Laste haigused (pediaatria)

Hüpofüüsi nanism (hüpopüitarism) lastel

Kasvuhormooni (STH) metaboolsed toimed on keerukad ja ilmnevad sõltuvalt kasutamiskohast. Kasvuhormoon on peamine hormoon, mis stimuleerib lineaarset kasvu. See soodustab luude pikenemist, siseorganite kasvu ja diferentseerumist, lihaskoe arengut.

Hüperkottimus lastel

Hüperkortikism on sündroom, mis on põhjustatud neerupealiste koorega hüperfunktsiooni tagajärjel pidevalt kõrge veresuhkru tasemest veres. Düsplaasia rasvumisega seotud nähtused: "Kuu" nägu, liigne rasv rinnal ja kõhus koos suhteliselt õhukeste jäsemetega. Arendada nahainfektsiooni muutusi (roosa ja lilla lülisambaid puusadel, kõhul, rindmel, kuivuses, harvendamisel).

Adrenohüpiseeritud sündroom lastel

Neerupealise koorega kaasasündinud funktsioonihäired hõlmavad pärilike ensümipathiate rühma. Iga fermentopaatia südameks on steroidogeneesi kaasatud ensüümi geneetiliselt määratud defekt. Kirjeldatud on glükoos- ja mineralokortikoide sünteesis osalevate viie ensüümi defekte ning moodustub kuivogeniidi sündroomi üks või mõni variant.

Krooniline neerupealiste puudulikkus

Kroonilise neerupealiste puudulikkuse sümptomid on peamiselt tingitud glükokortikoidide puudulikkusest. Kaasasündinud hüpokortikalise vormid ilmnevad elu esimestel kuudel. Autoimmuunäärme adrenaliidiga tekib haiguse ilmnemine sagedamini 6-7 aastat. Iseloomulik isutus, kehakaalu langus, madal vererõhk, asteenia.

Krooniline türeoidiit lastel

Krooniline mittespetsiifiline türeoidiit on autoimmuunne ja fibroosne. Kiudne türeoidiit ei esine peaaegu lapsepõlves. Autoimmuunne türeoidiit on kõige levinum kilpnäärmehaigus lastel ja noorukitel. Haigus määratakse autoimmuunse mehhanismi abil, kuid põhiline immunoloogiline defekt ei ole teada.

Kannatükk koertel lastel

Nodular struuma harva diagnoositud lastel. Seas healoomulised kahjustuste avaldub kujul üksikute sõlmede kilpnäärmes, healoomuline adenoom kuuluvad, lümfotsüütiline türeoidiit, tsüsti schitoyazychnogo kanalis paiknev ectopically normaalse kilpnäärmekude, murdosa agenees kilpnäärme hüpertroofia tagatiseks, kilpnäärme tsüstid ja abstsessid.

Endeemne seedejuht lastel

Kõige tavalisem joodipuudulikkus on goiter. Koerte moodustumine on kompenseeriv reaktsioon, mille eesmärk on säilitada kehas kilpnäärme hormoonide homöostaas.

Difuusne mittetoksiline koer

Goiter - kilpnäärme nähtav laienemine. Goiter esineb erinevate kilpnäärmehaigustega ja võib kaasneda hüpotüreoidismi või türotoksikoosi kliiniline ilming, sageli puuduvad kilpnäärme düsfunktsiooni sümptomid (eutüroidism). Suitsub esineb ise, see ei võimalda meil kindlaks teha haiguse põhjuseid.

Lastel esineb hajunud mürgine koorija

Difuusne toksiline goiter (sünonüümid: Graves'i haigus) on organispetsiifiline autoimmuunhaigus, mille käigus toodetakse kilpnäärme stimuleerivaid antikehi. Kilpnäärme stimuleerivad antikehad seonduvad kilpnäärme rakkudega TSH-retseptoritega ja aktiveeritakse protsess, mille tavaliselt käivitab TSH, kilpnäärmehormoonide süntees. Kilpnäärme iseseisev aktiivsus, mis ei kuulu keskreguleerimisele, algab.

Omandatud hüpotüreoidism

Omandatud primaarne hüpotüreoidism arendab tõttu endeemseid joodidefitsiiti, autoimmuuntüroidiit, kilpnäärme operatsioon, põletikuliste ja kasvajahaigused kilpnääre, kontrollimatu teraapia türeostaadid türeotoksikoosi.

Tervis