^

Tervis

Naatriumkloriidi lahus on 0,9% isotooniline

, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 10.08.2022
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Naatriumkloriidi 0,9% lahus on de toksikatsiooni ja rehüdratsiooniomadustega aine.

Näidustused Naatriumkloriidi lahus on 0,9% isotooniline

Seda ravimit kasutatakse siis, kui inimene kaotab suures koguses vedelikku väljaspool rakke. Seda ravimit kasutatakse tingimustes, mis põhjustavad selle tarbimise piiramist:

  • düspepsia, tekib joobes;
  • kõhulahtisus ja oksendamine;
  • koolera;
  • põletused, mis katavad suurt kehaosa;
  • hüpokloreemia või -natriemia, taustateade, mille jooksul dehüdratsioon toimib.

Lisaks võib naatriumkloriidi kasutada väliselt - neid pestakse nina või silmadega või erinevate haavadega. Sellega saate niisutada kastmeid, ravida nägu ja teha sissehingamist.

NaCl lahust kasutatakse sundureerumi seansside ajal joobeseisundi, kõhukinnisuse või sisemise verejooksu (soolestikus, kopsudes või maos).

Ravimit võib manustada ka ainetena parenteraalsel teel kasutatavate komponentide lahustamiseks.

Vabastav vorm

Ravimi vabanemine toimub lahuse kujul ampullides mahutavusega 5, 10 või 20 ml. Neid ampulle kasutatakse süstimiseks vajalike ravimite lahjendamiseks.

Valmistist valmistatakse ka pudelites mahuga 0,1, 0,2 ja lisaks 0,4 või 1 liitriga. Sellised meditsiinilised vedelikud on ette nähtud väliseks raviks, veenisiseste tilgutite ja klistiinide jaoks.

Farmakodünaamika

Ravim võib kompenseerida kehas tekkinud Na komponendi puudust erinevate haiguste tekke korral. Lisaks suurendab naatriumkloriid tsirkuleeriva vedeliku kogust intravaskulaarses ruumis.

Selle ravimi toime on tingitud naatriumioonide ja kloriidioonide olemasolust selle kompositsioonis. Need komponendid on võimelised läbima raku seinu, kasutades mitmesuguseid radu (see nimekiri sisaldab Na-K pumpa). Komponendil Na mängib olulist rolli neuronaalsete impulsside liikumisel ja samaaegselt osaleb neeru metaboolsetes ja elektrofüsioloogilistes südameprotsessides.

Farmakopöa näitab, et naatriumkloriid säilitab plasma ja rakuvälise vedeliku rõhu püsiva taseme. Tervislik inimene võib saada vajalik kogus seda ühendit toiduga. Kuid mis tahes rikkumise (näiteks oksendamise või raskete põletuste kõhulahtisuse korral) tekkimisel suureneb nende komponentide eritumine. Tulemuseks on puudulik kloori ja naatriumi ioonid, mille tõttu suureneb tihedus veres, ilmub silelihaste spasme ja krampe ja lisaks hävitas töö voolu ja Rahvusassamblee.

Vee-elektrolüütide tasakaalu taastamine on võimalik õigeaegse soolalahuse lisamisega verd. Kuid seoses asjaoluga, et LS-i indeks π on sarnane plasma rõhu tasemele, jääb aine pikka aega veresoonte kanalisse, mis eritub kiiresti kehast. Selle tulemusena säilib intravaskulaarses ruumis 60 minuti pärast ainult pool süstitava ravimi vedeliku annusest. Seetõttu ei ole naatriumkloriid verekaotusega väga efektiivne.

Ravim on võimeline avaldama deoksüdatsiooni ja plasmast asendavat toimet.

Pärast ravimite intravenoosse süsti tegemist on diureesi võimendamine ja lisaks sellele naatriumi ja kloori puudumine organismis.

Farmakokineetika

Aine eraldumine toimub suuremas ulatuses neerude osalemisega. Väike osa naatriumist eritub väljaheitega ja higiga.

Annustamine ja manustamine

Soolalahust süstitakse läbi SC või meetodil.

Sageli manustatakse annus veeni kaudu veenisisene, mis oli eelnevalt olnud vaja soojeneda temperatuurini näitaja 36-38 kohta C. Süstiti maht patsiendile ravimit, mis põhineb riigi inimeste ja mitmeid kaotatud kehavedelikud. Peale selle peate arvestama ka patsiendi kehakaalu ja vanusega.

