Egilok

Ungari farmaatsia tehase EGIS toodab uuenduslikke ravimi Egilok (Egilok) - ülimalt kardioselektiivne beeta ₁ adrenoblokator eesmärk on lahendada mitmeid probleeme, mis on seotud patoloogilised muutused kardiovaskulaarse valdkonna.

Näidustused Egilok

Ravim oli algselt välja töötatud südame patoloogiate leevendamiseks. Seega on Egiloki kasutamise kohta järgmised näpunäited:

• Monoteraapia hüpertensiooni ravimisel , aga ka teiste antihüpertensiivsete ravimite tandemidega töötamine, samaaegse probleemi peatamiseks antihüpertensiivsed ravimid.
• Rikkus südame löögisagedus supraventrikulaarse piirkonnas.
• Isheemilised südamehaigused, näiteks müokardiinfarkt, - keeruka ravi ravis.
• Ventrikulaarne ekstsüsteerium - südame rütmi ebaõnnestumine, mis on enneaegne, tekkinud omakorda, ventrikulaarsed kontraktsioonid.
• Stenokardia rünnakute ennetamine .
• Hüpertüreoidism on endokrinoloogiline sündroom, mis on põhjustatud kilpnäärme hüperfunktsioonist.
• Ennetavad meetmed migreenihoogude ennetamiseks .
• Funktsionaalsed häired südames, millega kaasneb tahhükardia.

[1]

Vabastav vorm

Kõnealuse ravimi toimeaineks on metoprolool (metoprolool) või seda nimetatakse ka metoprolooltartraadiks. Täiendav keemilise ühendi sisaldu Egilok: MCC (mikroskoopilised kristalliline tselluloos), naatriumkarboksümetüültärklisega (tüüp A), ränidioksiidi (kuuluva kolloide veevaba), povidoon (K90), magneesiumstearaat. 

Esmane tablettpreparaat kompositsioon ühes ravimi metoprolooltartraat, hõlmasid - erinevaid tableti doosid toimeaine: ravimi 0,025 mg toimeainet, tabletid, mille koostis sisaldab 0,050 mg metoprolooli samuti ravimi kontsentratsiooniga 0,1 mg aktiivne keemiline ühend. Desinfitseerimise arvutamine toimub kuivaine massi järgi.  

Seadme välimus on valge toon, klassikaline ümmargune kuju, millel on nurkade kahepoolne kärpimine. Ühel pindade nähtavad reljeefpunktide "E435" (kontsentratsiooniga 0025 mg aktiivset komponenti), "E434" (kontsentratsioonis toimeainet 50 mg) ja "E432" (kontsentratsioonis 0,1 mg toimeainet).

Pakkimismaterjal:

• "E435": kolm blistrit, milles on 20 tabletti, või pudelit pimendatud klaasist, mis sisaldab 60 tabletti, pakendatud pappkarpi ja on varustatud kasutusjuhendiga.
• "E434": neli blistrit, millest igaüks sisaldab 15 tabletti, või pudelit pimendatud klaasist, mis sisaldab 60 tabletti, pakendatud pappkarpi ja on varustatud kasutusjuhendiga.
• "E432": pimedas klaasist viaal, mis sisaldab 30 või 60 tabletti, mis on pakendatud pappkarpi ja on varustatud kasutusjuhendiga.

Farmakodünaamika

Kardioselektiivne β- adrenergilise retseptori blokaatorid aineid (valgud raku välismembraan, mis tunnevad ära ja seonduvad adrenaliin) pole mingit mõju suurenemist taastumisperiood ning ei blokeeri ebanormaalse emakaväline aktiivsust. Nad lihtsalt ei ole rõhuva võimu beeta-retseptorite tegevus "põnev" nende hormoonid, kuid teatud tingimustel võib, vastupidi, julgustada neid näidates puudumisel Sümpatomimeetilise aktiivsus. Tänu sellistele omadustele avaldab Egiloki farmakodünaamika häid antihüpertensiivseid, antiarütmikumeid ja antianginaalseid omadusi.

