Magne-B6 lisatasu

Tänapäevane inimese loodud ühiskond on muutnud inimese elu emotsionaalselt ebamugavaks. Üks põhjus, miks inimene stressi tekitab, on sellise elemendi puudumine nagu magneesium. See keemiline element osaleb aktiivselt mitmel füsioloogilisel ja biokeemilisel protsessil, mis toimub kehas, nii et selle puudus mõjutab märkimisväärselt inimese üldist tervist. Sellises olukorras tulevad päästetöödele Magne-v6 lisatasu - väga efektiivne meditsiiniline ettevalmistus, mis võib lahendada magneesiumipuuduse probleemi patsiendi kehas. Kuid tasub märkida, et te ei tohiks toitu ära visata. Magneesiumisisaldusega toodete rikas tasakaalustatud toit suudab vähemalt osaliselt kõrvaldada selle elemendi puudumise probleemi.

Näidustused Magne-B6 lisatasu

Magneesiumtsitraadi ja püridoksiini farmakoloogilised omadused "dikteerivad" Magne-c6 lisatasu näidustusi.

• Magneesiumi puudumise täiendamine inimese kehas nii isoleeritud kui ka ühendi sees.
• Primaarne või kaasasündinud ainevahetuse anomaalia (krooniline hüpomagneseemia).
• Magne-c6 lisatasu lubatakse sissepääsuks ning täiskasvanud ja isegi väikelaste lapsed (nende kaal peab olema vähemalt 10 kg, mis vastab ligikaudu üheaastasele vanusele).
• Magneesiumi puudumist kehas võib põhjustada:
  • Ajutise toitumisega seotud raske aneemia vorm.
  • Suitsetamine, alkohoolsete jookide järgimine, narkomaania.
  • Krooniline kõhulahtisus.
  • Diureetikumide kuritarvitamine.
  • Hüpoparatüroidism - endokrinopaatia, mis on seotud paratüroidhormooni - paratüreoidhormooni ebaadekvaatse sünteesiga.
  • Seedetrakti fistulid.
  • Raske polüurea vorm .
  • Krooniline püelonefriit.
  • Primaarne hüperaldosteronism on organismi seisund, mis tuleneb sisesekretsioonisüsteemi ebakohandlikust tööst, mille ülemäärane neerupealiste koorega tekib ülemääraselt aldosterooni ensüümi kogus.

Sümptomid, mis näitavad selle elemendi puudust:

• On tunne jube, töötab mikroorganisme keha lihastes.
• Krambid.
• Suurenenud närvilisus, ärevushäire.
• Kiire väsimus.
• Ärrituvus.
• Psühhoemootiline labiilsus.
• Lihtne unetus.
• Mineraalsed spasmid seedetrakti süsteemis.
• Väiksema tahhükardia ( kiire südametegevuse ) tagajärjed.
• Paresteesia on tundlikkuse häire.

[1], [2], [3]

Vabastav vorm

Täiskasvanutele ja lastele, kes on rohkem kui kuus aastat, siis on soovitav saada vabanemisega vormis - tabletid, mis sisaldavad veevaba magneesiumtsitraat koguses 618,43 mg (toimivas koguses, mis vastab 100 mg magneesiumi mono) ja 10 mg püridoksiinhüdrokloriidi. Ravimi ühik on valge ja ovaalne. Täiendavateks keemilisteks ühenditeks on makrogool 6000, veevaba laktoos, laktaat ja magneesiumstearaat. Tablett on kaetud kattekihiga, mis koosneb titaandioksiidist, hüpromelloosist, makrogoolist 6000 ja talgist.

Modernsete apteekide riiulites leiate Magne-6 süsteks, vabastamisvorm - 10 ml ampullid (№ 10).

