Dazolik

Maailmas on rohkem kui viiskümmend algloomade mikroorganismide tüüpi, mis võivad inimestel põhjustada haigusi. Nende nakkuste katkestamise skaala on üsna lai: peaaegu üks kümnest inimestest on algloomade nakkuse kandja.

 Üks uimasteid, mis pärsivad algloomade elutähtsust, on Dazolik.

Näidustused Dazolik

Ravimi Dazolik toime on efektiivne amoebide, trikhomonaadide, võltsitud anaeroobsete bakterite, lamblia ja üksikute grampositiivsete mikroobide vastu. Need mikroorganismid põhjustavad järgmisi haigusi, mis on Dazoliku määramise näited:

• amebiaas - amoebiaasi seedetraktis ja ekstrainkestinaalsed ilmingud, amoebilise düsenteeria mitmesugused vormid, maksaga seotud amoebiaalne haigus (abstsess);
• trikhomoniaas on tavaline infektsioon, mis levib partnerite suguelundite kaudu;
• giardiaas;
• bakteriaalse vaginosis avaldumine ;
• anaeroobsed infektsioonid, mis tekivad kõhuõõne operatsioonide tõttu kõhuorganites või nende vältimiseks.

Vabastav vorm

Dazolik on mõlemal küljel ümarad, kumerad, tableti servade ümber tasandatud kujul. Tabletid on kaitstud helekollase kattega ja neil on jagamisjoon, et vähendada annust ühel küljel. Ühe tableti koostis - 0,5 g ornidasooli toimeainet.

Preparaadi koostisosad on mikrokristalse tselluloosi, tärkliseosakeste, puhastatud talgi, ränidioksiidi, magneesiumstearaadi, polüetüleenglükooli jne komponendid.

Farmakodünaamika

Dazolikil on antimikroobne ja antiprotoossaalne toime, toksiline toime mikroobile ja häirib bakterirakkude hingamisprotsesse.

Ravimi toime määratakse võimalusega vähendada toimeaine molekuli nitro-rühma. See protsess on tingitud bakteriaalsete ensüümide aktiivsusest, mille tulemusena moodustuvad vähendatud nitro-rühma ja bakteriaalse DNA komplekssed ühendid. Selle tagajärjel rikutakse DNA-rakkude ja RNA biosünteesi eneses paranemise protsessi.

Teadusuuringute andmed võimaldavad meil rääkida usaldusega ravimi bakteritsiidse ja bakteriostaatilise efektiivsuse suhtes.

Farmakokineetika

Ornidasool on ravimi Dazolik toimeaine, mis suukaudselt manustamisel seedetraktist tungib ilma kahjustamata. Suurema kontsentratsiooni määramine seerumis näitab 1-2-tunnilist perioodi. 15-20% ainet seob seerumvalgud. Ravimi biosaadavus ulatub 90% -ni.

Dazolik on määratud kõigis kudede kudedes, kergesti läbi tungida läbi vereloome ja platsentaarbarjääri. Metaboliseeritakse neerudes (65%) ja maksas (25-30%). Ülejäänud ravimit eritatakse muutmata kujul.

Annustamine ja manustamine

Ravimi võtmise meetod sõltub konkreetsest haigusest, mida tuleb ravida:

• trichomonaalse nakkuse ravi. Määra 0,5 g kaks korda päevas nädalas. Lastele arvutatakse annus 25 mg ühe kilogrammi kaalust kord päevas.
• amoebikahjustuse ravi. Täiskasvanud määravad 3 tabletti üks kord päevas kolme päeva jooksul. Lapsed arvutatakse sõltuvalt massist - 40 mg kilogrammi kaalust. Arst võib oma äranägemise järgi muuta annuse ja vastuvõtu sagedust.
• giardiaasi ravi. Täiskasvanud määravad 3 tabletti kaks korda päevas, ravi kestab kuni 1-2 päeva.
• ennetusmeetmed anaeroobse nakkuse vältimiseks. Enne operatsiooni kasutage 1-2 tabletti üks kord, pärast operatsiooni võtke 1 tablett kaks korda päevas 5 päeva jooksul.
• bakteriaalse vaginosisravi. Sõltuvalt arsti ettekirjutusest võetakse 1 kuni 3 tabletti üks kord päevas. Ravi kestus on üks nädal.

