Megion

Megion - tsefalosporiinide rühma kuuluv ravim, millel on lai valik antibakteriaalset toimet.

Näidustused Megion

Seda kasutatakse nakkusliku haiguse hävitamiseks, mis on põhjustatud tseftriaksooni talumatut mikroobide toimest:

• meningiit ja lisaks sellele sepsis;
• kõhukelme mõjutatavad infektsioonid (nagu peritoniit ja põletik GVP või GIT piirkonnas);
• sidekoed, luud, epidermised, liigesed, kuseteede ja neerud mõjutavad nakkushaigused;
• hingamisteede infektsioon (eriti kopsupõletik), samuti ENT-organid ja suguelundid (sealhulgas gonorröa);
• nakkushaiguste patoloogiad immuunpuudulikkusega inimestel;
• vältimaks nakkushaiguste komplikatsioone pärast kirurgilisi protseduure.

[1], [2]

Vabastav vorm

Ravim on jaotatud süstelahuse lüofilisaati vormis 0,5 või 1 g pudelites. Karbis sisaldub 1 pudel 0,5 g või 1, 5 või 50 viaali 1 g mahuga.

Farmakodünaamika

Ravim näitab aktiivsust gramnegatiivsete ja positiivsete bakterite - aeroobide vastu, mille hulgas on tüved, mis toodavad penitsillinaasi ja lisaks anaeroobidele.

Megion pärsib transpeptidaasi aktiivsust ja hävitab bakteriraku membraani mukopeptiidi biosünteesi, mis põhjustab patogeensete mikroobide surma.

[3]

Farmakokineetika

Kui ravimit manustatakse lihasesiseselt, imendub see täielikult ja kiiresti. Biosaadavus on ligikaudu 100%. Ettevalmistus pöörduvalt sünteesiti plasmaga albumiini ning kuivõrd Selle sünteesi on pöördvõrdeline indikaatori PS sees plasma (kui ravim tasanditest vereseerumis on alla 100 mg / l, sünteesi määr on võrdne 95% ja ravimite väärtused 300 mg / l - on 85 %).

Aine kergesti läbib vedelikke (peritoneaalne ja interstitsiaalne), sünovia ja tserebrospinaalsesse vedelikku (kui patsient põleb aju kestad) ja peale selle koe. Selle bakteritsiidne toime kestab 24 tundi. Täiskasvanu poolestusaeg on 8 tundi, vastsündinule - 8 päeva ja eakale inimesele (alates 75 eluaastast) - 16 tundi.

Muutumatu elemendi väljaheide viiakse läbi neerude ja sapgi kaudu (ligikaudu 40-50%). Bakteriaalse floora mõju all soolestik muutub aineks inaktiivseks ainevahetuseks.

Umbes 70% sünnitusjärgsest vastsündinust eritub neerude kaudu. Ema piima sees on märgitud umbes 3-4% seerumi raviväärtustest (intramuskulaarse süstimise indeks on suurem kui intravenoosne).

Annustamine ja manustamine

Ravim süstitakse intramuskulaarselt (tuubani), iga gluteaali lihase puhul annuses kuni 1 g. Samuti süstitakse seda aeglaselt intravenoosselt, 2-4 minutit (süstimine) või poole tunni jooksul (infusioon).

Üle 12-aastaste noorukite puhul on lisaks sellele täiskasvanule keskmine päevane annus ligikaudu 1-2 g. Täheldatud haiguse raske vormi korral võib manustada kuni 4 g ainet päevas.

Lastele suurus:

• alla 14-päevased vastsündinud: manustada 20-50 mg / kg päevas;
• lapsed vanuses alates lapsepõlvest kuni 12 aastani: päevas manustatakse 20-75 mg / kg;
• Üle 50 kg kaaluvatele lastele manustatakse täiskasvanutele ettenähtud annuseid.

Osa, mis on suurem kui 50 mg / kg, tuleb manustada infusiooni kujul poolteist tundi.

Meningiidi ravi ajal lastele (sealhulgas vastsündinutele) antakse esialgne päevane annus 100 mg / kg (maksimaalne lubatud annus on 4 g).

Meningokoki poolt põhjustatud infektsioonide ravi kestus on 4 päeva; gripi pulgast põhjustatud patoloogiate puhul - 6 päeva; pneumokokkide poolt põhjustatud haiguste korral - 1 nädal; enterobakterite poolt põhjustatud haigustega - umbes 10-14 päeva.

Gonorröa raviks manustatakse LS üheannuselist intramuskulaarset süsti 0,25 g annuses.

Erinevate infektsioonide tekke vältimiseks pärast kirurgilist protseduuri manustatakse 1-2 g ainet ühekordse (0,5-1,5 tundi enne operatsiooni).