Farmakodünaamika

Füsioloogiliselt nimetatakse ioniseeritud magneesiumiks katioonid - positiivselt laetud ioonid, mis paiknevad raku sees. Magneesiumi keemiline element vähendab efektiivselt neuronite ületäitumist, mille suurenenud reaktsioon viib inimese emotsionaalsele ebastabiilsusele. Magneesium vähendab neuromuskulaarseid reaktsioone, mis põhjustavad lihaste aistingute ja spasmide kadu. Ta osaleb enamasti ensümaatilistes protsessides, mis asetuvad kehas.

Farmakodinamika Magne-v6 lisand mõjutab ja ainevahetusprotsesse, siin ise realiseerib püridoksiini (ko-ensüümi faktor). Suurim osa magneesium-b6 premium ühendist esineb luukudedel.

Magneesiumi kontsentratsioon veres määrab selle puuduse olemasolu või puudumise:

• Kui indikaator näitab kvantitatiivne sisaldus elementi kuuluvatele numbritele vahemikus 12 mg kuni 17 mg ühe liitri seerumi (mis vastab 500-700 mooli liitris või 1,0-1,4 milliekvivalendiga liitri kohta) - sel juhul arsti diagnoosid mõõduka helitugevusega magneesiumi puudumine plasmas.
• Indeks 17 mg liitri kohta ja üle selle (mis vastab 700 mooli liitri kohta või 1,4 mEq liitri kohta) - näitab inimkeha tavapäraseks tööks piisavat kogust keemilist elementi.
• Kui magneesiumi sisalduse näitajal on näitaja, mis on väiksem kui 12 mg liitri kohta uuringukeskkonnast (vastab 0,5 mmol ühe liitri kohta või 1,0 mEq / l), tähendab see magneesiumipuuduse raske vormi.

[4], [5], [6], [7]

Farmakokineetika

Kuni poole inimesele manustatavast magneesiumisoolast imendub seedetrakti limaskest lihtsa mehaanilise absorptsiooniga. Selle protsessi peamine roll on soolade suutlikkus lahustuda. Korduvkasutus ja väljaminevate ravimi toimub üldiselt läbi tee koos neerude kaudu, samal ajal kui magneesiumi soola neerutorukestes lisakanaleid testitud - sellised farmakokineetika Magne-B6 eriliseks. Magneesiumi keskmine indeks uriinis on üks kolmandik selle toiduga kokku puutunud elemendi kogusest.

Kolmas osa satub magneesiumi ühendeid kogunenud vereplasmas, samuti vöötlihaselise ja silelihaste, kuid siiski suurem osa "hoiule" rakusiseses ruumis luu.

[8], [9], [10]

Annustamine ja manustamine

Kui ravimit on ette nähtud tablettide kujul, on soovitatav koos toiduga tervelt alla neelata. Parem on pesta piisavalt vett. Manustamisviis ja annus varieeruvad mõnevõrra patsientide erinevatel vanusegruppidel.

Täiskasvanud patsientide magne-v6 algannus on kolm kuni neli tabletti, mida manustatakse kaks kuni kolm annust. Meditsiinilise vajaduse korral võib kvantitatiivset komponenti kahekordistada, tuues päevase annuse kuus kuni kaheksale tabletti.

Süstete kujul kasutatakse ravimi ööpäevast kogust kolm kuni nelja ampulli, mida manustatakse kaks kuni kolm korda päevas.

Väikelapsed kui kuus aastat vana (20 kg kaaluvate) vajaliku koguse manustamist, mis arvutatakse järgmise valemiga - 10-30 mg Magne-B6 eriliseks võetud kilogrammi noore patsiendi kehakaalu kohta päevas (umbes 0,4-1,2 mmol kilogrammi lapse kehakaalu kohta päevas). Tavaliselt vastab see kahele kuni neljale tabletti, mida lahjendatakse kaks kuni kolm korda. Tõsise magneesiumipuuduse korral võib ravimi ööpäevast kogust suurendada ja viia 4 kuni 6 tabletti.