Veidi pärssimiseks β ₁ adrenotseptorid süda, metoprolooltartraat lehe katehhoolamiinide vähendab ärritust, mis stimuleerib teket adenosiintrifosfaat (ATP) fermentarnoy komponendi cAMP. Farmakodinamika Egilok on suunatud rakusisese kaltsiumi ioonide (Ca ²⁺ ) vähendamisele. Metoprolol toodab antagonistlik toime kronotroopsete, inotroopsest, batmotroponoe, dromotroopne iseloomu. Sellised omadused võimaldavad vähendada südame löögisageduse määra (HR), et vähendada südame lihaste suurenenud erutatavust ja nende juhtivuse taset. Egilok pärsib tõhusalt müokardi kontraktiilsust.

Esimesel päeval pärast suukaudset manustamist ravimi täheldatakse veidi suurenenud OPSS (perifeerse resistentsuse), seejärel pärast päeval - kolm, sellel tasemel naaseb algsega ning jätkuv kasutamine ravimi viib edasine vähendamine näitajaks.

Antihüpertensiivne ravim on põhjustatud reniini ühenduvuse vähenemisest, südame pumpamise funktsiooni vähenemisest, samuti veresuhkru veresuhkru tõenäosusest südamele. See ravimi omadus võimaldab vähemalt osaliselt blokeerida kesknärvisüsteemi ja reniini-angiotensiini süsteemide intensiivsust. Toimeainet sisaldava preparaadi Egilok võimaldab taastada vastuvõtlikkus barodugi aordi retseptorid, mis võimaldab teha neid amorfse temperatuuril vererõhu langus, et kokkuvõttes pärsib perifeerse süsteemne mõjutustele. Egilok vähendab kõrge vererõhu näitajaid, kas patsiendi keha on füüsilise koormuse, stressi või puhkejõu mõjul.

Vererõhu langetamise reaktsiooni võib täheldada umbes veerand tundi pärast ravimi manustamist. Toimeaine maksimaalset sisaldust seerumis võib täheldada kahe tunni pärast. Ravimi terapeutiline toime püsib järgmise kuue tunni jooksul. Vererõhu normaliseerumine ja stabiliseerumine võib täheldada vähemalt kuu jooksul pärast ravi alustamist.

Protivoanginalnye erineb venivust narkootikumide ja diastoli korrigirovaniem ribalaius laevade ja südamelihase rakud, mis normaliseerib hapniku kudedesse, et stabiliseerida südame löögisagedust ja kokkutõmbumise taset. Angiinivastased Egilok omadused avalduvad vähenemine vastuvõtlikkust müokardi toitepingetele organite ja kudede kesknärvisüsteemi lehe neuraalne retseptorid (sümpaatiline innervatsioon). See näitaja lihtsustab nii füüsilise kui ka emotsionaalse iseloomuga koormate kandmist, vähendades äkilise stenokardia sagedust ja raskusastet.

Antiarrhythmic efektiivsuse avaldub deliverance patsiendi keha arütmogeensete sümptomid, nagu näiteks cAMP suurenemine sisu, südame löögisageduse tõus, kõrge intensiivsusega sümpaatilise närvisüsteemi, arteriaalse hüpertensiooni sümptomite.

Kui ravimit kasutatakse regulaarselt ja üle ühe aasta, väheneb kolesterooli sisaldus veres.

Farmakokineetika

Sellel ravimil on kõrge (kuni 95%) neelavad omadused, mis on peaaegu täielikult imendunud seedetrakti limaskestal. Plasma aktiivse komponendi maksimaalne sisaldus plasmas (C _max ) võib leida pärast 1,5 ja 2 tundi pärast ravimi süstimist patsiendi kehasse. Tehti kindlaks Egiloki hea farmakokineetika, mis sätestab keemiliste ühendite 50% biosaadavuse. Metoprolooli raviperioodil ja regulaarse tarbimise korral võib see parameeter ulatuda 70% -ni. Toiduained võimaldavad ravimi biosaadavust suurendada 20 kuni 40 protsenti.

