Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Ravimid
Ranostop
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Ranostop on jooditud toode, desinfitseeriv antiseptiline ravim.
Näidustused Ranostopa
Salv on näidustatud profülaktikana infektsioonide vastu, mille esineb vähesel määral abrasiivide või lõikude, samuti põletuste ja väikeste kirurgiliste operatsioonide käigus. Lisaks kasutatakse seda nahainfektsioonide (kõige sagedamini bakteriaalsete või seente tüüpi) raviks ning lisaks ka troofilise tüübi haavandeid ja nakkuste arengut.
Vabastav vorm
Valmistatakse salvi kujul. Toru maht võib olla 20, 40 või 100 g. Eraldiseisvas pakendis on üks 1 salvi toru.
Farmakodünaamika
Ravimi toimeaineks on povidoon-jood. See on keeruline joodühend polümeeriga E1201, vabastades joodi mõnda aega pärast salvi töötlemist. Algne jood omab bakteritsiidset toimet ja sellel on suhteliselt palju antimikroobseid toimeid erinevate viiruste vastu koos bakteritega ja peale seente koos algloomade mikroobidega.
Ravim toimib vastavalt järgmisele skeemile: vaba joodil on organismile kiire bakteritsiidne toime ja polümeer toimib selle komponendi depoos.
Pärast kokkupuudet limaskestade ja nahaga vabastab polümeer suure hulga joodi.
Jood interakteerub hüdroksüüliga, samuti aminohapete oksüdeerivate sulfiidiosakestega, mis on mikroobide ensüümide ja proteiinistruktuuride koostisosaks. See aitab hävitada või pärssida nende valkude aktiivsust. In vitro toimemehhanismid kaovad paljudel mikroobidel väga kiiresti (vaja on vähem kui 1 minut), algne 15-30 sekundi jooksul toimub peamine destruktiivne toime. Selles protsessis toimub joodi värvimuutus, seega peetakse pruuni küllastumise varjundite muutumist osutavaks aine efektiivsusele.
Ravimi toimeaine võib mõjutada gramnegatiivsete ja grampositiivsete bakterite (antibakteriaalne toime) ning lisaks seente (fungitsiidse toimega), viirused (viruletsidny efekt), seenespooride (sporicidal efekt) ja eraldi lihtsate mikroobid (algloomadest efekt). Ranostopa mõju mehhanismi ei põhjusta resistentsuse väljakujunemise (see sisaldab sekundaarse resistentsuse vormi puhul pikaajalisel kasutamisel, salvid).
Salvi on kerge pesta veega, sest see lahustab selles hästi.
Haavade või tugevate põletuste pikendamine naha / limaskestade suurel alal võib põhjustada joodi märkimisväärse imendumise. Tihti pärast ravimite pikaajalist kasutamist veres joodi tase suureneb. See näitaja taastub algväärtuseni 1-2 nädalat pärast viimast salvi taotlemise protseduuri.
Farmakokineetika
Povidone-joodi imendumiskiirustel on tavalised joodi omadused sarnased.
Jaotuse maht on ligikaudu 38% kaalust ja selle poolväärtusaeg (intravaginaalse manustamise korral) on ligikaudu 2 päeva. Standardne kogu joodisisaldus plasmas on umbes 3,8-6 ug / dl ja selle anorgaaniline vorm on 0,01-0,5 μg / dl.
Eritumine toimub peamiselt neerude kaudu. Kliirens on 15-60 ml / min (täpne arv sõltub joodisisalduse plasmast ja QC tasemest (norm on 100 g kuni 300 μg joodi kreatiniinis).
Annustamine ja manustamine
Ravimit manustatakse kohapeal nahale.
Infektsiooniprotsesside ravis tuleb kahjustatud piirkondi ravida 1-2 korda päevas. Profülaktika korral on ravi 1-2 korda nädalas, kuigi see on vajalik.
Toodet tuleb kasutada kuivale ja puhtale nahale, õhukesele kihile. Pärast protseduuri lõpulejõudmist on naha kahjustatud alal lubatud kasutada sideme.
