Shanferon

Shanferon - viirusevastane ravim, millel on ka immuunstimuleeriv toime, organismi kasvajavastane toime.

[2]

Näidustused Shanferon

Chanferonit kasutatakse järgmiste ravimitega:

• viirushaigused;
  • krooniline aktiivne hepatiit B;
  • Hepatiit C.
• onkoloogilised haigused:
  • krooniline müeloidne leukeemia;
  • karvrakuline leukeemia;
  • follikulaarne lümfoom;
  • pahaloomuline või hulgimüeloom;
  • kartsinoidsed tuumorid, lümfisõlmede metastaasid ja maks ( kartsinoidsündroom ).

[3], [4]

Vabastav vorm

Shanferon vabaneb kuivatatud valkude kujul, mis sekreteerivad inimese keha rakke vastuseks viirustele ja infektsioonidele (interferoon). Sel viisil saadud pulbrit kasutatakse süstimiseks intramuskulaarselt või subkutaanselt, pulber eelnevalt lahustatakse erilist süstevett.

Farmakodünaamika

Shanferonil on immunomoduleeriv, viirusevastane ja kasvajavastane toime. Interferoon alfa-2b imendub Pseudomonas putida rakkudest.

Interferoon, mis interakteerub sarnaste retseptoritega rakupinnal, põhjustab rakus mitmeid keerulisi ahela modifikatsioone. Nagu üldiselt arvatakse, takistavad sellised koostoimed rakkude viiruste uuenemist, aeglustavad reproduktsiooni ja stimuleerivad oma immuunsuse tööd.

Shanferoni terapeutiline toime on tingitud interferooni võimest soodustada bakterite ja võõrkehade hävitamist organismis.

[5]

Farmakokineetika

Chanferonit kasutatakse subkutaanselt või intramuskulaarselt. Intramuskulaarse süstiga täheldatakse maksimaalset seerumikontsentratsiooni pärast 2-6 tundi (68-122 IO / ml), subkutaanselt süstides pärast 4-10 tundi (25-122 IU / ml). Sõltumata sellest, kuidas ravimit manustatakse (intramuskulaarselt või subkutaanselt), on organismi seedimine suurem kui 70%.

Shanferon eritub organismist neerude kaudu.

Annustamine ja manustamine

Shanferonit manustatakse ainult kogenud keemiaravi juhendamisel. Annus igal üksikul juhul valitakse individuaalselt. Raskete kõrvaltoimete tekkimisel tuleb annust vähendada või ajutiselt katkestada. Kui kõrvaltoimed ei kao või pärast ravi jätkamist ilmnevad uuesti, lõpetatakse Shanferon-ravi lõpetamine.

Ravimit manustatakse intramuskulaarselt või subkutaanselt, eelnevalt lahustades pulbri süstevees. Viirusehaiguse korral manustatakse Shanferonile 3-5 miljonit MO IV subkutaanselt või intravenoosselt või 10 miljonit MO iga päev (kolm korda nädalas). Ravi kestus on 4-6 kuud. Kui pärast kolme ravikuuri ei ole positiivset dünaamikat, tühistatakse chanferon.

Onkoloogia puhul määratakse ravimi maksimaalne annus, mida patsient suudab taluda üsna pikka aega (kuused, aastad). Kuna interferoonil on tsütostaatiline toime (põhjustab vähirakkude nekroosi), on Shanferoni säilitusravi näidatud ja pärast vajaliku efekti saavutamist.

Hulgimüeloomiga pärast kemoteraapia alustamist on Shanferon'ile määratud 3 miljonit MO kolm korda nädalas (iga teine päev).

Mis puudutab follikulaarse lümfoomi, kestab Shanferon ravi poolteist aastat, on ravim ette nähtud 5 miljonit MO 3 korda nädalas.

Kartsinoidsed kasvajad manustatakse 3 ... 9 miljonit MO-d kolm korda nädalas. Haiguse progresseerumisel on iga päev ette nähtud 5 miljonit MO. Mõne aja jooksul ja pärast kirurgilist sekkumist Shanferoni ravi peatub.

Mis pahaloomuline melanoom, Shanferon on ette nähtud täiendava ravi, 20 miljonit RÜ manustatakse iga päev viis korda nädalas, ravi kestab kuus. Seejärel vähendatakse annust kogu aasta jooksul kolm korda nädalas 10 miljoni MO-ga. Kui Shanferonom kombineerimine kemoteraapia ravim manustatakse 15 miljonit. Kaitseministeerium viis korda nädalas, kolm nädalat ravikuuri ja seejärel annust vähendada 10 miljoni. Ministry of Defense kolm korda nädalas, kuni lõpetamise haiguse progresseerumist.

[11]

Kasutamine Shanferon raseduse ajal

Shanferoni võib rasedale teisele ja kolmandale trimestrile määrata ainult juhul, kui arst arvab, et ravimi kasutamise eelised ületavad võimalikud negatiivsed tagajärjed lapse tulevikule.

Shanferoniga ravi ajal ei tohi imetavatel emadel rinnaga toita.

Fertiilses eas naiste ravimisel on äärmiselt oluline kasutada kõige usaldusväärsemaid rasestumisvastaseid vahendeid.

Vastunäidustused

Shanferon on vastunäidustatud ravimi koostisosade suhtes tundlikkuse suurenemisega raseduse esimese kolme kuu jooksul, rinnaga toitmise ajal, lapseeas.

