^

Tervis

Hart

, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Hartil on ravim, mida kasutatakse südame-veresoonkonna haiguste raviks, müokardi infarktide ennetamiseks ja raviks. Vaatame selle ravimi tunnuseid, selle kasutamise viise, annust ja manustamisviisi, peamised vastunäidustused ja kõrvaltoimed, samuti kogu informatsiooni, mida patsient Hartililt vajab.

Hartilil on oma koostises toimeaine ramipriil, mis viitab angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitoritele. Ravimit on ette nähtud kõrgvererõhutõvega haiguste raviks. Hartil aitab kaasa ägeda müokardiinfarkti tüsistustele, südamepuudulikkusele ja glomerulaarsetele kahjustustele suhkurtõve korral. Hartilit kasutatakse ka kusejuha ja neerude haiguste raviks.

Hartil on mitmeid analoogipreparaate, millel on samad näidustused kasutamiseks, kuid erinevad nende koostisest. Üldjuhul puudumisel apteek harta saab ohutult osta: Amprialan, Tritatse, Rampiril, Pyramus, Korpril ja teiste ravimitega, mis võivad öelda oma arsti või apteekriga.

trusted-source[1], [2]

Näidustused Hart

Hartili kasutamisega seotud näpunäited on seotud selle ravimi toimeainega ja selle mõjuga kehale. Hartil on ette nähtud selliste haigustega patsientidele nagu:

Hartili võtmine ilma tõendusmaterjali selle kasutamiseks ei ole soovitatav. Kuna enne ravimi väljakirjutamist diagnoosib arst patsiendi seisundit, krooniliste haiguste esinemist ja vastunäidustusi. Hartili eraldi manustamine võib põhjustada ravimi tõsiseid kõrvaltoimeid ja ainult süvendada patsiendi tervist.

trusted-source[3], [4], [5], [6]

Vabastav vorm

Ravimi Hartil - tabletid vormi. Ühes pakendis on tabletid sisaldavad 2 blisterpakendit 14 tabletti või 4 blisterpakendit 28 tableti jaoks. Pange tähele, et Hartil toodab 1,25 ja 2,5 toimeainet. Tabletid on ovaalsed valgest kollase värviga kumerusega. Hartil toodab ka 5 mg ja 10 mg, sel juhul võivad tabletid olla roosa ja ovaalse kujuga.

Hartili annust valib arst, iga patsiendi jaoks eraldi. Seda ravimit ei ole soovitatav võtta iseseisvalt. Kuna valesti valitud annused võivad põhjustada kontrollimatuid ja pöördumatuid kõrvaltoimeid.

trusted-source[7]

Farmakodünaamika

Farmakodünaamika Hartil põhineb ravimi toimeainetel. Toimeaine Hartil - ramipriil inhibeerib ACE-d, mis põhjustab antihüpertensiivset reaktsiooni. Ravim vähendab angiotensiini taset, mis põhjustab aldosterooni sekretsiooni vähenemist. Ramipriil mõjutab vereringeprotsessi kudedes ja veresoontes. Ravimi pikaajalise manustamisega põhjustab ramipriil hüpertensiooniga patsientidel tüsistusi ja haigusi.

Rampipriili kasutamine vähendab oluliselt portaal-hüpertensiooni rõhku portaalveeni, aeglustab mikroalbuminuiriat ja diabeetilise nefropaatia korral halvendab neerufunktsiooni.

trusted-source[8], [9], [10]

Farmakokineetika

Farmakokineetika Hartil on protsessid, mis tekivad pärast ravimi manustamist, st imendumist, jaotumist, ainevahetust ja eritumist. Pärast Hartil'i võtmist imendub ravim kiiresti seedetraktist ja saavutab maksimaalse kontsentratsiooni vereplasmas pärast 1 ... 1,5 tundi. Ravimi imendumise määr on 60% manustatud annusest. Hartil metaboliseeritakse maksas, moodustades aktiivsed ja inaktiivsed metaboliidid.

