Letoraype

Letoraype on ravim, mis aeglustab ensüümide aktiivsust ja lisaks on see hormoonide antagonist.

Ravimi toimeaine letrosool omab kasvajavastast toimet. See sünteesitakse konkureerivalt proteesipiirkonnaga - hemoproteiin 450 heemiga. See toimib aromataasi allüksusena, mis osaleb androgeenide muundamisel östradiooliks koos östrooniga ning lisaks aeglustab kudede östrogeenide biosünteesi ja kõrvaldab nende stimuleeriva toime. Neoplasmide kasv. [1]

Näidustused Letoraype

Seda kasutatakse esimese rea agent raviks levinumat rinnavähi in postmenopausis naistel .

Lisaks on see ette nähtud menopausijärgsetel naistel rinnanäärme kartsinoomi (östrogeenist sõltuv) kohalike sortide operatsioonieelse ravi ajal koos elundite säilitamise operatsiooni jätkamisega olukordades, kus selline operatsioon ei olnud algselt planeeritud (pärast protseduuri tuleb teha otsus Letoraypi edasise kasutamise kohta, võttes arvesse üldtunnustatud raviskeeme).

Vabastav vorm

Terapeutilise aine vabanemine on valmistatud tablettidena - 10 tükki kontuurpakendi sees; pakendis on 3 sellist pakki. Seda saab toota ka 6 tabletina rakuplaadi sees, 5 plaati pakendi sees.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub aine täielikult; biosaadavuse näitajad on umbes 100%. Veresoonte sees sünteesitakse ligikaudu 60% ravimitest valku (peamiselt albumiiniga) ja lisaks koguneb see erütrotsüütidesse.

Keskmiste ravimiannuste võtmise korral registreeritakse tasakaaluindikaatorid 0,5-1,5 kuu pärast. Maksa sees hävitatakse ravim, moodustades mitteaktiivseid derivaate. [2]

Poolväärtusaeg on ligikaudu 48 tundi. Eritumine toimub biotransformatsiooni elementide kujul, peamiselt neerude kaudu; ravim ei kumuleeru.

Pikaajalise igapäevase kasutamise korral põhjustab üle 50 -aastastel naistel esineva rinnavähi korral östrogeeni taseme langus keskmiselt 85% algväärtustest. Lõppude piisava ja tundmatu afiinsuse korral östrogeenide korral põhjustab ravimite kasutamine neoplasmi osalise või täieliku taandarengu 23% -l täheldatud juhtudest ning lisaks sellele väheneb surmade ja ägenemiste arv.

Letrosool on postmenopausis naistel alternatiiv toremifeenile (või tamoksifeenile) ja seda kasutatakse ebaefektiivse toime korral.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud (ka eakad) peavad tarbima 2,5 mg ainet üks kord päevas (päevas). Ravi jätkatakse 5 aastat või kuni haigus kordub.

• Taotlus lastele

Ravimit ei kasutata pediaatrias (alla 18 -aastastel inimestel).

Kasutamine Letoraype raseduse ajal

Ei saa manustada rasedatele ega imetavatele naistele.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud ravimi komponentidega seotud raske talumatuse, maksa- või neeruhaiguste (CC tase alla 10 ml minutis), samuti premenopausi ajal.

Kõrvalmõjud Letoraype

Kõrvalmärkide hulgas:

• nakkuslikud kahjustused: mõnikord ilmnevad kuseteede infektsioonid;
• neoplasmidega seotud häired: mõnikord ilmneb valu;
• häired, mis mõjutavad hematopoeetilist süsteemi: mõnikord areneb leukopeenia;
• ainevahetusprobleemid: sageli ilmneb anoreksia või suureneb isu. Mõnikord esineb üldist turset või hüperkolesteroleemiat;
• vaimsed ilmingud: mõnikord on ärevus või depressioon;
• NS düsfunktsioon: sageli esinevad pearinglus või peavalud. Mõnikord esineb unetust või unisust, düsenteesiat, mäluhäireid ja maitsehäireid. Tserebrovaskulaarsed ilmingud on eraldi märgitud;
• nägemishäired: mõnikord on silmade ärritus või nägemise hägustumine, samuti katarakt;
• CVS -iga seotud kahjustused: mõnikord ilmneb tahhükardia, südamepekslemine või tromboflebiit. On üks PE, müokardiinfarkt, arteriaalne tromboos või vererõhu tõus;
• hingamisteede häired: hingeldus areneb üksikult;
• seedetrakti mõjutavad probleemid: sageli ilmnevad oksendamine, kõhulahtisus, düspepsia, kõhukinnisus või iiveldus. Mõnikord tekib stomatiit, valu kõhukelme piirkonnas või suu limaskestade kuivus, samuti suureneb intrahepaatiliste ensüümide määr;
• epidermisega seotud häired: sageli ilmneb hüperhidroos, alopeetsia või lööbed. Mõnikord - urtikaaria, naha kuivus või sügelus;
• luu- ja lihaskonna haigused: sageli artralgia, müalgia, artriit või luud mõjutav valu;
• kuseteede funktsiooni rikkumised: mõnikord suureneb urineerimine;
• probleemid reproduktiivtegevusega: mõnikord esineb tupest eritis või verejooks, valu piimanäärmetes, samuti tupe limaskesta kuivus;
• immuunsüsteemi häired: võivad tekkida anafülaktoidsed sümptomid või Quincke ödeem;
• süsteemsed kahjustused: peamiselt kuumahood. Sageli esineb perifeerset turset või väsimust. Mõnikord on janu, limaskestade kuivus või temperatuur tõuseb.

Ladustamistingimused

Letoraypi tuleb hoida väikelaste ja niiskuse eest kättesaamatus kohas. Temperatuuri väärtused- mitte üle 25 ° С.

Säilitusaeg

Letoraype'i saab kasutada 24-kuulise tähtaja jooksul alates ravimitootmise kuupäevast.

Analoogid

Ravimite analoogid on ained Aralet, Letromara, Lezra koos letrosooliga, Femara, Letero ja Letrotera, samuti etrusiil.