[1]
Kasutamine Ranostopa raseduse ajal
Komponendis polüvidoonjodiidi teratogeenseid omadusi, kuid selle kasutamine raseduse pärast 2. Kuu ja imetamise ajal on keelatud (viimasel juhul kui te soovite kasutada ravimeid, mille soovite tühistada ravi kohta rinnaga toitmise). Jood võib tungida platsenta, samuti ema piima.
Vastunäidustused
Vastunäidustused on järgmised probleemid:
- kõrge tundlikkus joodile või muudele ravimite elementidele;
- türotoksikoosi või kilpnääre häirete esinemine (näiteks kolloidne siid (nodulaarne tüüp) või difuusne goiter, samuti autoimmuunne türeoidiit);
- Duhringi dermatiit (herpeediline tüüp);
- ajavahemik enne radioaktiivse joodi (või pärast selle lõpetamist) ravikuuri;
- neerupuudulikkus.
Uued ja vastsündinud kuni 1-aastased ravimid on lubatud kasutada ainult siis, kui on olemas ranged näitajad.
Kõrvalmõjud Ranostopa
Salvi kasutamise tulemusena võivad kõrvaltoimed tekkida:
Testide näidustused: metaboolne atsidoos, muutused seerumi elektrolüütides (hüpernatreemia esinemine) ja ka osmolaarsus;
Urineerimissüsteem ja neerud: äge neerupuudulikkus ja funktsionaalne neerukahjustus;
Naha ja nahaaluse kihist: lokaalset suurenenud tundlikkust (kontakt-tüüpi dermatiit, mille vastu moodustatud peene punase villiline lööve sarnaseid psoriaas), ja pealegi vormis allergia punetus, sügelus ja lööve ja angioödeem;
Endokriinsüsteemi reaktsioonid: türotoksikoosi areng. Povidooni joodi pikaajalise kasutamise korral võib joodi tase kehas suureneda.
On teatatud joodist põhjustatud türotoksikoosi juhtudest (salvi pikaajalisel kasutamisel). Sageli on sellist probleemi täheldatud juba kilpnäärmehaigusi põdevatel inimestel.
Ägeda kujuga täheldati üksikuid negatiivseid üldisi manifestatsioone - vererõhu langust ja hingamisprotsessi raskust (anafülaktilised reaktsioonid).
Üleannustamine
Akuutse joodi mürgituse korral on isikul täheldatud järgmisi sümptomeid: metalli maitse välimus, suurenenud süljevool, valu või põletustunne neelus / suuõõnes. Lisaks on silmade turse ja ärritus. Seedetrakti häired, nahareaktsioonid, funktsionaalne neerukahjustus anuuria ja vereringe probleemidega. Võimalik kõripõletiku turse, kasvav sekundaarne asfüksia, kopsuödeem, hüpernatreemia ja metaboolne atsidoos.
Müügiloa kaotamine toetava raviga ja häire sümptomite kõrvaldamine. Erilist tähelepanu tuleb pöörata neerude ja kilpnäärme tööle, samuti elektrolüütide tasakaalu indeksile.
Koostoimed teiste ravimitega
Ravimi toimeaine mõjutab kõige tõhusamalt patogeenseid mikroobusid pH väärtustel 2-7. Valkude ja muude orgaaniliste struktuuridega kombineeritult nõrgestab ravimite aktiivsus.
Kombineeritud kasutamine koos ensüümiga haava paranemisega salvid nõrgendab mõlema ravimi efektiivsust.
Ranostopi toimeainega on võimalik koostoimeid koos hõbedat ja elavhõbedat sisaldavate ravimitega, taurolidiini ja vesinikperoksiidi kasutamisega, mistõttu selliseid kombinatsioone on keelatud kasutada.
Ladustamistingimused
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas. Temperatuurid laoruum - maksimaalselt 25 aasta S.
[4]
Säilitusaeg
Ranostopi võib kasutada 2 aastat pärast ravimi salvi vabanemist.
Tähelepanu!
Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Ranostop" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.
Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.