Diklosaan

Diklosaan sisaldab elementi diklofenak, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite alarühma; omab tugevat reumavastast, põletikuvastast, palavikuvastast ja valuvaigistavat toimet. Selle terapeutilise toime peamine põhimõte on kasvuhoonegaaside elementide biosünteesi pärssimine.

Reumaatiliste haiguste või vigastuste põhjustatud põletike ajal võimaldab ravim nõrgendada kudede turset ja valu, samuti vähendada kahjustatud lihaste aktiivsuse uuenemisperioodi sidemete, liigeste ja kõõlustega. [1]

Näidustused Diklosaan

Seda kasutatakse põletiku ja valu lokaalseks raviks lihaste, liigeste kõõluste ja traumaatilise või reumaatilise päritoluga sidemete piirkonnas.

Vabastav vorm

Ravimit toodetakse geeli kujul, tuubi sees mahuga 40 g.Pakendi sees - 1 selline tuub.

Farmakodünaamika

Kliinilised tõendid kinnitavad, et ravim leevendab ägedat valu 60 minuti möödumisel esimesest ravist. 94% -l 2 päeva pärast ravitud patsientidest tekkis diklosaani suhtes reaktsioon (võrreldes 8% -ga platseebot saanud patsientidest). [2]

Funktsionaalsete häirete ja valu kõrvaldamist täheldati pärast 4 -päevast geelravi. Ravimi vee-alkoholialusel on jahutav ja lokaalanesteetiline toime. [3]

Farmakokineetika

Epidermise kaudu imendunud diklofenaki kogused on proportsionaalsed töödeldud ala suurusega ja sõltuvad kasutatud geeli kogusest ja epidermise hüdratatsiooni intensiivsusest. Kui 500 cm2 epidermise pinda töödeldi paikselt 2,5 g geeliga, oli aine imendumiskiirus ligikaudu 6%. Suletud sideme paigaldamise korral 10-tunnise intervalliga suurenes ravimi imendumine kolm korda.

Kui epidermist töödeldakse geeliga põlve- ja randmeliigeste piirkonnas, täheldatakse diklofenaki vereplasmas (selle Cmax väärtused on ligikaudu 100 korda madalamad kui allaneelamisel), sünoviumis ja sünoviumis. Ravimite valkude süntees - 99,7%.

Diklofenak koguneb epidermise sisse, mis on reservuaar, kust ravim vabaneb järk -järgult külgnevatesse kudedesse. Lisaks satub aine peamiselt sügavamatesse põletikulistesse kudedesse (näiteks liigestesse) ja mõjutab juba seal. Siin registreeritakse ravim kontsentratsioonides, mille tase on kuni 20 korda kõrgem kui vereplasmas.

Diklofenaki metaboolsed protsessid toimuvad peamiselt hüdroksüülimise ajal, kui moodustuvad mitmed fenoolderivaadid (millest 2 omavad ravitoimet, kuid palju nõrgemad kui diklofenak).

Aktiivne element koos oma metaboolsete komponentidega eritub peamiselt uriiniga. Ravimi süsteemne kliirens plasmas on 263 ± 56 ml minutis ja lõplik poolväärtusaeg on 1-3 tundi (keskmine väärtus).

Annustamine ja manustamine

Diclosani on vaja kasutada 3-4 korda päevas; geeli kantakse peale, hõõrudes seda veidi epidermisse. Rakendatud aine maht määratakse põletikulise piirkonna suuruse järgi (näiteks piisab 2–4 g geelist, et ravida piirkonda, mille suurus on 400–800 cm2). 

Pärast taotluse täitmist peaksite käsi pesema (välja arvatud olukorrad, kui seda piirkonda ravitakse).

Ravitsükli kestus määratakse geeli terapeutilise efektiivsuse ja patoloogia olemuse järgi.

Ärge kasutage geeli kauem kui 2 nädalat järjest.

• Taotlus lastele

Te ei saa ravimeid välja kirjutada alla 14 -aastastele isikutele. Kui narkootikume kasutatakse üle 14 -aastastel noorukitel kauem kui 1 nädal või kui haigusnähte võimendatakse, peate konsulteerima arstiga.

Kasutamine Diklosaan raseduse ajal

Ravimite kasutamise kohta rasedatel naistel on liiga vähe kliinilist teavet, mistõttu geeli ei määrata näidatud aja jooksul, samuti HB -le. Kasutamise absoluutne vastunäidustus on kolmas trimester, kuna diklosaan võib esile kutsuda nõrkust tööjõus või arterite enneaegset sulgemist.

Loomadega katsetamisel ei leitud negatiivset mõju rasedusele, embrüo arengule, sünnitusele ega sünnitusjärgsele arengule.

Rangete näidustuste korral võib ravimit kasutada rinnaga toitmise ajal - olukordades, kus tõenäoline kasu on oodatum kui erinevad riskid. Te ei saa rinnanäärmeid geeliga ravida, samuti kasutada seda pikka aega.

Vastunäidustused

Peamised vastunäidustused:

• raske talumatus, mis on seotud diklofenaki või teiste ravimi elementidega;
• anamneesis astma, äge nohu või urtikaaria, mis tekkis aspiriini või teiste MSPVA -de manustamise tõttu.

Kõrvalmõjud Diklosaan

Kõrvalmärkide hulgas:

• invasiivsed või nakkuslikud infektsioonid: mõnikord ilmneb pustuloosne lööve;
• immuunfunktsiooni häired: aeg -ajalt esineb Quincke ödeem või talumatuse sümptomid (nende hulgas urtikaaria);
• hingamisprobleemid: aeg -ajalt tekib astma;
• sidekoe ja epidermise kahjustused: sügelus, dermatiit (ka selle kontaktvorm), lööbed, erüteem ja ekseem. Mõnikord on põletustunne või valgustundlikkuse ilmingud. Bulloosne dermatiit areneb üksikult.

Üleannustamine

Mürgistuse tekkimise oht on väga väike, sest kohaliku ravi korral imendub diklofenak süsteemsesse vereringesse äärmiselt halvasti. Kui geel alla neelata, võivad tekkida üldised kõrvaltoimed.

Ravimite juhusliku suukaudse manustamise korral on vaja kiiresti esile kutsuda oksendamine ja kasutada adsorbenti. Sümptomaatilised toimingud viiakse läbi, rakendades protseduure, mis on ette nähtud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite mürgistuse raviks.

Ladustamistingimused

Diklosaani tuleb hoida kohas, mis on väikelaste tungimise eest suletud. Temperatuuri väärtused ei ületa 25 ° С.

Säilitusaeg

Diklosaani võib kasutada 24 kuu jooksul alates raviaine valmistamise kuupäevast.

Analoogid

Ravimi analoogid on Nimid, Diclobene koos Dolgiti geeliga, Butadion ja Ketoprofeen koos F-geeliga ning lisaks Diclofenac, Finalgel ja Clafen koos Rewmaliniga.