Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Ravimid
Püramiid
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Payremol (sünonüümid -. Paratsetamool panadooliga, Paramol, Tylenol, Aminodol, Dimindol, Dolaneks, Mialgin, Tsetadol jt) käsitleb analgeetikumid, antipüreetikume lähedaste mittesteroidsed põletikuvastased ained.
Näidustused Püramiid
Püremooli anesteetikumid, palavikuvastased ja ka väikesed põletikuvastased omadused põhjustavad selle kasutamise otstarbekust mitmesuguste etioloogiate kerge ja mõõduka valu kõrvaldamiseks, sealhulgas:
Näidustused selle ravimi kasutamisel palavikuvastaseks on haigused, millega kaasnevad palavikuga seotud seisundid.
Vabastav vorm
Vormi vabanemine: 500 mg toimeainet kaetud tabletid (paratsetamool).
Farmakodünaamika
Farmakodünaamikat Payremol põhineb toime paratsetamool (N-4-hüdroksüfenüül-atseetamiid), mida sünteesivad blokeerides KNS tsüklooksügenaasi isovormi COX-3 pärsib tootmist neurotransmitter ajus prostaglandiinide. Selle tulemusel vabaneb valu. Palavikuvastast efekt saavutatakse tänu asjaolule, et paratsetamool vähendab erutuvust termoretseptoritele edastamiseks soojuse tootmiseks signaali keskel hüpotalamuse. Kuid põletiku juhtmete sünteesimisprotsessi paratsetamooli peaaegu ei muutu, kuna selle mõju tsütokiinide, endoteeli rakud ja trombotsüütide agregatsiooni neutraliseeritakse rakuensüümid, mis kiirendavad oksüdeerumisreaktsioonis rakkudes.
Farmakokineetika
Toimeaine Pyremola on kõrge imendumise kiirusega ja adsorbeerub peensooles, verevoolu kudedesse sattudes. Umbes 20% paratsetamoolist seostub vereplasma proteiinidega. Ravim tungib läbi BBB (ja siseneb rinnapiima). Peyrenoli terapeutilise annuse manustamise järgselt saavutatakse selle maksimaalne kontsentratsioon ligikaudu 25 minutit.
Ravimi ümberkujundamine toimub maksas ja mitteaktiivsed metaboliidid erituvad neerudelt organismist. Poolväärtusaeg on keskmiselt kolm tundi. Teatud toimeaine metaboliseeritakse Payrenola molekuli elimineerimisega atsetüülrühmad, kusjuures Kergoksüdeeruvad isomeeri aminofenoolile (paraaminofenooli), millel on toksiline mõju maksale kui suurtes annustes ravimi.
Annustamine ja manustamine
Pylemol tablette võetakse suu kaudu - pärast söömist suures koguses vedelikku. Ühekordne terapeutiline annus täiskasvanutele on 1 tablett (0,5 g), maksimaalne üksikannus on 1,5 g, maksimaalne ööpäevane annus on 3 g.
Laste maksimaalne lubatud ööpäevane tarbimine on: 3-6 aastat 1-2 g (60 mg 1 kg kehakaalu kohta lapsel) kolm korda päevas; 9-12 aastat - 2 grammi (3-4 istungjärgul).
Kasutamine Püramiid raseduse ajal
Pyrehemol'i määramine ja kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal peab olema ettevaatlik.
Vastunäidustused
Pyremoli kasutamise vastunäidustused on: ülitundlikkus paratsetamooli, maksa- ja neerupuudulikkuse vastu, alla kolme aasta vanused lapsed.
Kõrvalmõjud Püramiid
Ravimi võimalike kõrvaltoimete hulka kuuluvad: allergilised reaktsioonid (nahalööbed, sügelus, angioödeem); iiveldus; valu maos; südametegevuse vähenemine; neerukoolikud; suurenenud vererõhk, mis on seotud neerude glomerulaarsete kahjustustega (glomerulonefriit); uriini sisaldus uriinis puuduva patogeense mikrofloora korral.
Negatiivset mõju vereloomet võib väljendada aneemia, trombotsüütide arvu vähenemine (trombotsütopeenia), vähenenud vere granulotsüüdid (agranulotsütoos), vähendades leukotsüütide arv (leukopeenia) ja kasv methemoglobiini veres (methemoglobineemiat). Märkimisväärne osa methemoglobiini (mida ei saa kanda hapnikku kopsudest kudedesse) viib tsüanoos ja hüpoksia.
[1]
Üleannustamine
Pirelamooli (paratsetamool) üleannustamine toob kaasa toksilise toime maksale ja avaldub sellistest sümptomitest nagu pearinglus, iiveldus, oksendamine, kahvatu naha ja limaskestade membraanid. Nende märkidega on vaja kiiret hospitaliseerimist. Paratsetamooli antitoksilise toimeaine antikehana kasutatakse atsetüültsüsteiini (intravenoosne süstimine või allaneelamine) üleannustamisega.
Koostoimed teiste ravimitega
Selle ravimi koostoime teiste farmakoloogiliste preparaatidega on järgmine:
- paratsetamool suurendab K-vitamiini antagonistide toimet, mis suurendab vere hüübivust (kaudne toime koagulandid),
- paratsetamool suurendab salitsüülhappe, kofeiini, kodeiini ja spasmolüütiliste ravimite toimet;
- uinutid (barbituraadid) ja epilepsiavastased ravimid vähendavad paratsetamooli palavikuvastast toimet ja suurendavad selle toksilist toimet maksale.
Ladustamistingimused
Hoidke Peyrenol'i temperatuuril + 25 ° C, lastele kättesaamatus kohas.
Säilitusaeg
Kõlblikkusaeg on 2 aastat alates väljaandmise kuupäevast.
Tähelepanu!
Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Püramiid" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.
Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.