Mõõdukalt diferentseeritud adenokartsinoom

Mõõdukalt diferentseerunud adenokartsinoom on näärmekoe kerge vähkkasvaja tüüp. Mõtle haiguse tüübid, sümptomid, põhjused, diagnoosimeetodid ja ravi meetodid.

Sõltuvalt diferentseerituse tasemest on vähktõve mitut liiki. Kasvaja on mõõdukalt diferentseeritud, madala kvaliteediga ja väga diferentseeritud. Selline alarajoon osutab kasvajarakkude pahaloomulisusele.

• Väga diferentseerunud rakud koosnevad madala modifitseeritud rakkudest ja neil on soodne prognoos.
• Mõõdukalt diferentseeritud hõivab vahepealse positsiooni.
• Madala diferentseeritusega iseloomustab agressiivne vool ja kõrge invasiivsus.

Neoplasm võib olla erinev lokalisatsioon, mis mõjutab paljusid elundeid. Kõige sagedamini esineb kasvaja sirge, paksu ja sigmoidse käärsoole, kopsude, emaka, mao. Keegi ei ole selle haiguse suhtes immuunne, haigus põeb nii täiskasvanuid kui ka lapsi.

Seda tüüpi vähktõbe uurides on raske kindlaks teha, millistel kudedel see oli algselt moodustatud. Näiteks tumepunase kasvaja korral on suur kasvumäär ja ebatavaline struktuur. Onkoloogia tegelikke põhjuseid on väga raske kindlaks teha, kuid tuleb välja selgitada tegurid, mis suurendavad selle arengu riski. See ebatervislik eluviis ja sobimatu toitumine, halvad harjumused, stress, keskkonnaprobleemid ja loomulikult geneetiline eelsoodumus.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10]

Mõõdukalt diferentseerunud adenokartsinoomi põhjused

Mõõduka diferentseerunud adenokartsinoomi põhjused on väga erinevad. On palju predispenseerivaid tegureid, mis suurendavad ühe või teise elundi kasvaja tekkimise ohtu.

• Süljenäärmete onkoloogia - suitsetamine.
• Söögitoru kasvaja - kuuma või jämeda toidu limaskesta kahjustus.
• Magu on peptiline haavand ja selle pikk tee.
• Eesnäärme näär on hormonaalse tasakaalu rikkumine.
• Uros - patoloogiad menopausi ajal.

Kõige sagedamini on haiguse põhjuseks alatoitumine ja kahjulike tegurite mõju organismile. Ärge unustage pärilikku eelsoodumust ja haigusi. Põhjused erinevad kasvaja asukohast. Näiteks kõhunäärme onkoloogia peamine põhjus on krooniline pankreatiit. Krambihood on kõige sagedamini atroofilise gastriidi, kroonilise haavandi, menetriahaiguse või adenomatoossete polüüpidega patsientidel. Tähtis kirurgilised sekkumised, suitsetavate toodete sagedane söömine (sisaldavad rohkesti polütsüklilisi süsivesikuid), on ka vähi oht.

Mõõduka diferentseerunud adenokartsinoomi sümptomid

Mõõdukalt diferentseeritud adenokartsinoomi sümptomid sõltuvad kasvaja asukohast ja selle arenguastmest. Erinevate organite ja süsteemide lesioonidel on iseloomulikud ja isegi sarnased sümptomid. Mõelge haiguste peamistele ilmingutele selliste organite lüüasaamisel:

• Pankreas - kehakaalu järsk langus, pärast sööki asetsev kaal, kõhuvalu (ülemised lõigud), naha kollasus, väljaheites muutumine.
• Kõhu - iiveldus, oksendamine, kõhupuhitus, väljaheites ärrituvus, kehakaalu langus, kõhukinnisus, isutus. Kui kasvaja suureneb, ilmnevad pärast söömist, söömishäirete, flegmoni, aneemia, peritoniidi tekkimist ebameeldivad aistingud.
• Soole - valulik valu kõõlusel, üldine nõrkus, valu defekatsioonis, veres ja lima väljaheites, kehatemperatuuri tõus, söögiisu vähenemine ja kehamass.
• Nina ja neelu - onkoloogia sarnaneb mandlite hüpertroofiaga, seetõttu on vaja diferentsiaaldiagnoosi. Patsiendid kannatavad neelamiste ajal valutute ebameeldivate tunnete all, mis on antud kõrva juures. Kasvaja kasvu korral suurenevad lümfisõlmed ja kõne on häiritud.

