Fagotsef

Fagocef on ravim, mida määratakse erinevate nakkushaigustega patsientidele. Vaatame selle ravimi omadusi, milliste haiguste korral seda võtta, kuidas seda õigesti võtta ja kui tõhus see on. Seega, kõigepealt kõige olulisem.

Fagocef on tõhus ravim, mis ravib paljusid nakkushaigusi. Kuid vaatamata selle efektiivsusele on ravimil palju vastunäidustusi. Fagocefi manustatakse intravenoosselt, ravim on lahuste valmistamiseks mõeldud pulber. Ravimit võetakse ainult vastavalt raviarsti ettekirjutusele. Reeglina toimub ravi ravimiga ainult haiglas.

Näidustused Fagotsef

Fagocefi näidustused võimaldavad välja selgitada, milliste haiguste raviks ravim on välja kirjutatud. Seega kasutatakse Fagocefi ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste korral.

Ravimit on ette nähtud hingamisteede ( bronhiit, kopsupõletik, pleuriit ) ja neid organeid mõjutavate nakkushaiguste raviks. Kuseteede ( uretriit, tsüstiit ) ja neerude ( püelonefriit ) nakkuslikud kahjustused. Samuti naha, liigeste, pehmete kudede ja luude haigused ( osteomüeliit ). Nakkushaiguste tüsistuste ennetamine, mis võivad tekkida pärast seedetrakti kirurgilisi operatsioone, sünnitusabi-, günekoloogiliste ja uroloogiliste operatsioonide ajal. Kesknärvisüsteemi infektsioonidest põhjustatud haigused ( meningiit ), peritoniit ja kõhuõõne infektsioonid.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Vabastav vorm

Ravim on saadaval süstepulbri kujul. Ravim on saadaval 1000 mg viaalides. Ravim on saadaval pappkarpides, igas pakendis on 10 viaali. Ravimi kasutamisel lahjendage seda soolalahusega vastavalt raviarsti määratud annusele.

Ravimi peamised füüsikalised ja keemilised omadused - pulber peaks olema kollakas või valge. Ravimi kasutamisel tuleb pöörata erilist tähelepanu ravimile, mis lahjendab ravimipulbrit. Pange tähele, et ravimit on rangelt keelatud kasutada koos selliste ravimitega nagu aminoglükosiidid samas tilgutis või süstlas.

[ 9 ], [ 10 ]

Farmakodünaamika

Farmakodünaamika eristab ravimit poolsünteetilise tsefalosporiinantibiootikumina parenteraalseks kasutamiseks. Ravimil on bakteritsiidne toime ja lai toimespekter. Ravim mõjutab selliseid infektsioone nagu:

• Streptokokid - penitsillinaasi tootvad ja penitsillinaasi mittetootvad tüved.
• Bacillus subtilis ja mükoidid.
• Neisseria meningitidis.
• Proteus (indoolpositiivsed ja indoolnegatiivsed liigid).
• Salmonella.
• Haemophilus influenzae ja parainfluenzae (penitsillinaasi tootvad ja penitsillinaasi mittetootvad tüved, sh ampitsilliiniresistentsed).
• Pseudomonas aeruginosa.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Farmakokineetika

Fagocefi farmakokineetika võimaldab teil välja selgitada ravimi käitumise iseärasusi organismis. See tähendab ravimi metabolismi, imendumist ning eritumise ja jaotumise perioodi. Pärast kasutamist imendub ravim organismi viie minuti jooksul. Seega, ühe 1000 mg ravimi ampulli ühekordse manustamise korral ulatub ravimi kontsentratsioon veres 100 mcg/ml-ni. Ravimi bakteritsiidne kontsentratsioon veres püsib kaksteist tundi.

70% ravimist eritub uriiniga. Ülejäänud osa ravimist väljub organismist sapiga ja metaboliitide kujul. Keskmiselt ei ületa ravimi poolväärtusaeg ühte tundi. Kui ravimit määratakse eakatele patsientidele või neerupuudulikkusega patsientidele, kahekordistub ravimi eritumisaeg. Ravimit võib määrata ka vastsündinutele, sel juhul ulatub eritumisaeg 1,5 tunnini ja vastsündinutel ulatub see aeg 6,5 tunnini.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Annustamine ja manustamine

Ravimi manustamisviisi ja annuse määrab arst ning see sõltub ravitavast nakkushaigusest. Enne ravi alustamist on vaja kontrollida organismi reaktsiooni ravimile. Seega tehakse kõigile patsientidele, kellele määratakse fagotsef, nahatest lidokaiini suhtes tundlikkuse suhtes. Ravimit manustatakse intravenoosselt või intramuskulaarselt. Reeglina lahustatakse ravimi keskmise annuse jaoks 1000 mg fagotsefi ja 4 ml steriilset süstevett. Ravimit manustatakse süstla või tilguti abil 3-6 minuti jooksul.

• Lastele - kuni 7-päevastele imikutele manustatakse ravimit annuses 50 mg/kg kehakaalu kohta iga 12 tunni järel. Ühe kuu vanustele vastsündinutele manustatakse ravimit annuses 50 mg/kg kehakaalu kohta iga 8 tunni järel. Üheaastasele kuni 12-aastasele lapsele, kes kaaluvad alla 50 kg, määratakse ravim annuses 50 kuni 180 mg/kg. Täpne annus sõltub haigusest. Ravimit manustatakse päeva jooksul, süstide arv võib olla 4 kuni 6. Ravimi maksimaalne annus ei tohiks ületada 12 g ehk 200 mg/kg kehakaalu kohta päevas.
• Täiskasvanutele võetakse ravimit iga 12 tunni järel, 102 g. Ravimi võtmise peamine tingimus on tüsistusteta nakkushaigused. Mõõduka haiguse korral manustatakse ravimit iga 8 tunni järel ja annus on 1-2 g. Raskete nakkushaiguste korral võetakse fagotsefi kuni neli korda päevas annusega 2 g. Pange tähele, et ravimi maksimaalne ööpäevane annus on 8 g.