Üsna kõrge indeksi ja mahu levik (V _d ) - 5,6 l / kg. Aktiivne toimeaine Egilok näitab märkimisväärselt hõljuvat platsentaarse ja hematoentsefaalbarjääri läbimist, kuid väikestes kogustes täheldatakse imetava emaka piima. Metoprolool seondub väga vähesel määral mistahes verese valguensüümiga. Läbilaskvate ühendite efektiivsus on vaid umbes 12%.

Ravimi peamised elemendid metaboliseeritakse maksa raku struktuuris biotransformatsiooniga. Ainetel - ainevahetuse tagajärjel - ei ole nende peamine allikas sama farmakoloogilist aktiivsust.

Ainete ja metaboliitide poolväärtusaeg (T _1/2 ) on umbes kolm kuni pool kuni seitse tundi. Metoprolooli täielikku eemaldamist uriiniga saab jälgida 72 tunni pärast. Muutumatul kujul eritub ligikaudu viis protsenti ravimist.

Kui patsiendi ajaloos on diagnoositud tõsine maksatalitluse häire, on poolväärtusaeg pikenenud ja biosaadavus suureneb, mis nõuab manustatava ravimi koguse korrigeerimist.

Kui patsiendi ajaloos esineb neerutalitluse häiret, siis metoprolooli süsteemne kliirens ja poolväärtusaeg jäävad peaaegu muutumatuks ja annuse korrigeerimine ei ole vajalik.

[2]

Annustamine ja manustamine

Kui metoprolooli on vaja ravi käigus, määrab arst ravimi manustamise meetodit ja annust sõltuvalt diagnoositud haigusest ja patsiendi anamneesis esinevatest kaasnevatest haigustest. Maksimaalse efektiivsuse saavutamiseks on soovitatav ravimi üksus manustada suu kaudu kohe pärast allaneelamist või vahetult selle manustamist. Tablette saab arvutada, kui te kogu tervelt alla neelate, on raske, kuid te ei tohiks seda närida.

Müokardiinfarkti sekundaarne säilitusravi hõlmab Egiloka 200 mg päevas kasutuselevõttu, jagatuna kaheks doosiks.

In profülaktilist meetmeid, et vältida migreenihoogude, samuti juhul, diagnoosimiseks rütmile südamelööki ebaõnnestumised supraventrikulaarset piirkonnas ja stenokardia, täiskasvanud patsientidele ravimit manustatakse koguses 0,1 kuni 0,2 mg, mis jagatakse kaheks päevadoosi.

Arteriaalse hüpertensiooni diagnoosimise korral määratakse ravimi päevane kogus täiskasvanud patsientidele koguses 0,05-0,1 mg, mis jaguneb kogu päeva jooksul üheks või kahele lähenemisele. Meditsiinilise vajaduse korral võib algannust järk-järgult suurendada kaks korda ja viia 0,1-0,2 mg-ni.

Kui patsient põeb patoloogiliste düsfunktsiooniga sobivalt koos südame löögisageduse kiirenemine (tahhükardia), metoprolool omistatud annuses 100 mg, manustatuna kaks korda päeva jooksul (hommikul ja enne magamaminekut).

Eakatel patsientidel, kellel on neeruprobleemid, isegi hemodialüüsi vajaliku läbimise korral ei kohandata manustatava Egiloca annust.

Kui patsiendil on maksaga probleeme, vähendatakse kasutatava ravimi kogust - see on tingitud metoprolooli metabolismi inhibeerimisest.

