Martin-Belli sündroomi kirjeldasid arstid 1943. aastal ja selle järgi ka nime sai. See haigus on geneetiline häire, mis seisneb vaimses alaarengus. 1969. aastal tuvastati sellele haigusele iseloomulikud muutused X-kromosoomis (käe distaalses osas esinev haprus).
Haiguste hulgas, mida iseloomustavad näiliselt provotseerimata palavikuhood, on Marshalli sündroom, mis ilmneb lastel mitme aasta jooksul (keskmiselt 4,5 kuni 8 aastat).
Tõenäoliselt teavad kõik, mis on kooma või koomaseisund. Kuid mitte paljud ei ole tuttavad terminiga "apalliline sündroom". Apalliline sündroom on teatud tüüpi kooma - vegetatiivne seisund, mille puhul on ajukoore funktsioon sügavalt häiritud.
Mõnikord kuuleb vanematelt inimestelt kaebusi, et hommikul ärgates ei tunne nad end puhanuna nagu nooruses. Kuid tänapäeva maailmas on palju noori, kes seisavad silmitsi sarnase probleemiga.
Kui inimene kannatab sageli pearingluse all ja tunneb end kõndimise ajal ebakindlalt, on alust kahtlustada, et tal on selgrooarterites verevoolu rikkumine.
Käte ja jalgade vigastused on üsna tavalised, sest nende jäsemete abil täidab inimene põhilisi koduseid ja tööalaseid ülesandeid, liigub ja isegi kaitseb teisi kehaosi kahjustuste eest.
Tõenäoliselt tunneb igaüks mõistet "vanatüdruk" - nii on iidsetest aegadest kutsutud tüdrukut, kes pole pikka aega abielus olnud. Lõppude lõpuks peaks igal naisel 25. eluaastaks olema juba perekond.
Kaasasündinud patoloogia – Kartageneri sündroom – on nime saanud Rootsi teadlase Kartageneri järgi, kes 1935. aastal viis läbi põhjaliku uuringu kolme patoloogilise tunnuse kombinatsiooni kohta.