Pidage meeles, et toimeainel Hartil ramipriil on mitmefaasiline farmakokineetiline profiil. Pärast ravimi manustamist eritub umbes 60% uriinist ja ülejäänud 40% väljaheitega, samal ajal kui umbes 2% ravimit eritub muutumatul kujul. Kui ravimit manustatakse neerupuudulikkusega patsientidel, on selle eliminatsiooni kiirus oluliselt vähenenud. Ensümaatilise aktiivsuse vähenemine maksafunktsiooni kahjustamisel viib asjaolu, et toimeaine Hartil töötlemine ramiprilaadis aeglustub. See võib põhjustada ramipriili taseme tõusu ja põhjustada üleannustamise sümptomeid.

trusted-source[11], [12], [13]

Annustamine ja manustamine

Ravimi manustamisviis ja annus sõltub haigusest ja selle sümptomitest. Lisaks sõltub ravimi kasutamine vastunäidustuste olemasolust, patsiendi vanusest ja teistest keha individuaalsetest omadustest. Ravim võetakse suu kaudu ja sissevõtmine ei sõltu söömise ajast. Tablette ei soovitata närida, neid pestakse suures koguses vett. Ravimi annus määratakse vastavalt Hartil talutavusele ja soovitud terapeutilisele toimele.

  • Arteriaalse hüpertensiooniga võtke 2,5 mg Hartil'i üks kord päevas. Ravi tähtaeg on 7-14 päeva.
  • Südamepuudulikkuse ravis ja ennetamisel võtke 1,25 mg Hartil'i üks kord ööpäevas. Ravi tähtaeg valitakse individuaalselt, kuid see ei ületa 3 nädalat.
  • Ravi pärast müokardi infarkti hõlmab 2,5 mg Hartili võtmist päevas 3-10 päeva jooksul.
  • Nefropaatia ravis (diabeetiline ja mittesteroidne) ravitakse 1,25 mg Hartilit päevas. Ravi toimub 5-10 päeva.

Hartil'i eakatel patsientidel, neerupuudulikkusega patsientidel, neerufunktsiooni kahjustusega ja diureetilise raviga patsientidel valitakse ravimi annus individuaalselt.

trusted-source[19]

Kasutamine Hart raseduse ajal

Hartili kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud. Ravimi toimeaine häirib neerude arengut ja moodustumist lootes, vähendab vererõhku, põhjustab lapse kolju hüpoplasiat ja deformeerumist. Hartil on rangelt keelatud raseduse varajases staadiumis, kuna ravimi võtmine kujutab endast otsest ohtu lapse elule. Paljudel patsientidel põhjustas Hartel esimesel trimestril viletsust ja viletsust.

Teisel trimestril on ravim võimalik, siis ainult meditsiinilistel põhjustel. Sellisel juhul peaks naine mõista, et Hartiliga ravimine on otsene oht oma sündimata lapse normaalsele arengule. Ravimi pikaajaline kasutamine teisel trimestril on loote mürgistus põhjus. Kui te võtate ravimit raseduse viimasel trimestril, põhjustab see loote ja platsentaarse isheemiat, põhjustab viivitusi lapse kasvu ja arenguga. Naised, kes võtavad Hartilit raseduse ajal, peavad läbi viima ultraheliuuringu, et kontrollida lapse kolju ja neerude seisundit.

Hartil on imetamise ajal keelatud. Ramipriili toimeaine eritub rinnapiima. Lisaks sellele põhjustab ravimi võtmine piimatootmise lõpetamist. Sellisel juhul viiakse ravi läbi ohutumate analoogsete ravimitega ja keeldutakse rinnaga toitmisest.

Vastunäidustused

Hartil'i kasutamise vastunäidustused põhinevad ravimi toimeaine individuaalsel talumatusel. Ravim on keelatud võtta raseduse ja imetamise ajal, krooniliste haiguste ja mitmete teiste sümptomite korral, mida arst võib määrata. Vaatame peamisi Hartili kasutamise vastunäidustusi.

  • Rasedus ja imetamine;
  • Ülitundlikkus ramipriili ja teiste ravimi komponentide suhtes;
  • Neerupuudulikkus;
  • Krooniline maksahaigus;
  • Neerude arterite stenoos;
  • Ebastabiilne hemodünaamika.