Tabletid võetakse vahetult pärast sööki klaasi vedelikuga.

[2]

Kasutamine Dazolik raseduse ajal

Ravimi Dazolik kasutamine raseduse ajal ei ole uuritud

Vastunäidustused

Selle ravimi kasutamise vastunäidustuste hulka võivad kuuluda järgmised:

• allergiline eelsoodumus ravimi ükskõik millistele komponentidele või ornidasoolist saadud ravimitele;
• kesknärvisüsteemi orgaanilised kahjustused;
• kuni kolmeaastased lapsed;
• alkohoolsete jookide kuritarvitamine, raske maksakahjustus ja vere moodustumine, vaimsed häired;
• Ravimit ei ole soovitatav võtta eakatele, samuti sõidukijuhtidele ja nendele, kelle kutsealane tegevus on seotud mis tahes mehhanismide otsese juhtimisega.

Dazolik'i kasutamine raseduse ajal on esimesel trimestril välistatud. Vajadus ravimi määramiseks teises ja kolmandas trimestris on arst kindlaks määranud, võttes arvesse ohtu kasvava embrüo ja võimalike eeliste kohta rasedatele emale.

Imetamise ajal võib ravimi kasutamine olla võimalik ainult siis, kui rinnaga toitmine on katkenud. Pärast Dazolikiga ravikuuri lõpetamist võib imetamine jätkuda, kuid mitte varem kui kaks päeva pärast antibiootikumi ärajätmist.

Kõrvalmõjud Dazolik

Kõrvaltoimed võivad areneda suure hulga ravimi kasutamisel ja pikkade ravivormide kasutamisel.

• Seedetrakt: düspeptilised nähtused, janu, maitsetunded, mao tundlikkus, metalli maitse suus;
• Närvisüsteem: peavalu, frustratsioon, jäsemete värisemine, motoorsete funktsioonide halvenemine, konvulsioonitingimused;
• Vereringe süsteem: agranulotsütoosi ja leukopeenia nähtused;
• Immuunsüsteem: allergiline reaktsioon, dermatoos, angioödeem.

[1]

Üleannustamine

Uimastite üleannustamise juhtudel võivad esineda järgmised sümptomid:

• unistav seisund;
• peavalu;
• düspeptilised häired;
• värisedes kätes;
• lihaste nõrkus;
• motoorikahäired;
• teadvuse häired;
• konvulsioonitingimused;
• maksa ensümaatilise aktiivsuse rikkumine.

Ravimeetmed üleannustamise korral hõlmavad ravimi tühistamist, maoloputus, sümptomaatilist ravi. Diazepami kasutades saab lõpetada konvulsentsed seisundid.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravim on võimeline aktiveerima kaudsete antikoagulantide mõju (mis võib nõuda viimaste väiksemat annust), pikendab viirkurooniumi bromiidi (lihasrelaksanti) kokkupuuteperioodi.

Dazoliku ja alkoholi tarbimise kombinatsioon võib põhjustada vägivaldseid kõrvaltoimeid.

Dazolik suurendab anesteesias kasutatavate ravimite efektiivsust.

[3]

Ladustamistingimused

 Ravimit võib hoida pimedas, kuivas kohas, hoiuruumi temperatuuri. On vaja tagada ravimi ligipääsmatus lastele.

Säilitusaeg

Dazoliki säilivusaeg ladustamistingimustes on kuni kolm aastat.

Ärge kasutage Dazolikit pärast kõlblikkusaja lõppu.