Ashermani sündroom on haigus, mida iseloomustab emakasse sisenemine ja / või adhesioonide emakas (luude kude), mille tagajärjeks on kitsas emakaõõne. Paljudel juhtudel jäävad emaka eesmised ja tagumised seinad teineteisele kinni.
Apert sündroom (Apert) on geneetiline patoloogia, mis on tingitud mis on defekte kolju (shirokoposazhennye silmad, kolju liiga kõrge), ning lisaks sellele ülemiste ja alumiste jäsemete (sõrmed on täiesti kondenseerunud; täiendavaid võivad ilmuda).
1987. Aastal kirjeldati 12 tüüpi sündroomi esinemist, mis väljendub perioodilise palavikuna, millega kaasneb farynitis, ahtoosne stomatiit ja emakakaela adenopaatia.
Igal pilgul olev ebatõenäoline laps sureb muret inimkonna pärast sajandeid. Üldiselt imab tervislikku last ohutult magama ja siis lihtsalt hingeldab ja sureb.
Martin-Bella sündroomi kirjeldati 1943. Aastal. Arstid, kelle nimed on nimetatud. Haigus on geneetiline häire, mis hõlmab vaimset alaarengut. 1969. Aastal ilmnesid selle haiguse jaoks iseloomulikud muutused kromosoomis X (haavatavus distaalses õlal).
Nakkuste hulgas, mida iseloomustab näiliselt provotseeritud krambid palavik, seal Marshall sündroom, mis avaldub lastel juba mitu aastat (keskmiselt 4,5-8 aastat).
Mis on kooma või kooma, tean, võib-olla kõike. Kuid selline termin "apallic sündroom" ei ole paljudele tuttav. Apallitsiidset sündroomi nimetatakse tavaliselt koomaks - vegetatiivseks seisundiks, kus aju koeosa funktsioon on sügav lagunemine.