Mõõdukalt diferentseeritud rektaalne adenokartsinoom

Püsisesse jämesoole mõõdukas diferentseerunud adenokartsinoom on meestel kõige sagedasem kui ka muud seedetrakti kahjustused. Vähk mõjutab pärasoole ampulla sphincteri kohal. Kui see metastableerub, mõjutab see eesnäärme põie, kusepõie, emaka ja tupe. Hilisemates staadiumides levib see maksa, kopsudesse ja luudesse.

Sümptomid:

• Valu (tõmbamine, valu) ja rasvumine defekatsioonis.
• Limased pärast ja enne soolestiku liikumist.
• Põie ja veres sisalduvad lisandid fekaalides.
• Kõhupuhitus
• Pikaajaline kõhukinnisus ja kõhulahtisus.
• Isutus puudumine
• Järsk kaalulangus.
• Unehäired

Alguses esineb seedetrakti ärritust, mis põhjustab sagedasi ja valesid tungivusi - tenesmus. Defekatsioon muutub raskemaks, turse ei lähe ära, on püsivad tõmbamise valud, sest sooled pole täielikult tühjad.

Diagnoosimine on raske, kuna haiguse varajased staadiumid on sarnased hemorroidide sümptomitega. Määrake see palmikute, koproloogiliste ja histoloogiliste uuringute abil. Prognoos sõltub täielikult varajast diagnoosist, sest haiguse raskustes on haiguse hilises staadiumis.

Mõõdukalt diferentseeritud emaka adenokartsinoom

Mõõdukalt diferentseeritud emaka adenokartsinoom on endomeetriumi rakkude kasvaja, see tähendab elundi sisemine kiht, mis ulatub sügavale koesse. Haiguse diagnoosimine on keeruline, sest sageli ilmnevad esimesed sümptomid hilises staadiumis. Nais hakkab kehakaalu kaotama, on ebatüüpiline rünnak ja madal alaosa pidev valu. Patsiendid kannatavad selja ja jalgade valude ja tugevate valu, seksuaalvahekorra ajal. Onkoloogia on sageli menopausi ajal tunda, mistõttu üle 50-aastased naised on kõige enam selle haiguse suhtes vastuvõtlikud. Edenemisega leevendab vähk metastaase lähimateks organiteks, sealhulgas luudeks.

Seda tüüpi patoloogia modifitseeritud rakke pole palju. Kuid nende suurenemist (tuumade pikenemist ja suurenemist) täheldatakse. Ravi sõltub vähi staadiumist ja patsiendi vanusest. Kui kasvaja ei metastaaks ja kontsentreerub emakaõõnde, eemaldatakse patsient elundist ja selle osadest. Kui vähk mõjutab lihaskihti, eemaldage retsidiivide vältimiseks piirkondlikud lümfisõlmed. Muude elundite metastaatiliste kahjustuste korral ei tehta kirurgilist sekkumist. Sellisel juhul määratakse patsiendile kiiritusravi käigus kombinatsioonis kemoteraapiaga. Relapseerumisega teostatakse polüheemoteraapiat.

Mõõdukalt diferentseeritud mao adenokartsinoom

Mõõdukas diferentseeritud mao adenokartsinoom on üks kõige sagedamini diagnoositud vähktõbe. Varasemaid etappe on raske diagnoosida, sest alguses haigus läheb peaaegu ilma sümptomiteta. Mõned arstid seostavad haiguse arengut spiraalikujulise bakteri (Helicobacter pylori) patsiendi kõhuga. Vähk võib ilmneda nõrgenenud immuunsuse, gastriidi, haavandi või alatoitumise tõttu. Adenokartsinoomi peamine omadus on see, et ta metastaseerub ka naaberorganites ja piirkondlikes lümfisõlmedes varases staadiumis.

On mitmeid tegureid, mis suurendavad haiguse tekkimise ohtu. Esiteks on see 40-50-aastaste patsientide vanus, alkoholi kuritarvitamine ja suitsetamine, pärilik eelsoodumus, soola ja säilitusainete rikkalik toitumine, kehv ökoloogia.

Sümptomid:

• Maitse vahetus.
• Järsk kaalulangus ja suurenenud kõhu maht.
• Iiveldus ja oksendamine.
• Suurenenud nõrkus.
• Valulikud aistingud kõhtal ja maos.
• Veri väljaheites, kõhupuhitus.