Täiendavad soovitused:

1. Kogu Egiloki võtmise ajal tuleb jälgida rõhku ja südame löögisagedust. Juhul, kui südamelöökide arv muutub alla 50 löögi minutis, peate sellest viivitamatult oma arstile teatama.
2. Pikaajalise südamehäirega on Egiloci sisenemine võimalik alles siis, kui süda jõuab hüvitise tasemeni.
3. Ravim eemaldatakse aeglaselt (kümne päeva jooksul) annuse järk-järgulise vähenemisega. Intensiivse süvenemisega võib esineda stenokardia suurenemine, vererõhu tõus (võõrutussündroomi ilmnemine). Sel perioodil on vaja vererõhku kontrollida.
4. Kui suhkruhaigus on vajalik plasma glükoosisisalduse kontrollimiseks. Vajadusel on vajalik hüpoglükeemiliste ravimite või / ja insuliini korrigeerimine.
5. Eakad patsiendid ei ole üleliigne, on pidev maksafunktsiooni kontroll. Rikke või bradükardia, bronhide trombivähkide, ventrikulaarse rütmihäire, BP langemise korral võib arst otsustada Egiloc'i kaotada.
6. Kui feokromotsütoom, paralleelselt Egilokomiga, tuleb manustada üks alfa-blokaatoritest.
7. Bronhiaalastma koos egilok manustada ja üks beta ₂ -adrenomimetikov.
8. Kui kutsetegevus isik, kes vajab egilok ravi on vaja suuremat tähelepanu (töö ohtlike liikuvate masinate, sõidukite sõidu), kasutamist tuleb ravim manustada ainult pärast määratud individuaalsest ravivastusest ja ravimi komponente.
9. Kontaktläätsede kasutajad ei tohiks unustada, et Egiloka võtmine võib põhjustada pisaragregaatide tootmise vähenemist, piisavas koguses vedelikku.
10. Metoprolool suudab maskeerida tahhükardia sümptomeid ja diabeedi korral hüpoglükeemia sümptomeid.
11. Depressiivsete häiretega anamneesis korral on soovitatav pidev jälgimine patsiendi psühholoogilisest seisundist, kui psühholoogilisi probleeme raskendatakse, tuleb metoprolool ära jätta.
12. Kui patsient valmistub operatsiooniks, tuleb kirurga informeerida metoprolooliravist. Lõpeta võtmine pole vajalik. See mõjutab ainult anesteesioloogi valikut üldanesteesia valikul, mis peab olema minimaalsete negatiivsete inotroopsete omadustega.
13. Kui kõnealune ravim on klonidiiniga kombineeritud, tuleb pärast esimese katkestamist teise ravimi kasutamine katkestada mitte varem kui paar päeva pärast metoprolooli ärajätmist, et vältida võõrutusnähte.

[5]

Kasutamine Egilok raseduse ajal

Kuna vaatlusalune ravim ei leviks hõlpsasti läbi vereloome ja platsenta membraani, ei ole Egiloki kasutamine raseduse ajal soovitatav. Metoprolooli määramine on õigustatud ainult juhul, kui ravimi reaalne meditsiiniline tõhusus emale on palju suurem kui tõenäoline negatiivne, mis ähvardab embrüot.

Kui raviarst on siiski otsustanud kasutada Egiloci raseduse ajal, on kogu ravi jooksul vaja jälgida loote südamehaigust ja mitte vähendada järgneva kahe kuni kolme päeva jooksul pärast manustamist kontrolli. See on vajalik, et mitte kaotada ebameeldivate ja ohtlike sümptomite tekkimist: arütmia, vererõhu langus, südame löögisageduse langus, hingamisprobleemid, hüpoglükeemia.

Isegi vaatamata sellele, et kliiniliselt valideeritud alaealine tabas egilok komponendid rinnapiima, tema ravi imetamise ajal tuleb regulaarselt jälgida vastsündinud riigi kuna on võimalik tekkimist arütmia vähendatud südame löögisagedust. Seetõttu on soovitav rinnaga toitmise ajal loobuks metoprolool, või kui teil on vaja ravi, lõpetage toitmine beebi.

Vastunäidustused

Mis tahes farmakoloogiline aine on kõigepealt keemiliste ühendite segu, mis alati mõjutavad mitte ainult huvipakkuvat probleemset valdkonda, vaid kogu tervet organismi tervikuna. Seetõttu on igal ravimil oma kasutuspiirangud. Samuti on
Egiloki kasutamisel vastunäidustusi.

