.
Kasvaja esineb sagedamini vanematel inimestel. Kliinilises pildis domineerib kollatõbi, mis sarnaneb teiste pahaloomuliste maksakasvajatega. Seerumi alfafetoproteiini taseme tõusu ei täheldata.
KT näitab madala neeldumisvõimega massi, mõnikord kaltsiumifookustega. Kasvaja on tavaliselt halvasti vaskulariseeritud. Angiogrammid ja magnetresonantstomograafia näitavad kasvaja tihedat "ümbrist" veresoontega.
Ravi tulemused on ebarahuldavad. Kasvaja ei reageeri keemiaravile.
[ Mis teid häirib?
Mida tuleb uurida?