Mao vähilised kahjustused eristuvad domineeriva komponendi struktuuri tüübist. See tähendab, et kasvaja on kõrge, mõõdukalt ja halvasti diferentseeritud. Mõõdukas tüüp on vahepealne. Peamine ravi on kõhu ja lümfisõlmede kirurgiline eemaldamine. Keemiaravi ja kiiritusravi kasutatakse ägenemise vältimiseks. Kui selline ravi ei anna positiivseid tulemusi, tuleb patsiendil säilitada sümptomaatiline ravi.

Taastumise prognoos sõltub kahjustuse ulatusest ja staadiumist. Seega, kui haigus leiti esimeses etapis, siis on elulemus 60-80%. Viimase etapi jooksul ei jää patsiendi elulemus alla 5%. Kuna haigus leitakse tavaliselt hilises staadiumis, on alla 50-aastaste patsientide keskmine eluiga kuni 10 aastat ja vanematel patsientidel kuni 5 aastat.

Mõõdukalt diferentseeritud endomeetriumi adenokartsinoom

Mõõdukalt diferentseeritud endomeetriumi adenokartsinoom tekib tihti hüperplaasia või östrogeense stimulatsiooni taustal. Kasvaja koosneb pseudostrahitatud või ratifitseeritud epiteeliga vooderdatud torukujulistest näärmetest. Mõõdukas diferentseerumine või teine histopatoloogiline aste põhjustab lainelise ja kahvliga kahvli näärmete akumuleerumist ja nende valendiku langust. Rakulised tuumad on ebakorrapärased ja hüperkromiidid. Harvadel juhtudel sisaldab tuumor rakke, millel on lipiidirikas tsütoplasma.

Prognoos sõltub morfoloogilised tunnused Oncology, st histoloogilise kasvaja, sügavus invasiooni levivad lümfisõlmed, emaka-, emakakaela-, munandimanusekoed ja positiivse peritoneaaldialüüsi pesud. Kui vähk areneb hüperplaasia taustal, siis on see soodsam prognoos, sest enamikul juhtudel on adenokartsinoom väga diferentseeritud või mõõduka tüübi puhul. Ravi käigus on näidatud kahjustatud organi kirurgiline eemaldamine. Rasvapöörete korral on patsientidel välja kirjutatud hormoonravi ja säilitusravi.

Mõõdukalt diferentseeritud sigmoidne käärsoole adenokartsinoom

Sigmoidse käärsoole mõõdukalt diferentseerunud adenokartsinoom on vahepealne staadium kõrge ja madala diferentseerumisega vähi vahel. Kasvaja koosneb muutunud struktuuriga rakkudest, mille keskmine patogeensus on tasemel. Kui diferentseerumine on suur, kasvab neoplasm aeglaselt ja annab harva metastaase. Sellisel juhul on vähk hästi ravitav, sellel on positiivne taastumise prognoos ja harva kordub. Kui rakud on halvasti diferentseeritud, on arengu alguspunkti raske määratleda. Sellisel juhul võib operatsioon põhjustada metastaase.

Diagnoos põhineb patsiendi kaebustel. Arst kontrollib riistvara, uurib ja palpiseerib. Sümptomid on ähmastunud ja tihti segi ajada jämesoole kahjustustega. Üksikasjalikuma uuringu puhul kasutatakse sigmoidoskoopi. Selle seadme abil on võimalik uurida siseorganeid, tuvastada kahtlaseid neoplasme ja võtta biopsia jaoks materjali. Teine populaarne patoloogiate tuvastamise meetod on kolonoskoopia. Selle abiga saate kontrollida kogu sigmoidist käärsoole.

Olenemata onkoloogia astmest ja tõsidusest, on peamine ravimeetod kirurgiline sekkumine ja keemiaravi. Kuna adenokartsinoom kasvab aeglaselt, kasvaja harva metastaaseerub. Kui haigus tuvastatakse varajases staadiumis ja on olemas kirurgilise sekkumise võimalus, siis annab see suure tõenäosusega tervenemise.

Jämesoole mõõdukalt diferentseeritud adenokartsinoom

Käärsoole keskmiselt diferentseerunud adenokartsinoom on neljandal kohal organismi onkoloogiliste kahjustuste hulgas. Vähk areneb epiteeli kudedest ja metastaasidest läbi lümfi, seega on suur tõenäosus taastuda ainult varases staadiumis. Kuid patoloogilise protsessi alguses on peaaegu võimatu tuvastada kasvaja.

