Verevähi tabletid

Selline mõiste verevähk tähendab hematopoeetilise ja lümfisüsteemi, luuüdi pahaloomulist kahjustamist. Onkoloogiast on kolm peamist tüüpi, mille jaoks tablette kasutatakse verevähi vastu: kaaluge neid:

• Leukeemia - vähirakud mõjutavad verd ja luuüdi. Haiguse peamine sümptom on leukotsüütide (muutunud valgete vereliblede) kiire kogunemine. Nende arvu suurenemine viib asjaolu, et keha kaotab võime võidelda infektsioonidega ja tekitada vereliistakute, punavereliblede arvu.
• Lümfoom - lüüasaamist lümfisüsteemi, mis vastutab eemaldada liigne vedelik kehast ja moodustamise immuunrakke. Lümfotsüüdid häirivad organismi nakatumist, kui need muutuvad patoloogiliseks, rikuvad nad immuunsüsteemi. Valitud verelibled muutuvad lümfoomirakkudeks, mis akumuleeruvad kudedes ja lümfisõlmedes.
• Müeloom - nakkavate ja patogeensete stiimulite antikehade tekitamise eest vastutavate plasmarakkude kahjustus. Selline vähk järk-järgult nõrgestab keha, õõnestab immuunsüsteemi.

Pahaloomulise degeneratsiooni tõelised põhjused ei ole teada, kuid haiguse esilekutsumiseks on mitmeid tegureid. Need võivad olla geneetilised haigused, viirused, kiiritus või kahjulikud ained ja palju muud.

Verevähi faasid, võttes arvesse elundite ja kudede tungimist, metastaaside esinemist, kasvaja suurust:

1. Esimene on tervislike rakkude degenereerumine vähirakkudesse.
2. Teine - pahaloomulised rakud koguneda, moodustades neoplasmid.
3. Kolmandaks - mõjutatud rakkude aktiivne liikumine kehas vere ja lümfisüsteemi kaudu, metastaaside moodustumine.
4. Neljas on metastaasid paljudel elunditel ja kudedel. Väljavaade on ebasoodne.

Ravi edukus sõltub õigeaegsest diagnoosist. Patsientidel on ette nähtud kemoteraapia, viirusevastased ravimid, antibiootikumid, hormoonid, kortikosteroidid ja immunostimulandid.

Idelalsib

Sihtotstarbeline inositooltrifosfokinaasi delta inhibiitor indolentsete mitte-Hodgkini lümfoomide ja teiste verehäirete raviks. Idelilsib'i võib kasutada monoteraapiana ja keeruliseks raviks selliste haiguste puhul nagu:

• Krooniline lümfotsüütleukeemia ja selle ägenemised. Rituximabiga võib kombineerida patsientide raviks, kes on varem saanud selle ravimi monoteraapiat.
• Mitte-Hodgkini lümfoom ja selle ägenemised.
• Follikulaarne B-rakuline mitte-Hodgkini lümfoom.
• Väikeserakuline lümfotsütaarne lümfoom.

Ravimit võetakse 150 mg päevas, jagatuna mitmeks annuseks. Tsüklite arv ja kasutamise sagedus määratakse arsti poolt, iga patsiendi kohta eraldi. Vastunäidustatud kasutamine koos ravimite komponentide talumatusega. Kõrvaltoimed ilmnevad standardsete sümptomite hulgast: iiveldus, oksendamine, peavalu ja peapööritus, naha allergilised reaktsioonid ja palju muud. Üleannustamise juhtumeid ei ole fikseeritud, kuna ravim on endiselt uuringurežiimis.

Rituksimab

Antineoplastiline ravim on kimäärne monoklonaalne antikeha, mis seondub spetsiifiliselt transmembraanse antigeeni CD20-ga. Rituksimab on antigeen, mis asub küpsete B-lümfotsüütide ja pre-B-lümfotsüütidega, kuid puuduvad tervetel plasma rakkudel ja kudedel, varre hemopoeetilistes rakkudes.

Toimeaine seob B-lümfotsüütide CD20 antigeeni ja põhjustab B-rakkude lahustamisega seotud immunoloogilisi reaktsioone. Ravim suurendab B-rakuliste lümfoomrakkude reaktiivset tundlikkust kemoteraapias kasutatavate ravimite ja nende tsütotoksilise toime suhtes.

