Sündroomid

Kimäärsus inimestel

Erinevate genotüüpide rakkude samaaegne esinemine organismis on kimerism. Inimestel on see mitut tüüpi ja väljanägemise põhjuseid, kaalume seda üksikasjalikumalt.

See pole väga levinud haigus, mis on pikka aega tähelepanu pälvinud, selle esimene kirjeldus viitab XIII sajandi keskel. Ja ainult 1964. Aastal arstiteadlane M.Lesh ja tema õpetaja U. Nihan, kirjeldades seda haigust iseseisvaks, immortasid oma nimesid tema nime all.

Charge-Straussi sündroom

Charge-Straussi sündroom on nime saanud teadlaste Charge ja Straussi poolt, kes esimest korda kirjeldasid haigust. Haigus on eraldi tüüpi vaskuliit - allergiline angiitis ja granulomatoos - mis mõjutavad peamiselt keskmise ja väikese veresooni.

Usheri sündroom

Usheri sündroom on pärilik haigus, mis väljendub sünnitusest täieliku kurtusena, samuti vanuse järkjärguline pimedus.

Barre-Liège'i sündroom

Esimest korda kirjeldati patoloogiat eelmisel sajandil: sel ajal nimetati seda "emakakaela migreeniks", sest haiguse üheks peamiseks sümptomiks on ühepoolne valu migreeni tüübis.

CAPGRA SYNDROME

See sündroom sai nime psühhiaatri Jean Marie Joseph Kapgra auks, kes kirjeldas esmakordselt haiguse iseloomulikke tunnuseid 1923. Aastal.

Pierre Robini sündroom

Pierre Robini sündroom, mis on tuntud ka meditsiinis kui Robini anomaalia, on näo lõualuu osa kaasasündinud patoloogia. Selle nimi võeti vastu prantsuse hambaarsti P. Robini auks, kes kirjeldas kõigepealt kõiki tema märke.

Arnold-Chiari sündroom

See defekt on aju liigne pigistamine, mis on tingitud teatud kolju piirkonna suurusest või deformatsioonist.

Korsakovi sündroom

Korsakovi sündroomi, mida tuntakse ka meditsiinis Korsakovi psühhoosina, peetakse omamoodi amneestisündroomiks. See areneb tänu vitamiin B1 puudulikkusele. Selle nimi sai kätte Venemaa psühhiaatri S. Korsakovi auks.

Serotoniini sündroom

Serotoniini sündroom on ravimite sobimatu kasutamise tagajärg, mis põhjustab muutusi serotoniini metaboolsetes protsessides.

Tervis