On mitmeid ennetavaid tegureid, mis suurendavad haiguse tekkimise ohtu. Nende hulka kuuluvad pärilikkus, eakad patsiendid, alatoitumus, närvisüsteem, kahjulike haiguste, pikaajalise kõhukinnisuse, anaalseksi ja papilloomiviiruse nakkus. Erinevate kemikaalide ja preparaatide toksiline toime, kroonilised fistulid, polüübid, koliit ja teised käärsoolekahjustused võivad põhjustada ka vähki.

Ravi peamine raskus seisneb selles, et rakud eristuvad ainult viimastel etappidel, see tähendab, et nad püsivad pikka aega piiramatuks. See raskendab oluliselt diagnoosi ja ravimeetodite valikut. Mõõdukas käärsoolevähi tüüp on raske ravida, kuna ei ole võimalik valida efektiivset kemoteraapiat. Seda ravitakse kirurgilise sekkumise ja kohapealse kiiritusega. Kui haigus on leitud 1-2. Etappi, siis on elulemuse prognoos hea. 3-4 etapil viiakse läbi kahjustatud piirkonna eemaldamine ja kolostoomi loomine.

Mõõdukalt diferentseeritud mao adenokartsinoom

Mao mõõdukalt diferentseerunud adenokartsinoom esineb sageli ja enamikul juhtudel mõjutab see antrali ja püloori jagunemist. Kõige sagedamini põhjustab haigus pikaajalist nitriti sisaldava toidu kasutamist. Lõhustamise protsessis hävitavad need ained limaskestad, mille vastu moodustub neoplasm. Teine oluline tegur kasvaja arengus on pärilik eelsoodumus ja patsiendi vanus pärast 55 aastat.

Sageli esineb neoplasm meestel, kellel on seedetrakti mitmesugused haigused. Esimestel etappidel kurdavad patsiendid iiveldust, raskust kaalu, väljaheite häireid, kõhupuhitust, epigasmistunnet ja seedetrakti. Selliste sümptomite ilmnemine näitab mao elastsuse kadu ja nõuab kiiret meditsiinilist abi. Sekundaarsed sümptomid on alaline valu kõhuõõnes, must väljaheide ja oksendamine.

Ravi tehakse ainult kirurgiliselt. Sõltuvalt etapist võib operatsiooni maht olla erinev. Resektsiooni varajastes staadiumides, kui kasvaja on alustanud kaugemaid metastaase ja tabanud peaaegu kogu organi, siis viiakse läbi palliatiivne operatsioon. Selle ravi põhieesmärk on leevendada patsiendi seisundit ja anda toitu. Metastaaside vältimiseks viiakse läbi kiiritusravi ja keemiaravi.

Eesnäärme mõõdukalt diferentseeritud adenokartsinoom

Eesmärgiga mõõdukalt diferentseerunud adenokartsinoom on pahaloomuline kasvaja, mis mõjutab elundi kudesid ja metastaasid kogu kehas. Enamikul juhtudest esineb tuumor perifeerses piirkonnas, kuid 15% juhtudest mõjutab kesk- ja üleminekupiirkondi. Haiguse arenguks on riskirühm, see hõlmab üle 60-aastaseid inimesi ja päriliku eelsoodumusega inimesi. Kuid kehv toitumine, vanusega seotud hormonaalsed muutused, XMRV-viiruse esinemine ja toitainete tasakaalustamatus võivad samuti põhjustada kasvaja kasvu.

Diagnoosimiseks kasutatakse eesnäärme näärmete digitaalseid rektaalseid ja transrectaalseid uuringuid. Kohustuslik on eesnäärmepõhise antigeeni, biopsia, magnetresonantstomograafia ja osteostsintigraafia määratlus. Kasvaja õigeaegne tuvastamine võimaldab radikaalset ravi, et vältida taastumist ja metastaase. Ravi meetodi valik sõltub kasvaja staadiumist ja asukohast, patsiendi vanusest ja kaasuvate haiguste olemasolust. Nendel eesmärkidel kasutavad ma hormonaalset ravi, kirurgiat, kiiritusravi ja keemiaravi.