Ka ravimit ei määratud haiguste autoimmuunse milline (praeguste või varasemate), kroonilise hepatiidiga millega kaasnevad progresseeruva tsirroosi või kompenseerimata maksa, pärast töötlemist immuunosupressandid, epilepsia, sõltuvus krambid, psühhiaatriliste häirete korral koljutrauma varem.

Samuti on ravim raske südamepuudulikkuse, südame rütmihäirete, kilpnäärme häirete, neeru- ja kopsupuudulikkuse ning suhkurtõve raskete vormide korral vastunäidustatud.  

[6]

Kõrvalmõjud Shanferon

Shanferon põhjustab sageli farüniti, viirusinfektsioone, sinusiiti, bronhiiti, nohu, herpese. Harvematel juhtudel esineb kopsupõletiku areng.

Samuti võib leukotsüütide, lümfotsüütide, trombotsüütide arvu vähenemine veres, lümfisõlmede suurenemine. Hemopoeesi tõsine häire (aplastiline aneemia) on väga haruldane.

Immuunsüsteem võib harvadel juhtudel reageerida raskekujulise süsteemse põletikuga ravimile, mis võib mõjutada peaaegu ühte organit (kuid kõige sagedamini algab põletikuline protsess kopsudest või lümfisõlmedest).

Pärast Shanferon-ravi võib kilpnäärme funktsiooni halveneda (hormoonide tootmise vähenemine või vastupidi, liiga kõrge näärmete aktiivsus). Pärast ravi Chanferoniga on väga harva diabeedi areng.

Shanferon üsna sageli põhjustab tõsist vaimuhaigust, mida väljendab söömisest keeldumine (anoreksia).

Harva võib esineda veresuhkru langust, söögiisu suurenemist.

Sageli tekivad pärast Shanferoni võtmist mitmesugused vaimuhaigused: depressioon, ärevus, unehäired, sagedased meeleolu kõikumised ja vähenenud seksuaalne soov. Äärmiselt harvadel juhtudel esinevad hallutsinatsioonid, enesetapumõtted, enesetapukatsed, agressiivne käitumine.

Shanferoni kasutamise ajal esineb sageli pearinglust, peavalu, suukuivus, keskendumisvõimetust, värisemist, uimasust ja maitsetundlikkust. Harva võib ilmneda teadvuse hägustumine, tserebrovaskulaarne isheemia või hemorraagia, apopleksia insult, närvikahjustus.

Sageli on silmahäired, konjunktiviit, silmavalu, rebendifunktsiooni rikkumine. Ka üsna tihti on müra kõrvades, on äärmiselt haruldane, et on täielik kuulmiskaotus.

Sageli areneb tahhükardia, suurenenud rõhk, kardiomüopaatia. Müokardi vähem infarkt, rõhu alandamine, perifeerne isheemia.

Sageli ilmneb ninakinnisus ja nohu, õhupuudus ja köha, ninaverejooks, väga harvadel juhtudel tekkivad põletikulised protsessid kopsudes.

Seedetraktist võivad tunda iiveldust (oksendamine), kõhulahtisus, kõhuvalu, vähem tõenäosus haigestuda igemepõletik, keele, haavandiline stomatiit, kõhukinnisus.

Shanferon viib sageli maksa patoloogilise tõusuni, tekitab väga harva strukturaalseid ja funktsionaalseid muutusi maksas, mõnikord surmaga lõppenud tulemustega. Nahal sageli võivad esineda mitmesugused lööbed, sügelus, kuivus, higistamine, psoriaas, ekseem.

Sageli pärast ravi Shenferoniga patsient tunneb liigeste või lihasevalu, liigeses põletik võib areneda. Väga harva tekib luu lihaste äge nekroos, lihasnõrkus, jalakrambid, seljavalu.

Shanferon põhjustab sagedast urineerimist, harva neerude kahjustust.  

Üsna sageli pärast ravimi manustamist on menstruaaltsükli rikkumine, valu rinnanäärmetes, tupe häired.

Sageli pärast ravimi kasutamist võivad patsiendid väsimust, palavikku, ärritust, üldist halb enesetunne. Harvadel juhtudel võib tekkida näo turse.

[8], [9]

Üleannustamine

Suurenenud annusega Shanferon võib põhjustada sügava letargia seisundi (kõigi elu avaldumiste nõrgenemine), prostration (äärmine ammendumine, vaimse aktiivsuse langus), tugev väsimus. Üleannustamise sümptomid ilmnevad pärast Shanferon-ravi katkestamist.

Koostoimed teiste ravimitega

Shanferoni osana on interferoon alfa, millel on võime muuta rakkude metabolismi. Seoses sellega suureneb teiste ravimite mõju muutumise tõenäosus. Alfa-interferoon avaldab mõju oksüdatiivsetele ainevahetusprotsessidele, seetõttu tuleb hoolikalt välja kirjutada ravimid, millel on sarnased metaboolsed protsessid.

Shanferoni (alfainterferoon) põhiaine pärsib teofülliini metabolismi või vähendab vereplasma puhastamise protsessi.

Puuduvad andmed interferooni interaktsiooni kohta teiste ravimitega.

Ravimi manustamiseks tuleb pulbri lahustamiseks kasutada ainult spetsiaalset süstevett.

[12], [14], [15]

Ladustamistingimused

Shanferonit tuleb hoida jahedas kohas (2 kuni 8 ^° C) ja lastele kättesaamatud. Kasutage ainult värskelt valmistatud lahust.

[17]

Säilitusaeg

Shelferoni säilivusaeg on kolm aastat alates valmistamiskuupäevast ja vastavalt säilitamiseeskirjadele.