Cholangiocarcinoma (sapiteede kartsinoom) diagnoositakse sagedamini. Osaliselt võib seda seletada tänapäevaste diagnostikameetodite kasutuselevõtuga, sealhulgas uute kujutistehnikate ja cholangiograafiaga. Need võimaldavad täpsemalt kindlaks määrata kasvajaprotsessi lokaliseerimise ja levimuse.
Südamehaiguste ja kopsu kompenseerimata aktiivse infektsiooniga, metastaatilise vähkkasvaja, AIDS ja raske ajukahjustuse on absoluutsed vastunäidustused maksa siirdamine.
Maksa siirdamine on näidustatud pöördumatu ja progresseeruva maksakahjustusega patsientidel, kui alternatiivseid ravimeid pole saadaval. Patsient ja tema sugulased peaksid olema teadlikud operatsiooni keerukusest ja olema ette valmistatud varajase postoperatiivse perioodi rasketeks komplikatsioonideks ja elutneks immunosupressiivseks raviks.
1955. Aastal tegi Welch esimest maksa siirdamist koertel. 1963. Aastal viis Starzla juhitud teadlaste rühm läbi esimese eduka maksa siirdamise inimestel.
Pärast kolledoko-ja hepatopojunostoomiat on võimalik anastomoosistruktuuri areng. Vajadus täiendava ravi järele - kirurgiline või röntgenurgiline - esineb ligikaudu 20-25% juhtudest.
Sapiga sapiteede ja maksa kõrvalekaldeid võib kombineerida teiste kaasasündinud väärarengutega, sealhulgas südamehaigused, polüdaktiilne ja polütsüstiline neeruhaigus. Silma sapiteede kõrvalekalded võivad olla seotud ema viirusnakkustega, näiteks punetistega.
Üldine sapijuha tsüst on selle pikendamine. Seedetrakt, põie kanal ja maksahaigused, mis on tsüsti kohal, ei laiene, erinevalt kitsendustest, kus kogu biliaarne puu ulatub striitsiooni kohal.
Kaasasündinud paisumise intrahepaatilisi sapijuhade (Caroli tõbi) - on haruldane haigus, mida iseloomustab kaasasündinud segmentaarne saccular pikendused intrahepaatilisi sapijuha ilma teiste histoloogiliste muutustega maksas. Laiendatud kanalid suhtlevad peamise kanalisüsteemiga, võivad olla nakatunud ja sisaldavad kive.
Maksa kaasasündinud fibroosi histoloogilised sümptomid on laialdaselt tihedad kollageenilised kiulised nöörid, mis ümbritsevad muutmata maksavigastusi.
Neemann-Picki tõbi on haruldane perekondlik haigus, mis on pärilik autosomaalse retsessiivse tüübi poolt ja mida leidub peamiselt juutides. Haigus on tingitud retikuloendoteliaalsüsteemi rakkude lüsosoomide defitsiidist ensüümi sphingomüelinaas, mis viib sfingomüeliini akumulatsioonini lüsosoomides. Enim on mõjutatud maks ja põrn.