Mõõdukalt diferentseerunud kopsu adenokartsinoom

Mõõdukalt diferentseerunud kopsu adenokartsinoom on üks kõige levinumaid vähivormide vähktõbe. Seda tüüpi kasvaja moodustab ligikaudu 40% kopsukahjustustest. Neoplasm on moodustatud suurte bronhide aukudega ja toimib peaaegu asümptomaatiliselt. Esimene haigusnäht on rikkalik röga.

Diagnoosige haigus röntgenkiirgusega. 65% -l patsientidest ilmneb perifeerne ümar varv, mis näitab neoplasmi esinemist. Reeglina paikneb kasvaja tsentraalselt, haruldastel juhtudel patoloogiline protsess tungib läbi pleuraõõne ja rindkere seina. Patsient peab võtma vereanalüüse, rögaanalüüse ja läbima ka kopsu biopsia ja bronhoskoopia. Need meetodid aitavad kindlaks teha kahjustuse ja vähi faasi. Leiutise põhjal teeb arst raviskeemi.

Kui haigus avastatakse varajases staadiumis, kasutatakse ravistero-kirurgilist sekkumist (kirurgilist sekkumist) või kirurgilist sekkumist. Operatsioonina on näidatud kiilude resektsioon, pneumonektoomia või lobektoomia. Kui operatsioon ei ole võimalik, kasutatakse pahaloomuliste rakkude kasvu pärssimiseks kiiritusravi ja kemoteraapiat. Selle haigusega on prognoos ebasoodne, vähem kui 10% patsientidest säilivad 10 aastat pärast diagnoosimist.

Käärsoole mõõdukalt diferentseeritud adenokartsinoom

Käärsoole mõõdukalt diferentseeritud adenokartsinoom on väga haruldane. See haigus moodustab ligikaudu 6% kõigist haigusjuhtudest. Riskirühma kuuluvad 50-60-aastased mehed. Sel juhul peetakse haavandilist koliiti, adenoomi või difuusset polüpoosi kasvajavastaseks seisundiks. Sümptomaatiline ja kliiniline pilt häguste varajastes staadiumides. Ainult põhjaliku uurimisega saab tuvastada heaolu ja puude muutusi. Seda tüüpi onkoloogia ei põhjusta järsu kehakaalu langust, vaid vastupidi, patsiendid võivad taastuda.

Sümptomid:

• Soolestiku tõsine rumal.
• Sage kõhupiirkonna valu kõhus.
• Kõhukinnisuse ja kõhulahtisuse vaheldumine.
• Ebaühtlane neelamine, mis on tingitud käärsoole luumeni kärpimisest kasvaja kasvajaga.
• Soole obstruktsioon ja tugev verejooks.
• Põletikulised komplikatsioonid abstsessi, peritoniidi või flegmoni kujul.

Diagnoosimisel kasutage välimust ja anamneesi kogumist. Kuid uurimisel ei ole alati võimalik tuvastada vähi märke. Ainult siis, kui kasvaja jõuab väga õhukeste patsientideni suurte suuruste hulka, saab seda paljastada läbi silmasisese seina. Eriti tähtis on röntgenuuring. Nendel eesmärkidel süstitakse patsiendi keha kontrastselt lahustatud baariumiga. Mõnel juhul uuritakse limaskesta reljeefi valguse õhu taustal. Vere ja kartsinoembroonsete antigeenide avastamiseks tuleb patsientidel anda väljaheite katse. Metastaaside esinemise välistamiseks viiakse läbi maksa ultraheliuuringud.

Ravi hõlmab kemoteraapiat ja radikaalset kirurgilist eemaldamist. Operatsioonil on mitu võimalust. Testide, patsiendi seisundi ja kasvaja staadiumi põhjal on valitud parim valik. Ärevus on väga haruldane ja kui see esineb, on see tingitud valesti läbi viidud operatsioonist. Onkoloogia annab metastaase mööda lümfiradasid, lööb kõhuaordi mööda rühma. Prognoos sõltub otseselt vähktõvest, kui metastaase pole, siis prognoos on positiivne.

Mõõdukalt diferentseeritud munajuhade adenokartsinoom

Kõige sagedasem soolekahjustus peetakse mõõdukalt diferentseeritud munajuhade adenokartsinoomist. Riskirühm sisaldab 50-60-aastaseid inimesi, kuid harvadel juhtudel ilmneb vähk noorukieas. Aseesiast on mitu prantsusehaigust kahjustust: proktosigmoidiit, krooniline proktiit, villoosne ja adenomatoosne polüüp. Sellisel juhul on poliinidel kõige suurem risk muundumiseks pahaloomuliseks neoplasmiks.