[ 36 ], [ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]

Kasutamine Fagotsef raseduse ajal

Fagocefi kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult elutähtsate näitajate jälgimiseks ja arsti ettekirjutuse kohaselt. Ravimi kasutamise ohutust raseduse ajal ei ole kindlaks tehtud, see tähendab, et ravimi kasutamine võib põhjustada raseduse katkemist või tulevase lapse patoloogiaid. Ravimit ei soovitata kasutada imetamise ajal, kuna Fagocef eritub madalates kontsentratsioonides rinnapiima.

Fagocefi kasutatakse vastsündinute ja enneaegsete imikute raviks. See tähendab, et seda saab imikutele manustada intravenoosselt, alates esimestest elupäevadest. Pange tähele, et intramuskulaarselt manustatuna on 1% lidokaiini lahusega ravim alla kolmeaastastele lastele rangelt vastunäidustatud.

Vastunäidustused

Fagocefi kasutamise peamised vastunäidustused põhinevad ravimi individuaalsel talumatusel. Vaatleme ravimi kasutamise peamisi vastunäidustusi.

• Ülitundlikkus ja individuaalne talumatus tsefalosporiinantibiootikumide suhtes.
• Individuaalne talumatus lidokaiini suhtes.
• Imetamine ja rasedus.
• Neeruhaigus (määratud väga ettevaatusega, jälgides rangelt ravimi annust).

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Kõrvalmõjud Fagotsef

Ravimi Fagocef kõrvaltoimed avalduvad keha üldiste reaktsioonidena, millel on organismile negatiivne mõju. Peamised kõrvaltoimed Fagocefi kasutamisel:

• Seedetrakt - iiveldus, isutus, kõhulahtisus, oksendamine, pseudomembranoosne koliit.
• Neuropeenia, eosinofiilia, hemolüütiline aneemia.
• Kardiovaskulaarsüsteem – arütmia (võib esineda ravimi kiire manustamise korral).
• Kuseteede süsteem - neerufunktsiooni häire, interstitsiaalne nefriit, kreatiniini taseme tõus.
• Kesknärvisüsteem - entsefalopaatia (esineb neerupuudulikkusega patsientidel või ravimi väga suurte annuste manustamisel).
• Keha anafülaktilised reaktsioonid - üldine nõrkus, anafülaktiline šokk, bronhospasmid, angioödeem.
• Keha nahareaktsioonid – dermatiit, punetus, lööbed, urtikaaria, toksiline nahanekroos, multiformne erüteem, süstekoha põletik.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]

Üleannustamine

Ravimi üledoos põhjustab mitmeid tüsistusi ja üsna ebameeldivaid kehareaktsioone. Kõige sagedamini diagnoositakse fagotsefi üledoosi korral pöörduv entsefalopaatia. Puudub vastumürk, mis kaitseks keha üledoosi eest; sel juhul kasutatakse sümptomaatilist ravi. Hemodialüüs või peritoneaaldialüüs ei ole üledoosi korral efektiivsed.

[ 43 ], [ 44 ], [ 45 ], [ 46 ], [ 47 ], [ 48 ], [ 49 ]

Koostoimed teiste ravimitega

Fagocefi koostoimed teiste ravimitega on kompleksse ravi korral võimalikud. Kui patsient saab samaaegselt ravi haigustega, mis kasutavad tugevatoimelisi diureetikume, aminoglükosiide või polümüksiine, suureneb pöörduva neerupuudulikkuse tekkimise risk.

Keha ravimisel fagotsefi ja tsefotaksiimiga ei saa kasutada aminoglükosiidide lahuseid. Ravimeid tuleb manustada eraldi. Nifedipiini ja fagotsefi samaaegsel manustamisel suureneb ravimi biosaadavus ligikaudu 70%. Probenetsiid aitab blokeerida fagotsefi tubulaarsekretsiooni ja suurendab ravimi poolväärtusaega.

[ 50 ], [ 51 ], [ 52 ], [ 53 ], [ 54 ], [55 ], [ 56 ], [ 57 ], [ 58 ], [ 59 ], [ 60 ]

Ladustamistingimused

Fagocefi säilitustingimused on täielikult kooskõlas paljude teiste infektsioonivastaste ravimite säilitustingimustega. Ravimit tuleb hoida temperatuuril 15–30 kraadi Celsiuse järgi. Ravimit tuleb kaitsta otsese päikesevalguse eest ja hoida pimedas kohas.

Ravimi säilitamisel tuleb erilist tähelepanu pöörata laste ja päikesevalguse eest kaitsmisele. Ravimilahust võib säilitada mitte kauem kui 24 tundi temperatuuril 2–8 kraadi Celsiuse järgi.

[ 61 ], [ 62 ], [ 63 ], [ 64 ]

Säilitusaeg

Phagocefi tootmiskuupäevad. Pärast kõlblikkusaja lõppu tuleb ravim ära visata. Phagocefi kasutamine pärast kõlblikkusaja lõppu on rangelt keelatud. Kuna aegunud ja riknenud ravim ainult süvendab haigust ja põhjustab mitmeid pöörduvaid organismi reaktsioone (kõrge temperatuur, palavik, pearinglus, iiveldus, oksendamine, allergilised reaktsioonid nahal).

[ 65 ], [ 66 ]