• Suurenenud tundlikkus metoprolooli, ravimi teiste komponentide või beetablokaatorite suhtes.
• Sinusipulsi ebaõnnestumine läbi sinoatrialise ühenduse (sinoatrial blokeerimine).
• Ventrikli ja aretriumi vaheliste elektriliste impulsside intensiivsuse vähendamine või täielik katkestamine (II või III astme atrioventrikulaarne blokeerimine).
• Sinus-bradükardia väga madala südame löögisageduse tõttu, mille kvantitatiivsed indeksid näitavad vähem kui 50 rütmilist jaotust minutis.
• Raske bronhiaalastma astma.
• Südame lihase puudulikkus, mis on normaalse funktsioneerimise ebaõnnestumise tasemel.
• Sinususõlme funktsioonide vähendamine.
• Äge vasakpoolne ventrikulaarne ebaühtlus, mis süveneb müokardi infarktiga, on kardioloogiline protsess, mis ähvardab patsiendi elu.
• Perifeerse verevarustuse patoloogia tõsises faasis.
• Verapamiili intravenoosne manustamine paralleelselt kõnealuse ravimiga.
• Patsiendid, kes ei ole jõudnud 18-aastaseks, kui puuduvad piisavalt usaldusväärsed kliinilised tulemused.
• Healoomulise või pahaloomulise kasvaja esinemine neerupealiste koes (feokromotsütoom), kui ühte alfa-blokaatorit ei manustata tandemina.
• Müokardi infarkti äge periood, millega kaasneb hüpertensioon, kusjuures tonomomeetri joonised annavad näitajad alla 100 mm Hg. Südame löögisagedus on minutis vähem kui 45 rütmilist kontraktsiooni ning EKG-märkide kombineerimise intervallid paroksüsmaalse supraventrikulaarse tahhükardiaga on üle 240 ms.

Egiloki määramisel tuleb olla ettevaatlikam anamneesis osalemisel:

• Suhkurtõbi.
• Neerude ja / või maksa talitlushäire.
• Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus.
• Metaboolne atsidoos - vere pH vähendamine bikarbonaadi kadumise või hapete kogunemise tõttu.
• Türotoksikoos - seisund, mis on seotud kilpnäärme hormoonide liigse kehaga.
• Allergilise eelsoodumusega.
• Myasthenia gravis - neuromuskulaarne haigus, millel on iseloomulik krooniline korduv või krooniliselt progresseeruv rada.
• Psoriaas on dermatoloogiline haigus, mis mõjutab peamiselt nahka.
• Perifeersete veresoonte lõhenenud haigus.
• Raseduse või imetamise ajal.
• Eakad.

[3]

Kõrvalmõjud Egilok

Eelistatult on kõnealuse ravimi manustamine hästi talutav, kuid sellel on siiski võimalus reageerida. Egiloki kõrvaltoimeid iseloomustab kerge sümptomaatika ja neid saab ravimi eemaldamisel iseseisvalt ravida. Allpool näidatud kõrvaltoimed on kinnitust leidnud metoproloolravi kliiniliste andmetega. On olemas pretsedente, kui süstimise otsest sõltuvust ja kõrvaliste sümptomite tekkimist ei olnud võimalik määrata. Need sümptomid on jagatud kolme rühma vastavalt tõenäosus ilmingud: sageli - rohkem kui kümme protsenti juhtudest, mõõdukalt - üks kuni kümme protsenti, harva - kuni ühe protsendi, sealhulgas üksikjuhud.