Vähk võib tuleneda ebapiisavast toitumisest, kui toitumine ei ole piisavalt toitu köögiviljasisaldusest ning ülekaalukalt süsivesikuid ja rasvarikka toitu. Stress, krooniline kõhukinnisus, pärilik eelsoodumus ja kahjulikud töötingimused viitavad ka haigust põhjustavatele teguritele. Mõnel juhul on võimalik mitme teguri kombinatsioon.

Sümptomid:

• Süstemaatiline valu.
• Kehv isutus ja terava kaalulangus.
• Palavik ja nõrkus.
• Limas, vere ja väljaheide väljaheites.
• Kõhulahtisuse ja kõhukinnisuse vaheldumine.
• Kõhupuhitus ja valu defekatsiooni ajal.
• Naha kuivatus.

Peamine raviviis on kirurgiline sekkumine. Reeglina kasutatakse laparoskoopiat, mis võimaldab eemaldada kasvaja õõnsust avamata. Tervislike koe kaitsmiseks kasutatakse keemiliste preparaatide süstimist ja sihtotstarbelist kiiritusravi. Prognoos sõltub otseselt sellest, millises staadiumis haigus avastati ja kuidas raviti.

Mõõdukas adenokartsinoomi tüüp on selle käigus keerukas haigus, mis võib põhjustada tõsiseid tagajärgi. Proliferatiivsed pahaloomulised rakud suudavad sulgeda luumenit soolestikus ja põhjustada soole obstruktsiooni. Kui kasvaja jõuab suurele suurusele, võib see läbida soolestiku seina ja põhjustada verejooksu. Hilisemates staadiumides mõjutab vähk lähedalasuvaid elundeid, moodustab fistuleid ja halvendab taaskasutamise ja elu prognoosi.

Mõõdukalt diferentseeritud pankrease adenokartsinoom

Pankrease mõõdukas diferentseeritud adenokartsinoom esineb 90% -l organi kasvajast. Haigus on laialt levinud meestel 50-60 aastat ja seda iseloomustab suur suremus. Taastumise edu sõltub täielikult varases diagnoosist.

Haigus võib tekkida diabeedi taustal, suitsetamisel, keemiliste kantserogeensete ainete pikaajalisel kokkupuutel. Pärilik eelsoodumus, mitmesugused geneetilised mutatsioonid, sapiteede süsteemsed haigused, krooniline pankreatiit, kohvi tarbimine ja loomsetest rasvadest koosnev toit suurendavad haiguse tekkimise ohtu.

Sümptomid:

• Valulikud tunned epigasmist piirkonnas, valgustades seljas.
• Kehakaalu järsk langus.
• Naha ja limaskestade sügelus.
• Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
• Üldine nõrkus ja palavik.
• Neoplasmi määratlemine kõhuõõnde palpeerimise ajal.

Diagnoosimiseks kasutage ultraheli, arvutitomograafiat, biopsia, mitmesuguseid vereanalüüse, angiograafiat ja endoskoopilist retrograadset kolangiopankreatograafiat. Ravi jaoks läbib patsient radikaalset kirurgilist sekkumist, samuti kiirguse kiirguse kompleksi ja kemoteraapiat.

Mõõdukalt diferentseerunud haavanditega adenokartsinoom

Mõõdukalt diferentseerunud haavanditega adenokartsinoom mõjutab enamasti mao, söögitoru ja pärasoola. Selliseid patoloogiaid peetakse õigustatult pahaloomuliste kasvajate tüsistusteks. Paljud eesnäärmehaigused aitavad kaasa nende välimusele. Ravi on keeruline, kuna enne operatsiooni on vaja mitut kemoteraapiat või kiiritusravi.

Kui haavandid mõjutavad pärasoolku, siis kasutage teraapiat kõhu resektsioonina. Operatsioon peetakse sulgurit säilivaks, kuna eemaldatakse ainult kahjustatud piirkond ja ülejäänud soolestik on ühendatud riistvarast anastomoosiga. Onkoloogia ravi on igal juhul pikk ja halvane protsess. Prognoos sõltub õigeaegse diagnoosi, valitud ravimeetodi ja patsiendi vanusest.

