^

Tervis

Zolsana

, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Zolsana on bensodiasepiiniga sarnane aine. Sisaldab zolpidemi komponenti.

Näidustused Zolsana

Vabastav vorm

Terapeutilise elemendi vabanemine on tableti kujul, 10 tükk raku plaadi sees. Pakendis on 3, 6, 9 või 12 sellist kirjet.

Farmakodünaamika

Zolpidem on hüpnootiline ravim, mis sarnaneb bensodiasepiinidega. Ravimite kategooriasse kuuluvad imidasopüridiinid, mis tekitavad sedatiivse ja hüpnootilise mõju teket (pakkudes spetsiifilist agonistlikku toimet tsentraalsetele bensodiasepiini otstele, mis on osa makromolekulaarsetest kompleksidest GABA-ω (BZ1 ja BZ2), mis paiknevad närvimembraanides ja toimib kloori ioonikanalite avamisega. ).

Zolpideemi kõrge selektiivsus võrreldes ω1-otsade esimese alamtüübiga (BZ1) aitab kaasa märkimisväärse sedatiivse toime tekkele annustes, mis on madalamad kui need, mis põhjustavad lihasrelaksanti, krambivastast ja anksiolüütilist aktiivsust.

Farmakokineetika

Zolpideem imendub täielikult ja imendub suure kiirusega, mis viib hüpnootilise toime kiire tekkeni.

Pärast suukaudset manustamist on biosaadavus 70%. Süsteemse vahetusprotsessi puhul on absoluutne biosaadavuse indeks umbes 35%. Plasma Cmax väärtused registreeritakse 0,5-2 tundi pärast ravimi kasutamist. Terapeutilised plasma parameetrid määratakse vahemikus 80-200 ng / ml. Jaotustase on 0,54 l / kg; eakatel inimestel väheneb see näitaja tasemele 0,34 l / kg. Intrasoplasma süntees valguga - umbes 92% aktiivsest elemendist.

Intrahepaatilised metaboolsed protsessid põhjustavad mitmete ainevahetusproduktide moodustumist, millel ei ole ravimeid. Väike osa zolpideemist tungib emapiima.

Keskmine poolväärtusaeg on 2,4 tundi ja selle mõju kestus on 6 tundi. Ekstraheerimine inaktiivsete metaboolsete produktidena toimub uriiniga (56%) ja roojaga (37%).

Annustamine ja manustamine

Terapeutiline tsükkel peaks olema võimalikult lühike - mitte kauem kui 14 päeva. Ravi maksimaalne lubatud kestus on 1 kuu, mis hõlmab ka segmenti, mille jooksul ravim järk-järgult lõpetatakse. Erandjuhtudel on lubatud raviperioodi pikendamine.

Ravi tsükli kestuse määrab arst, võttes arvesse haiguse kulgu ja patsiendi seisundit. On vaja võtta suukaudselt ravimeid õhtul enne magamaminekut. Päeva tuleks kohaldada 10 mg aine suhtes. Samal ajal peavad eakad inimesed, zolpideemi suhtes tundlikud patsiendid ja mõõduka või kerge neerupuudulikkusega patsiendid võtma 5 mg ravimit üks kord päevas. Kui toimet ei täheldata ja ravimit talutakse ilma tüsistusteta, suurendatakse annust 10 mg-ni. Maksimaalse annuse suurus päevas on 10 mg.

trusted-source[3]

Kasutamine Zolsana raseduse ajal

Zolpidemi kasutamise ohutuse kohta imetavatel või rasedatel naistel on liiga vähe teavet. Seetõttu ei ole nendel perioodidel seda ette nähtud (eriti 1. Trimestril). Kui Zolsana on ette nähtud reproduktiivses eas naisele, tuleb teda hoiatada ravimi tühistamise vajadusest ja teatada oma arstile, kui ta kavatseb rasestuda.

Kui ravimit kasutatakse raseduse hilises staadiumis või sünnituse ajal, võib vastsündinutel tekkida hüpotermia, vähendada survet ja mõõdukat hingamisdepressiooni (ravimi toimete tõttu).

Vastunäidustused

Vastunäidustuste hulgas:

  • ravimite elementidega seotud tõsine talumatus;
  • maksapuudulikkus raskes staadiumis;
  • uneapnoe;
  • raske hingamispuudulikkus;
  • müasteenia;
  • äge mürgistus alkoholis või krooniline alkoholism.