• Kasutamisnähud: CD20-positiivsed mitte-Hodgkini lümfoomid madala klassi, korduvad, resistentsed kemoteraapia B-rakkude suhtes. CD20-positiivsete hajuvate B-suurte rakkude mitte-Hodgkini lümfoomide kombinatsioonravi.
• Annus määratakse igale patsiendile individuaalselt ja sõltub meditsiinilistest näidustustest, haiguse staadiumist, ravirežiimist ja hematopoeesi süsteemi üldisest seisundist.
• Rituksimabi talumatus ja ülitundlikkus hiire valkude suhtes on vastunäidustatud. Kasutamine raseduse ajal on võimalik, kui kasu emale on suurem kui potentsiaalne risk lootele. Ettevaatlikult tuleb ravim määrata kopsukahjustusega patsientidel, kellel on bronhospasmi tekke oht, mille neutrofiilide arv on alla 1500 / ul ja trombotsüüdid väiksemad kui 75 000 / μl.
• Kõrvaltoimed tekivad paljudel elunditel ja süsteemidel. Enamasti patsientide seisavad silmitsi need reaktsioonid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, isutus, maitsehäire, peavalu ja peapööritus, paresteesia, raske trombotsütopeenia ja neutropeenia, leukopeenia, haiguste veresoonkond, luuvalu ja lihasvalu , suurenenud higistamine, naha kuivus, palavik ja külmavärinad.

Teraapia

Farmakoloogiline aine, mida kasutatakse hematopoeetilise süsteemi pahaloomuliste kahjustuste raviks. Ibrutiniib on valge tahke aine, kergesti lahustuv metanoolis ja dimetüülsulfoksiidis, kuid vees praktiliselt lahustumatu. Ravim on Brutoni türosiini kinaasi madala molekulmassiga inhibiitor. Hapniseerib pahaloomuliste rakkude levikut ja nende ellujäämist.

Suukaudselt manustatuna imendub see kiiresti. Toidu tarbimine ei mõjuta imendumise protsesse, kuid suurendab ibrutiniibi kontsentratsiooni 2 korda, võrreldes vastuvõtuga tühja kõhuga. 97% vereplasma valkude seondumine. Seda metaboliseerib tsütokroom P450 CYP3A4 / 5 isovorm koos dihüdrodiooli metaboliidi moodustamisega. See eritub uriinist ja väljaheidest.

• Kasutamine: maniatiivne rakuline lümfoom on refraktaarne, retsidiivne, krooniline lümfotsütaarne leukeemia. Kasutatakse ravi esimese rida. Tablette võetakse suu kaudu veega. Lümfoomi soovitatav annus on 560 ml 1 kord päevas ja krooniline lümfotsüütleukeemia 420 mg päevas.
• Vastunäidustused: ülitundlikkus komponentide suhtes, alla 18-aastased patsiendid, dialüüs, raske neerupuudulikkus, rasedus ja imetamine. Eriti ettevaatlik on patsientidele, kes kasutavad antikoagulante või trombotsüütide funktsiooni inhibeerivaid ravimeid.
• Üleannustamise kõrvaltoimed ja sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus / kõhukinnisus, peavalu ja peapööritus, kardiovaskulaarsed häired, naha allergilised reaktsioonid ja palju muud. Puuduvad spetsiifilised antidoodid, seetõttu on näidustatud sümptomaatiline ravi ja elutähtsate funktsioonide jälgimine.

Neutotiniin

Eksperimentaalne ravim, mille efektiivsust kinnitas 40% ravivastastest patsientidest, kes põevad erinevaid verevähi vorme. Neylotiniv on väärne alternatiiv valulisele kemoteraapiale ja luuüdi siirdamisele. Sellel on minimaalsed vastunäidustused ja peaaegu puuduvad kõrvaltoimed. Selle hinnaga on alla tüvirakkude siirdamise määra, mis muudab verevähi ravimise odavamaks.

Neylotiniv on Iisraeli arstide arengu tulemus. Tema eksperimentaalsed uuringud viidi läbi Shiba kliinikus. Ravim parandab patsientide heaolu kolme kuu jooksul pärast ravi alustamist, hävitades mõjutatud kromosoomid, mis põhjustavad valgete vereliblede arvu suurenemist. Lähitulevikus saavad ravimid Iisraeli tervishoiuministeeriumi nõusolek ja lähevad maailma haiglatele.