Väljastpoolt pole see defekt märgatav, naistel on kõik sekundaarsed seksuaalomadused (suguelundite rinnus ja juuksed), täiesti normaalsed välised suguelundid.
Põlemise sündroom on inimese füsioloogiline seisund, mis seisneb äkilise punasuse tekkes. Me kõik kohtlesime inimestega, kes meist ei tähenda meile mõttetute sõnade ja naljadega piinlikkust, äkki löövad vilkuma.
Kui ühenduse meditsiiniasutustes, et vältida või, kui külastate arst kaebusi, kõige levinum laboris test on ühine vereanalüüsi laboris, meie Käesoleval juhul uuring - erütrotsüütide settereaktsiooni, mis tähendab, et erütrotsüütide settereaktsiooni.
Frederici sündroomi puhul on kõige sagedasem stabiilsete kodade töölangus, mis hakkab juhuslikult langema. Kardiomorfi asemel kodade virvenduse asemel ilmneb harva kodade virvendusarütmia ja südameuuringud näitavad stabiilse intrakardiaalse verevoolu ebaõnnestumist.
Ashermani sündroom on haigus, mida iseloomustab emakasse sisenemine ja / või adhesioonide emakas (luude kude), mille tagajärjeks on kitsas emakaõõne. Paljudel juhtudel jäävad emaka eesmised ja tagumised seinad teineteisele kinni.
Apert sündroom (Apert) on geneetiline patoloogia, mis on tingitud mis on defekte kolju (shirokoposazhennye silmad, kolju liiga kõrge), ning lisaks sellele ülemiste ja alumiste jäsemete (sõrmed on täiesti kondenseerunud; täiendavaid võivad ilmuda).
1987. Aastal kirjeldati 12 tüüpi sündroomi esinemist, mis väljendub perioodilise palavikuna, millega kaasneb farynitis, ahtoosne stomatiit ja emakakaela adenopaatia.
Igal pilgul olev ebatõenäoline laps sureb muret inimkonna pärast sajandeid. Üldiselt imab tervislikku last ohutult magama ja siis lihtsalt hingeldab ja sureb.