Päeval kasutatakse keskmiselt 0,5 liitrit ravimit. Sellisel juhul sisestatakse aine kiirusega 540 ml / h (keskmiselt). Tõsise mürgistuse korral võib manustada maksimaalselt lubatud 3-liitrist päevaannust. Kui teil on vajadus, võite süstida 0,5 l kiirusega 70 tilka minutis.

Lastele on igapäevaste portsjonide suurused vahemikus 20-100 ml / kg. Sellisel juhul määratakse annuse suurus, võttes arvesse lapse vanuse ja kehakaalu indeksit. Tuleb meeles pidada, et ravimite pikaajalisel kasutamisel tuleb jälgida elektrolüütide taseme plasmatasemeid ja nende taset eritunud uriinis.

Tühjendajana kasutatavate ainete lahustamiseks kasutatakse 50-250 ml naatriumkloriidi ühe annuse kohta. Manustamisparameetrid määratakse põhikemikaaliga.

Hüpertoonilist lahust süstitakse intravenoosselt.

Klooride ja naatriumioonide tasakaalu kiireks taastamiseks peate ravimite määramiseks võtma 0,1 liitrit ravimit (viaalide abil).

Rektaalse kleeplindi teostamiseks, mille tagajärjel tekib defekatsiooni teke, on vaja 0,1 liitrit 5% lahust. Selleks päevaks on lubatud ka 3 liitri soolalahust.

Hüpertensiivset kõhtu tuleb manustada aeglaselt, kui südame- või neeruturve mõjutab turset, hüpertensioon ja ICP taseme tõus (annuses 10-30 ml). Selliste klistiiride kasutamine on keelatud erosiooni esinemisel jämesooles ja lisaks põletikule.

Ravil olevaid haavakahjustusi töödeldakse lahusega vastavalt skeemile, mille määrab raviarst. Ravimkompositsioone rakendatakse haava enda või mõne muu epidermise kahjustuse korral. Sellised surved aitavad põlve põgeneda ja põhjustavad patogeensete bakterite kiiret surma.

Ninaspreid tuleb puhastada ninasõõrmega. Täiskasvanute jaoks on iga annuse kohta 2 tilka ja lastele 1 tilk. Ravimeid on ette nähtud ravi või ennetamiseks. Põletada ravimit peaks umbes 20 päeva.

Inhaleeritavat naatriumkloriidi kasutatakse külmetuse raviks. Sellisel juhul segatakse ravim koos bronhodilataatoritega. Inhaleerige kolm korda päevas 10 minutit.

Äärmiselt vajalikul juhul saab sellist soolalahust valmistada oma kodus. Sellisel juhul tuleb keedetud soola (1 tl) keedetud vees (1 l) segada. Kui peate teatava lahuse doosi valmistama näiteks 50 g kaaluva soolaga, peate selleks vajalike mõõtmiste tegema. Sellist ainet võib kasutada kohapeal inhalatsiooniprotseduuride, klammerdide ja loputustega. Kuid rangelt on keelatud manustada seda intravenoosselt või kasutada seda silma pesemiseks või avatud tüüpi haava kahjustuste jaoks.

Kasutamine Naatriumkloriidi lahus on 0,9% isotooniline raseduse ajal

Rasedatel naistel, kellel on naatriumkloriidi sisaldav tilgad, on lubatud välja kirjutada ainult patoloogilistes tingimustes - näiteks mõõdukas või raske toksoos, kuid lisaks sellele gestoodile. Tavalises seisundis saavad rasedad seda toitu koos. Tuleb arvestada, et selle elemendi ületamise tõttu võib naisel olla turse.

Vastunäidustused

Vastunäidustuste seas:

  • hüperkloreemia ja lisaks hüpokaleemia või hüpernatreemia;
  • Hüperhüdria, mis on rakuväline, samuti atsidoos;
  • paistetus, mis esineb aju või kopsu piirkonnas;
  • vasaku vatsakese rike akuutses astmes;
  • vereringe kahjustuste ilmnemine, mille taust on kopsu ja ajuturse tekke oht;
  • GCSi kasutamine väga suurtes kogustes.

Hoolikalt kasutatakse ravimit kõrgvererõhutõve, perifeersete tursete, dekompenseeritud CHF-i klassi ja ka kroonilise iseloomuga ja ekseempassiastmega neerupuudulikkuse korral. Ettevaatlik on ka inimestel, kellel on diagnoositud muud haigusseisundid, millega kaasneb ka Na komponendi viivitus kehas.

Kui teile määratakse naatriumkloriid teiste ravimite lahustamiseks, peaksite ka meeles pidama ülaltoodud vastunäidustusi.