Kõrvalmõjud Zolsana

Sageli põhjustab narkootikumide kasutamine peavalu, segasusseisundit või uimasust, emotsionaalsuse vähenemist, samuti pearinglust, seedetrakti häireid (iiveldust, kõhulahtisust või oksendamist), peapööritust, löövet, diplomaatiat või amneesia ning nõrgestatud tähelepanu.

Võib täheldada anterograde amneesiat, eriti kui kasutatakse suuri ravimi osi, mille suhtes on täheldatud sobimatut käitumist. Depressioon võib tekkida või olemasoleva depressiooni sümptomid võimendada. Eakad inimesed arenevad sageli paradoksaalse iseloomuga vaimseid märke: põnevustunne, agressiivsus, ärevus või ärrituvus, käitumishäired, luupainajad, hallutsinatsioonid, viha ja psühhoos, samuti obsessiivsed ideed.

Mõnikord ilmneb lihaste nõrkus, väsimus või ataksia.

Harva täheldati libiido nõrgenemist. Need sümptomid arenevad ravi algstaadiumis ja kaovad pärast ravimi korduvat kasutamist.

Ravimi isegi terapeutiliste osade kasutamine võib põhjustada füüsilist sõltuvust: ravimite kaotamine võib põhjustada ärajäämise sündroomi.

Vaimne sõltuvus võib esineda ka narkootikumide kuritarvitamise kõrval.

trusted-source[2],

Üleannustamine

Mürgistusnähtude hulka kuuluvad pearinglus, iiveldus, ataksia, nägemishäired, bradükardia ja hingamishäired. Lisaks unisus, peatamatu oksendamine, krambid, teadvuse kadumine, sobimatu käitumine ja ravitav kooma.

Vajalik on maoloputus, aktiivsöe kasutamine, sümptomaatiliste ja toetavate protseduuride rakendamine (on vaja pidevalt jälgida südame-veresoonkonna süsteemi ja hingamist). Samal ajal on vaja loobuda mis tahes sedatiivsete ravimite kasutamisest, isegi kui patsient on ärritunud.

Zolpideemi ei eritata dialüüsi teel.

trusted-source

Koostoimed teiste ravimitega

Kombinatsioon hüpnootikumide, krambivastaste ravimite, neuroleptikumide, antidepressantide ja lisaks lihasrelaksantide, anesteetikumide, antihistamiinsete ravimitega ja opioidanalgeetikumidega võivad suurendada hüpnootilist toimet. Kombinatsioon opioidanalgeetikumidega võib võimendada eufooriat, mis suurendab vaimset sõltuvust.

Ained, millel on tugevalt indutseeriv toime hemoproteiini 450 ensüümidele, võimendavad zolpideemi metaboolset lagunemist, mille tõttu langeb plasmakontsentratsioon (peaaegu 60%) ja ravimi efektiivsus nõrgeneb.

Kasutamine koos CYP 3A4 komponentide aktiivsuse inhibiitoritega (välja arvatud itrakonasool) võib põhjustada zolidiemi plasmakontsentratsiooni suurenemist ja ravimi toime tugevnemist.

Zolsana kasutamise ajaks on vaja loobuda alkoholi kasutamisest, sest see võimendab zolpideemi sedatiivset toimet.

trusted-source[4], [5]

Ladustamistingimused

Zolsana tuleb hoida lastele suletud kohas. Temperatuuriväärtused - mitte üle 25 ° C

trusted-source[6]

Säilitusaeg

Zolsana't võib kasutada 5 aasta jooksul alates ravimi valmistamisest.

trusted-source

Taotlus lastele

Zolsana ei ole määratud kuni 18-aastaseks saamiseni.

Vastsündinud laps, kui tema ema kasutas raseduse viimases staadiumis narkootikume, võib füüsilise sõltuvuse tõttu esineda võõrutussümptomeid.

trusted-source[7]

Analoogid

Ravimi analoogid on ained Hypnogen, Zolpidem, Nitrest koos Zonadine'iga ja lisaks Dreamer ja Ivadal koos Sanvaliga.

Tähelepanu!

Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Zolsana" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.

Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.