• Kardiovaskulaarsüsteemi reaktsioon:
  • Sageli: südame löögisageduse vähenemisega südame rütmi rütmihäired, alajäsemete termoregulatsiooni probleem, südame lihaste kontraktsioonide suurenenud intensiivsus, ortostaatiline hüpotensioon.
  • Mõõdukas: lühike rünnaku südametegevuse häirete, ägeda vasaku vatsakese puudulikkus äärmise tõsiduse (müokardi infarkti tekkimise), I Lenegre haiguse ulatust.
  • Harv: kudede nekroos, juhtivuspatoloogia, südame rütmihäired.
• CNS vastus:
  • Mõõdukas: pearinglus, üldine toonuse vähenemine, peavalu, lihasnõrkus, vaimsete ja motoorsete reaktsioonide pärssimine, kõrge väsimus.
  • Harv: ärevus, segasus, depressioon, unehäired, seksuaalhäired, krambid, mälu- ja keskendumisvõime, õudusunenäod ja hallutsinatsioonid, paresteesia ja teised.
• Hingamisteede reaktsioon:
  • Mõõdukas: bronhide spasm, õhupuudus, nina limaskesta põletik.
• Dermisi reaktsioon:
  • Harva: lööve, juuste väljalangemine, lööve, higistamine, kõrge, displei suurenenud tundlikkus ultraviolettkiirguse, psoriaasi ägenemine, naha punetus, lööve.
• Seedetrakti reaktsioon:
  • Sageli: iiveldus, episõrestiku valu sümptomid, kõhulahtisus, kõhulahtisus.
  • Harva: gag reflex, maksa talitlushäire, maitseelistuste muutumine, süljeerituse vähenemine - suu limaskesta kuivus, hüperbilirubineemia.
• Muud kere reaktsioonid:
  • Harva: konjunktiviit, trombotsütopeenia, vähendavad selguse tajumise kehakujutlus, koorega niiskuse vähendamise silma, mis viib ärritust selle pinda, seal võib olla pidev taustamüra kuulmisel elundid, artralgia, leukopeenia, suureneb kehakaal, sümptomite liigesevalu ja selg.

Kui Egiloc'i kõrvaltoimed ilmnevad ühe või mitme sümptomiga ja intensiivsus on hoogsam, tuleb metoprolooli kasutamisest loobuda ja sellest teavitada oma arsti.

[4]

Üleannustamine

Kui patsient on täpne ja vastab kõigile juhistes ettenähtud või manustatud annuste korrale ja soovitustele, on ravimi suurte annuste saavutamise tõenäosus minimaalne. Kuid kui üleannustamine on mingil põhjusel toimunud, siis võivad tema esimesed märgid, sõltuvalt patsiendi keha individuaalsetest omadustest, tuleneda pärast 20-minutilist sisenemist - kaks tundi.

Üleannustamine võib ilmneda järgmiste sümptomitega:

• Intensiivne sinusibradükardia.
• Iiveldus, raske manifestatsioon, mis võib põhjustada oksendamist.
• Pearinglus.
• Nina tsüanoos nina kolmnurgas - ülemise ääre vasak äär - ülemise ääre parem külg (tsüanoos).
• Südame löögisagedus
• Ahtumine, põletustunne ja terav valu südames (cardialgia).
• Arteriaalne hüpotensioon.
• Spastiline lihaskoe bronh.
• Lühiajaline teadvusekaotus.
• Ventrikulaarne ekstrasüstool.
• Kardiogeenne šokk.
• Kooma.
• AV-blokaad, kuni südame seiskumine.

Kui teil on see sümptom, peate helistama kiirabi ja enne saabumist peate loputama kõhu. Egiloki üleannustamise ravi on sümptomaatiline. 

[6]

Koostoimed teiste ravimitega

Sageli piisab sellest, kui näete kompleksravis teatud ravimite omaduste kasvu või vastupidi, mille protokoll koosneb kahest või enamast ravimist. Maksimaalse efektiivsuse saavutamiseks peate teadma Egiloki koostoime tagajärgi teiste ravimitega.

Kui ravi ajal metoprolool suunatud operatsiooni kasutamisega inhalatsioonanesteesia, põhiosaks mis on tuletis süsivesiniku, väga suur oht saada blokeerides kontraktiilsed omadused südamelihases ja suurendab tõenäosust arteriaalse hüpotensiooni.

Suukaudse Egiloc'i ja intravenoosse verapamiiliga samaaegsel manustamisel võib see ravimite kombinatsioon põhjustada AV-blokaadi ja viia südame seiskamiseni. Vererõhu järsu languse esilekutsumine võib olla ravimi kombinatsioon ravimiga nagu nifedipiin.

