Intrahepaatiline kolangiokartsinoom: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Koolangiokartsinoomi etioloogiliste tegurite hulka kuuluvad klonoroos, primaarne skleroseeriv kolagitis, polütsüstoos, anaboolsed steroidid ja thorotrast manustamine.
Kasvaja on tihe, valkjas värvi. Sellel on näärme struktuur ja see pärineb intrahepaatiliste sapijuhade epiteelist. Kasvajarakud sarnanevad sapijuha epiteelile; mõnikord moodustavad need papillaarid. Silma sekretsioon puudub. Erinevalt hepatotsellulaarsest kartsinoomist ei moodustu peaaegu ühtegi kapillaari. Histoloogiliselt ei saa intrahepaatilist kolangiokartsinoomi eristada adenokartsinoomi metastaasidest.
Keratiin toimib sapiteede epiteeli markerina ja leitakse 90% kolagiokartsinoomi juhtudest.
Kasvaja on vanematel inimestel tavalisem. Kliinilises pildis, mis sarnaneb teiste pahaloomuliste kasvajatega, domineerib kollatõbi. A-fetoproteiini taseme tõus seerumis ei ole täheldatav.
CT näitab mahulist moodustumist madala neeldumisteguriga, mõnikord kaltsifikatsioonikohtadega. Tuumor on tavaliselt nõrgalt vaskulariseeritud. Angiogrammide ja magnetresonantstomogrammide korral on veresoontes kasvaja tihe "mähis".
Ravi tulemused on ebarahuldavad. Tuumor ei reageeri kemoteraapiale.
[Mis teid häirib?
Mida tuleb uurida?