Kõrvalmõjud Naatriumkloriidi lahus on 0,9% isotooniline

Ravimi kasutamine võib põhjustada selliste kõrvaltoimete ilmnemist:

  • hüpokaleemia;
  • hüpergidria;
  • atsidoos.

Kui ravimit kasutatakse vastavalt juhistele, on negatiivsete reaktsioonide esinemise tõenäosus äärmiselt madal.

Ravimite kasutamine põhilahusti kujul on vaja määrata kõrvaltoimed sõltuvalt lahusest lahjendatud ravimite omadustest.

Kui ilmnevad kõrvaltoimed, konsulteerige viivitamatult arstiga.

Üleannustamine

Mürgistuse tõttu võib patsient tunda iiveldust, kõhuvalu ja südamepekslemist ning lisaks võib ta tekkida palaviku, kõhulahtisuse ja oksendamise korral. Lisaks võib mürgistus tõsta vererõhku, tekitada tuhmumist, kopsudes asuvaid või perifeerset laadi, neerupuudulikkust, peapööritust ja nõrkustunnet. Lisaks on üldised või lihaskrambid ja kooma. Suures koguses süstitavate ravimite tõttu võib tekkida hüpernatreemia.

Üleannustamine võib põhjustada hüperkloriidse iseloomuga atsidoosi.

Kui teiste ravimite lahjendamiseks kasutatakse ravimpreparaate, seostub joobes tavaliselt nende ravimite omadustega, mis lahustuvad naatriumkloriidi abil.

Kui patsiendil juhuslikult süstiti liiga suur NaCI annus, tuleb manustamisviis lõpetada kohe ja kas patsiendil on negatiivsed tunnused. Vajadusel kasutatakse sümptomaatilisi meetmeid.

Koostoimed teiste ravimitega

Naatriumkloriidil on farmakoloogiline ühilduvus suure hulga ravimitega. Selle omaduse tõttu on see sageli ette nähtud paljude ravimite lahustamiseks või lahjendamiseks.

Lahustamisprotseduuride ajal on kohustuslik kohustuslik visuaalne kontroll ainete kokkusobivuse üle, et aretusprotsessis kindlaks teha sette võimalik esinemine, vedeliku toonuse muutus jne.

Terapeutiline aine on halvasti kokkusobiv norepinefriiniga.

Koos kortikosteroididega peate pidevalt jälgima vere elektrolüütide taset.

Samaaegne kasutamine spirapriliga ja enalapriiliga vähendab nende antihüpertensiivseid omadusi.

Ravim ei sobi kokku filgrastiimiga (leukopoeesi protsessi stimulaator) ja lisaks on polümüksiin B (polüpeptiidne antibiootikum).

On tõendeid selle kohta, et soolalahusel on ravimite biosaadavuse näitajad.

Lahjendatud naatriumkloriidiga, pulbrilised antibiootikumid imenduvad täielikult kehas.

Ladustamistingimused

Naatriumkloriidi tuleb hoida tihedalt ummistunud anumasse siseruumis, mis on suletud niiskuse tungimisest ja laste juurdepääsust. Temperatuur ei ületa 25 ° C. Hermeetiline pakend võimaldab ravimit külmutada.

Säilitusaeg

Ampullides pakendatud naatriumkloriidi 0,9% lahust võib kasutada 5 aasta jooksul alates ravimite valmistamise kuupäevast; 0,9% viaalis pakendatud ravim - 12-kuulise perioodi jooksul ja 10% flakoni aine säilivusaeg on 2 aastat.

Laste taotlus

Laske naatriumkloriid lastele ette ainult juhiste järgimise ja spetsialistide hoolika järelevalve all. Kuna neerude aktiivsus lastel on endiselt ebakindel, on võimalik korrata protseduuri alles pärast seda, kui naatriumindeks plasmas on täpselt kindlaks määratud.

Analoogid

Ravimpreparaatide mitmed tootjad vabastavad selle lahuse teiste nimetuste all - need on järgmised ained: risosiin, NaCl pruun, NaCl Cinco ja lisaks NaCl Bufus, Salin jt.

Lisaks toodetakse aineid, mis sisaldavad naatriumkloriidi - kompleksseid soolasegusid, CH3COONa + NaCl ja nii edasi.

Arvamused

Naatriumkloriidi 0,9% lahus saab palju positiivseid ülevaateid. Seda ravimit peetakse väga kasulikuks. Eelkõige nimetatakse seda sageli ninaspreiina, mis võimaldab riniidi ravida või toimida külma ennetava toimega. Tänu nina limaskesta tõhusale niisutamisele on taastumine kiirem.

Tähelepanu!

Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Naatriumkloriidi lahus on 0,9% isotooniline" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.

Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.