Kui patsiendil on neerutalitluse häired (KK väärtus on alla 10 ml / minut), võib ta siseneda maksimaalselt 2 grammi ravimit päevas.

Intramuskulaarse protseduuri läbiviimiseks lahustatakse 1 g lüofilisaati 1% lidokaiini lahuses (3,5 ml).

Intravenoosseks süstimiseks lahustatakse 1 g ravimit steriilses destilleeritud vedelikus (10 ml).

Intravenoosse infusiooni jaoks tuleb 2 g ravimit lahjendada naatriumkloriidi lahuses või 5 või 10% glükoosilahuses (40 ml).

[6]

Kasutamine Megion raseduse ajal

Megioni ei tohi kasutada 1. Trimestril. Ravi perioodil on vaja rinnaga toitmise keelata.

Vastunäidustused

Vastunäidustuseks on ülitundlikkus ravimi suhtes, samuti muud tsefalosporiinid või penitsilliinid.

[4],

Kõrvalmõjud Megion

Ravimi kasutamine võib põhjustada mitmesuguseid kõrvaltoimeid:

• häired seedetrakti: iiveldus, stomatiit, kõhulahtisus, glossiiti ja oksendamine ning lisaks, valu õiges hypochondrium, suurenenud aktiivsusega maksa ensüümide tegevust ja vormis pseudomembranoossele enterokoliit;
• HC funktsioonihäired: pearinglus või peavalud;
• kahjustuste mõjutavate vereloomesüsteemi hemostaasi ja CCC: trombotsito-, leukopeenia ja granulotsütopeeniat ning lisaks eosinofiilia, hemolüütiline aneemia, ja häire olemusest krovosvortyvaniya;
• epidermisega seotud probleemid: allergiline dermatiidi vorm, eksanteem, paistetus, urtikaaria ja polünoorsed erüteemid;
• urogenitaalse süsteemi töö häired: suguelundite kandidoos või oliguuria;
• teiste haiguste anafülaktiline sümptomid, oksendamine, seerumi kreatiniini taseme tõusu väärtused, ning lisaks sellele lokaalset (infiltratsiooni või valu ravimite manustamist, ning lisaks sellele vahetevahel, tromboflebiit veenisisene süst).

[5]

Üleannustamine

Ravimi mürgituse kõrvaldamiseks on vajalik sümptomaatilised meetmed. Sellisel juhul peate arvestama, et tseftriaksooni plasmataseme vähendamine peritoneaaldialüüsiga või hemodialüüs ei toimi.

Koostoimed teiste ravimitega

Koos aminoglükosiididega kombineeritakse ravimite mõjusid vastastikku gramnegatiivse bakteri suhtes.

Kas ravim on vastuolus lahustega, mis sisaldavad muid antibiootikume.

Tseftriaksooni, pidurdamiseks soolestiku mikrofloora, takistab seondumist vitamiini C. Selle tõttu, kui koos ravimitega, mis vähendavad trombotsüütide agregatsiooni (nagu salitsülaadid, mittesteroidsed põletikuvastased ja sulfiinpürasooniga), see suurendab tõenäosust verejooks. See faktor suurendab ka Antikoagulandi omadusi Megioni ja antikoagulantide kombineerimisel.

Ravimi samaaegne kasutamine koos tsükli iseloomuga diureetikumidega suurendab nefrotoksilise toime tekkimise tõenäosust.

[7]

Ladustamistingimused

Megioni tuleks hoida lastele kättesaamatus kohas ja päikesevalguse levikut. Temperatuurimärgid - mitte üle 30 ° C

Säilitusaeg

Megionit saab kasutada 3 aastat pärast ravimi vabanemist.

Laste taotlus

Hüperbilirubineemia (eriti enneaegselt sündinud) vastsündinud lapsed kasutavad ravimeid ainult arsti järelevalve all.

Analoogid

Ravimi analoogid on narkootikumid Azaran, Betasporina, Axon ja Biotrakson ning lisaks IFICEF-ile Longacef koos Lendacini ja Lifaxoniga. Nimekirjas on ka Medaxon koos Oframaxi, Movigipi, Steritsifi ja Rutsefiniga ning lisaks Torotsef, Forcef, Tertsef, Chison ja Triakson. Koos sellega on ka Cefogram, Cefaxon ja Cephson koos tsefatriiniga, naatriumtsefatriakonni, ceftriaabooliga ja tseftriaksooniga (ACOS). Analoogide seas on ka tseftriaksoon-vial, tseftriaksoon-CmP, tseftriaksoon-jodas ja tseftriaksooni naatriumsool.