Mõõdukalt diferentseeritud adenokartsinoomi diagnoosimine

Mõõduka diferentseerunud adenokartsinoomi diagnoosimine on tähtis etapp, mille tõhusus sõltub edaspidistest ravimisest ja paranemise prognoosist. Kasvaja varaseks avastamiseks kasutatakse selliseid meetodeid nagu:

• Endoskoopilised meetodid on kolonoskoopia, gastroskoopia ja bronhoskoopia. Nende abiga on võimalik tuvastada kasvaja, mis on elundi valendikus. Nendega uuritakse mao, jämesoole, kusepõie, bronhopulmonaalsüsteemi.
• Röntgenograafia - näitab mitmesuguseid kasvajaid, mida sageli kasutatakse koos kontrastainega.
• Ultraheliuuringud on informatiivne meetod siseorganite erinevate kasvajate avastamiseks ja uurimiseks. Kasutatakse pehmete kudede, kõhuõõne ja vaagnaelundite kasvajate tuvastamiseks.
• Biopsia - kasutatakse kasvaja tüübi ja selle rakkude diferentseerumise määra kindlaksmääramiseks. Võimaldab kinnitada kasvaja pahaloomulisust. Uuringuks võetakse kasvaja proovid. Selleks kasutage perkutaanset biopsia, laparoskoopiat (minimaalselt invasiivne kirurgia) või intraoperatiivset biopsia.
• Laboratoorsed diagnostikameetodid - paljastavad põletikulise protsessi, latentse verejooksu, metastaasi ja muude kasvajate tekkega seotud patoloogiate tunnuseid.

[11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19]

Mõõdukalt diferentseerunud adenokartsinoomi ravi

Mõõdukalt diferentseerunud adenokartsinoomi ravi sõltub otseselt selle õigeaegsest avastamisest. Reeglina jätkub varases staadiumis asümptomaatiline patoloogia. Kuid esimeste märkide ilmnemisel tuleb pöörduda arsti poole ja läbida hoolikas ülevaatus. Enamikul juhtudel on haiguse võimalik tuvastada meditsiiniliste uuringute ja kavandatud uuringutega.

Ravi sõltub patsiendi vähki, vanusest ja seisundist. Mõnel juhul on kirurgiline sekkumine täielikuks taastumiseks piisav. Kuid enamasti kasutavad nad tervet meditsiinilist kompleksi, st kemoterapeutilist ravi ja kirurgilist sekkumist.

Mõõduka diferentseerunud adenokartsinoomi vältimine

Mõõduka diferentseerunud adenokartsinoomi vältimine nõuab regulaarseid arstlikke uuringuid patoloogia avastamiseks õigeaegselt. Loomulikult on vähktõbe võimatu vältida, kuid selle välimus võib oluliselt vähendada.

Ennetus on tervisliku eluviisi säilitamine ja korralik toitumine. Kuna kõige sagedamini ebatervislik toitumine põhjustab seedetrakti kahjustusi. Regulaarne füüsiline aktiivsus ja minimaalne stress aitab ära hoida mitte ainult pahaloomulisi tuumoreid, vaid ka organismi tugevdamist. Ärge unustage krooniliste tervisehäirete ravi, sest need võivad muutuda vähkkasvajaks. Kui teatud patoloogiate puhul esineb pärilik eelsoodumus, tuleb regulaarselt läbi viia ennetavaid uuringuid.

Mõõduka diferentseerunud adenokartsinoomi prognoos

Mõõdukalt diferentseerunud adenokartsinoomi prognoos põhineb täielikult informatsioonil vähktõve avastamise staadiumist. Varajase õigeaegse diagnoosimisega on võimalik teostada radikaalset ravi, ennetada haiguse ägenemist ja metastaase. Kuid kui kasvaja leiab viimastel etappidel, prognoos halveneb. Kuna kõige tõenäolisemalt tekitas neoplasm piirkondlike lümfisõlmede ja lähedaste elundite metastaase.

Prognoosi hindamiseks kasutatakse patsientide viieaastast ellujäämist. Kuna selline vähk on selliste patoloogiate seas vahepealne, on eduka taastumise võimalused sõltuvad patsiendi keha ja valitud ravi individuaalsetest omadustest.

Mõõdukalt diferentseeritud adenokartsinoom on pahaloomuline haigus. Varasem sümptomoloogia ja õigeaegne uurimine patoloogiate olemasolu kohta parandab oluliselt haiguse prognoosi ja võimaldab säilitada keha täielikku funktsioneerimist.