Eriti ettevaatlikult manustatakse ravimit mitraalse stenoosiga, kuna vererõhku võib liigselt vähendada. Dialüüsi saavatel patsientidel ei soovitata ravimit, sest täpne teave selle kohta, kuidas Hartil täna kehas mõjutab, puudub.

trusted-source[14], [15], [16]

Kõrvalmõjud Hart

Hartili kõrvaltoimed võivad tekkida ravimite üleannustamise, ülitundlikkuse tõttu toimeaine Hartil'iga ja vastunäidustuste ilmnemisel. Vaatame kõrvaltoimete peamist sümptomaatika selle ravimi võtmisel.

  • Vererõhu langus;
  • Müokardi isheemia;
  • Peavalu ja peapööritus;
  • Unetus, nõrkus, minestamine;
  • Vestibulaarse aparatuuri rikkumine;
  • Lõhna, nägemise, kuulmise ja maitsetundlikkuse häired;
  • Bronhospasm ja köha;
  • Iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine;
  • Stomatiit;
  • Kolestaatiline ikterus;
  • Allergilised reaktsioonid nahale;
  • Hemoglobiini kontsentratsiooni vähendamine;
  • Vaskuliit;
  • Muuda higistamist ja krambihooge;
  • Neurogeensed ja muud sümptomid.

Kui Hartil on kõrvaltoimed, peate te lõpetama selle võtmise ja pöörduma arsti poole.

trusted-source[17], [18]

Üleannustamine

Hartili üleannustamine tekib ravimi suurte annuste ja ravimi pikaajalise kasutamise korral. Üleannustamise peamised sümptomid on väljendatud madal vererõhk, vee-elektrolüütide tasakaaluhäired, bradükardia, neerupuudulikkus.

Kerge üleannustamise korral loputatakse Hartil maos ja võtab adsorbente. Ägeda üleannustamise sümptomite korral tuleb pöörduda arsti poole. Sel juhul säilitatakse ja jälgitakse elutähtsaid funktsioone, samuti sümptomaatilist ravi.

trusted-source[20], [21]

Koostoimed teiste ravimitega

Hartili koostoime muude ravimitega toimub meditsiinilistel põhjustel. Seega vähendab Hartili kasutamine kortikosteroididega, tsütostaatikumidega vere muutusi ja suurendab hematopoeesesüsteemi häirete võimalust. Hartili koostoimes insuliiniga ja sulfonüüluurea derivaatidega, st diabeediravimitega, esineb terav ja ohtlik veresuhkru taseme langus. See on tingitud asjaolust, et toimeained Hartil suurendavad organismi tundlikkust insuliini suhtes.

Ravimi Hartil ravimisel on soovitatav loobuda alkoholi tarbimisest, kuna ravim suurendab alkoholi mõju. Kõrvaltoimete vältimiseks peab raviarst jälgima ravimi koostoimeid Hartiliga.

trusted-source[22], [23], [24]

Ladustamistingimused

Hartili säilitamistingimused peavad vastama preparaadi juhendis esitatud soovitustele. Hartilit tuleb hoida kuivas jahedas kohas, mis on päikesevalgusest kaitstud ja lastele kättesaamatud. Säilitustemperatuur ei tohi ületada 25 ° C.

Hoiustamistingimuste mittejärgimine toob kaasa ravimite kahjustamise ja ravimite omaduste kadumise. Kui ladustamistingimusi ei järgita, muudab Hartil ka oma füüsikalisi omadusi - värvi, lõhna jms.

trusted-source[25]

Säilitusaeg

Hartili kõlblikkusaeg on kaks aastat, see on valmistise pakendil märgitud 24 kuu jooksul alates valmistamise kuupäevast. Pärast ravimi kõlblikkusaja lõppu tuleb ära visata. Kuna hilinenud Hartili kasutamine võib põhjustada pöördumatuid tagajärgi ja üleannustamise sümptomite ilmnemist.

trusted-source[26]

Tähelepanu!

Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Hart" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.

Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.