Martin-Bella sündroomi kirjeldati 1943. Aastal. Arstid, kelle nimed on nimetatud. Haigus on geneetiline häire, mis hõlmab vaimset alaarengut. 1969. Aastal ilmnesid selle haiguse jaoks iseloomulikud muutused kromosoomis X (haavatavus distaalses õlal).
Nakkuste hulgas, mida iseloomustab näiliselt provotseeritud krambid palavik, seal Marshall sündroom, mis avaldub lastel juba mitu aastat (keskmiselt 4,5-8 aastat).
Mis on kooma või kooma, tean, võib-olla kõike. Kuid selline termin "apallic sündroom" ei ole paljudele tuttav. Apallitsiidset sündroomi nimetatakse tavaliselt koomaks - vegetatiivseks seisundiks, kus aju koeosa funktsioon on sügav lagunemine.
Eakatest võib mõnikord kuulata kaebusi, mis ärkavad hommikul, ei ole tunne, et olete puhkanud, ütlevad nad, mitte nii palju noori. Kuid tänapäeva maailmas on palju noori, kellel on selline probleem.
Käte ja jalgade vigastused on tavaline nähtus, sest nende jäsemetega täidab inimene põhilisi leibkonna ja ametikohustusi, liigub ja isegi kaitseb ülejäänud kehaosad kahju eest.
Tõenäoliselt kõik tunnevad mõistet "vana neiu" - seni kutsuti tüdrukut, kes pikka aega ei abiellu. Lõppude lõpuks, pärast seletamatut stereotüüpi, oli kuni 25-aastaseks saamiseni üks naine pidanud perekonda olema.
