Tavegil

Tavegil on sünteetiline allergiavastane (antihistamiinne) ravim, mis kuulub etanoolamiini histamiiniretseptorite blokaatorite rühma. Selle ravimi teised kaubanduslikud nimetused on Alagil, Angistan Clemastine, Lekazol, Meclastine, Mecloprodin fumaraat, Reconin, Rivtagil, Tavist, Fumartin.

Näidustused Tavegil

Tavegil on ette nähtud allergiate korral, mis avalduvad järgmistel juhtudel:

• vasomotoorne riniit (ninakinnisus ja nohu),
• nahalööbed ja sügelus,
• samuti sügelusega kaasnevate dermatooside korral,
• reaktsioonid putukaäädikatele ja ravimiallergiatele.

Tavegili (süstid) kasutatakse seerumtõve,angioödeemi (Quincke ödeem) ja anafülaktilise šoki korral.

Vabastav vorm

Tavegil on saadaval tablettide (0,001 g), siirupi (60 ml või 100 ml pudelites, mõõtelusikas on kaasas) ja 0,1% süstelahuse (2 ml ampullides) kujul.

[ 1 ]

Farmakodünaamika

Tavegili terapeutiline toime põhineb selle toimeainel - 1-metüül-2-[2-(α-metüül-para-klorobenshüdrüüloksü)-etüül]-pürrolidiinil fumaraadi kujul, mis mõjutab vahetu tüüpi allergiliste reaktsioonide endogeense neurotransmitteri - histamiini - vabanemist.

See toimub rakkude tsütoplasmamembraani välispinnal paiknevate perifeersete H1-histamiiniretseptorite stimulatsiooni blokeerimise tõttu. Selle tulemusena histamiini süntees ei suurene, kapillaaride läbilaskvus väheneb ja selle tagajärjel pärsitakse organismi allergilisi reaktsioone, mis avalduvad naha hüpereemia ja sügelusena, limaskestade ärrituse ja tursena, bronhide spasmidena jne.

[ 2 ], [ 3 ]

Farmakokineetika

Tavegili imendumine seedetraktist suukaudsel manustamisel on peaaegu 100% ja keskmiselt kolme tunni pärast saavutatakse toimeaine maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas. 90–95% ravimist seondub plasmavalkudega; biosaadavus on 39%.

Ravimi maksimaalne antihistamiinikumne toime ilmneb 5-6 tundi pärast manustamist ja võib kesta 10 tundi kuni päevani.

Tavegil väljub vereplasmast kahes etapis: mõned umbes 3,5-4 tunni pärast, ülejäänud 1,5-2 päeva pärast. Ravimi bioloogiline transformatsioon toimub maksas, enam kui pool selle lagunemisproduktidest eritub organismist neerude kaudu - uriiniga, mis võib sisaldada väheses koguses muutumatul kujul toimeainet.

[ 4 ], [ 5 ]

Annustamine ja manustamine

Tavegili tablette võetakse suu kaudu enne sööki. Täiskasvanute ja üle 12-aastaste laste standardne terapeutiline annus on 1 tablett (0,001 g) kaks korda päevas, hommikul ja õhtul. 6–12-aastaste laste annus on 0,0005 g (pool tabletti) kaks korda päevas. Maksimaalne lubatud ööpäevane annus on 0,006 mg.

Siirupi kujul olevat Tavegili võetakse suu kaudu: täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 10 ml kaks korda päevas; 1-3-aastased lapsed - 2,5-5 ml päevas; 4-6-aastased - 5 ml; 7-12-aastased - 5-10 ml.

Süstelahust manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt - 2 mg 2 korda päevas. Lastele manustatakse ravimit ainult intramuskulaarselt (25 mikrogrammi kehakaalu kilogrammi kohta).

[ 10 ], [ 11 ]

Kasutamine Tavegil raseduse ajal

Tavegili kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud.

Vastunäidustused

Tavegili kasutamise vastunäidustused on järgmised:

• ülitundlikkus antihistamiinikumide suhtes;
• alla 12 kuu vanused lapsed;
• bronhiaalastma;
• maohaavand (eriti pyloruse stenoosiga);
• kilpnäärme patoloogiad (hüpertüreoos, türeoidiit jne);
• eesnäärmehaigused (urineerimisprobleemidega);
• kõrge vererõhk (arteriaalne hüpertensioon);
• glaukoom (nurga sulgemine).

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Kõrvalmõjud Tavegil

Selle ravimi võimalike kõrvaltoimete hulka võivad kuuluda peavalu, pearinglus, väsimus, suukuivus, isutus, iiveldus, kõhukinnisus või kõhulahtisus, valu epigastimaalses piirkonnas, sagedane või raske urineerimine, õhupuudus, raskused lima köhimisega, anafülaktiline šokk.

Tavegili kasutamine laste ravis võib põhjustada kõrvaltoimeid, nagu agitatsioon, suurenenud närvilisus, unehäired, jäsemete tuimus ja krambid.

[ 9 ]

Üleannustamine

Tavegili üleannustamise korral täheldatakse suukuivust, laienenud pupillide teket, näo, kaela ja rindkere ülaosa naha hüpereemiat, seedehäireid, depressiooni (täiskasvanutel) või agitatsiooni (lastel).

Sellistel juhtudel on vaja mao loputada ja aktiivsütt võtta.

Koostoimed teiste ravimitega

Tavegil tugevdab rahustite ja uinutite, üldanesteetikumide, neuroleptikumide ja alkoholi sisaldavate ravimite (tinktuuride) toimet.

Tavegili samaaegne kasutamine monoamiinoksüdaasi selektiivselt mõjutavate parkinsonismivastaste ravimitega (fenelsiin, azafen, befol, iproniasiid, nialamiid jne) võimendab ka nende toimet.

Tavegili koostoime atsetüülkoliini antagonistidega (m-antikolinergikud), mida kasutatakse bronhiaalastma, kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse jne ravis, on sarnane.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Ladustamistingimused

Ravim kuulub B-nimekirja ja seda tuleb hoida kuivas, valguse eest kaitstult kohas temperatuuril +18–25 °C.

Säilitusaeg

Tavegili tablettide kõlblikkusaeg on 5 aastat, süstelahuse ja siirupi puhul 3 aastat.

[ 15 ]