Sisestades MAO inhibiitorid koostoimes metoprolool, võib täheldada olulist suurenemist antihüpertensiivsed omadused. Selle vältimiseks peate ravimeid levitama vähemalt kahe nädala intervalliga.

Metoprolooli koosmanustamisel etanooliga on täheldatud kesknärvisüsteemi retseptori taju seiskumist, suureneb vererõhu järsu languse oht. Kui kõnealust ravimit käsitlevale raviprotokollile lisatakse tungaltera alkaloidid, suureneb perifeerse süsteemi vereringes talitluse häirete tõenäosus.

Manustamisel egilok tandem ühega nendest ravimitest nagu östrogeenid, indometatsiin, stimulaatorid adrenaliin beeta-rühm, teofülliin, kokaiini, samuti teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ainetega, vähenedes omadusi esimese antihüpertensiivse.

Tandem- hüpoglükeemilised ravimid, sealhulgas insuliin ja Egiloca, suurendavad hüpoglükeemia tõenäosust. Metoprolool koos kaltsiumikanali blokaatorite, diureetikumidega, antihüpertensiivsete ravimitega, nitraate sisaldavate ravimitega võib põhjustada arteriaalset hüpotensiooni.

Avaldus koos diltiaseem, reserpiin, klonidiin, antiarütmikumid (amiodaroon), guanfacine, metüüldopaks provotseerib osatähtsus gedust ja blokeerib AV- juhtivus.

Sellised ravimid nagu barbituraadid või rifampitsiin, mis on mikrosomaalsete maksaensüümide derivaatide põhjustajad, aktiveerivad toimeaine Agiloki metabolismi. See fakt vähendab seerumisse siseneva metoprolooli kogust, mis oluliselt vähendab ravimi terapeutilist efektiivsust. Inhibiitorite või "sortajat" Nende samade ensüümidega, näiteks nagu suukaudsete rasestumisvastaste vahendite sisend, tsimetidiin, fenotiasiiniring vastupidi provotseerida kontsentratsioon suureneb toimeaine Egilok valmistamist.

Keemilised ühendid kasutatakse vastandub ajal rentgenogafii sisaldavate ioonide joodi, suurendavad riski anafülaksia ja tekkimise süsteemseks allergiliseks sümptomeid.

Lidokaiini kliirens väheneb , samas kui tema kvantitatiivne komponent suureneb veres. Sellist kliinilist pilti võib täheldada Egilokomi tandemkandjal. Kaudsete antikoagulantide pikendavad omadused on tõhustatud.

Metoproloolravi ajal ei ole vaja allergilisi reaktsioone proovide võtmiseks ärritavate allergeenide kasutamisel. Anafülaksia või süsteemse allergia tekke oht on suurepärane.

Mittepüsivate lihasrelaksantide toimete intensiivsus ja nende toime kestus suureneb (nende pikenemine on suurenenud).

[7], [8]

Ladustamistingimused

Olenevalt sellest, kui hästi hoolikalt jälgitakse Egiloki säilitamise tingimusi, sõltub ravimi efektiivse töö kestus otseselt selle farmakodünaamiliste omaduste säilitamisest nõutaval terapeutilisel tasemel.

 Egiloki säilitamise tingimused on standardid ja neid saab seostada paljude teiste ravimitega.

1. Ravimit ladusava ruumi temperatuur peab olema vahemikus 15-25 ° C.
2. Ravim ei tohiks olla lastele kättesaamatus kohas.
3. Ravim ei tohi paikneda niiskes ruumis ja see peab olema avatud otsese päikesevalguse kätte.

[9],

Säilitusaeg

Kui kõik Egiloki ravimi säilitamise tingimused on täidetud, pikeneb kehtivusaeg ja efektiivne kasutusaeg viie aasta võrra. Kui ladustamistingimusi ei täheldata, on raviks vajalike ravinäitajate periood oluliselt vähenenud. Pärast kõlblikkusaja lõppu ei ole ravimi kasutamine soovitatav.