Pärast terapeutilise toime ilmnemist (magneesiumi sisaldus veres on jõudnud normini) tuleb ravim lõpetada. Enamasti katab ravi kestus kuus. Kui terapeutilist toimet ei ilmneta pärast kuu aega pärast ravimi manustamist, tuleks see siiski tühistada ja teha põhjalikumat uurimist magneesiumi patoloogilise puudujäägi põhjuse diagnoosimiseks organismis.

Lapsed, kes elavad esimesel eluaastal, kaaluvad kuni 10 kg, kasutavad suulist Magne-v6 preemiat lahuse kujul. Algannuspäevane annus on üks kuni neli ampulli, mis manustatakse kaks kuni kolm annust päevas. Enne ravimi manustamist lapsele tuleb ampull avada ja selle sisu lahjendada pool klaasi vett toatemperatuuril.

[18], [19], [20], [21]

Kasutamine Magne-B6 lisatasu raseduse ajal

Pikaajaline seire ja kliinilised uuringud on näidanud, et Magne-B6 lisatasu kasutamine raseduse ajal on igal ajal vastuvõetav. Tuleb märkida, et ravimit peab manustama ja kontrollima raviarst või sünnitusarst - günekoloog, kes viib raseduse. Samal ajal ei mõjuta kõik ravimkomponendid nii kompleksselt kui ka individuaalselt mingit negatiivset mõju rinnapiimale ja see omakorda vastsündinule. Seetõttu on Magne-b6 lisakogus imetamise ajal vastuvõetav.

Vastunäidustused

Nagu ravim oli ohtlik, peate ikkagi olema rohkem tähelepanu pööratud mis tahes farmakoloogilise ravimi eesmärgile, ajakavale ja annusele. Magne-c6 lisatasu kasutamisel on vastunäidustused, kuigi need on tähtsusetud.

• Individuaalne talumatus ühe või mitme ravimi koostisosana.
• Kui kreatiniini kliirens on alla 30 ml minutis ja täheldatakse tõsist neeru düsfunktsiooni.
• Suhkru puudumine - isomaltaas ja patsiendi veri.
• Alla 6-aastaste laste vanus (tablettide puhul).
• Ülitundlikkus fruktoosi suhtes.
• Koosmanustamine levodopaga (terapeutiline teraapia, mida kasutatakse Parkinsoni tõve sümptomaatilise leevenduse korral).
• Glükoosi või galaktoosi imendumise võime (malabsorptsioon) häired.

[11], [12], [13]

Kõrvalmõjud Magne-B6 lisatasu

Kõnealuse ravimi kasutamine raviprotokollis võib põhjustada Magne-c6 lisatasu kõrvaltoimeid, mis tekitavad selliseid sümptomeid:

• Lahtiste väljaheidete (diarröa) ilmnemine koos kaasnevate ilmingutega.
• Valu kõht (kõhuvalu).
• Allergilised ilmingud, mis mõjutavad nahka.
• Teine allergia ilming.
• Spastiline bronhid.

[14], [15], [16], [17]

Üleannustamine

Eelistatult, kui Magne-b6 süstitakse patsiendile kõrgendatud viisil, normaalse neerufunktsiooni korral toksilist reaktsiooni ei täheldata. Kui patsient kannatab neerupuudulikkuse korral, võib magneesiumi üleannustamine põhjustada kõrvalnähte. Sel juhul võib organism reageerida magneesiumimürgile:

• Vererõhu järsk langus.
• Iiveldus, mille suurenenud intensiivsus võib põhjustada oksendavaid ilminguid.
• Kesknärvisüsteemi närvilõpmete supressioon.
• Reflekshaigused.
• Ebaõnnestumised südamelihase töös.
• Hingamisprotsesside pärssimine kuni kooma, mida iseloomustab hingamiselundite halvatus ja südame seiskumine.
• Üldise elujõulisuse vähenemine (anuria sündroom).

Selle sümptomi ilmnemisel on vajalik patsiendi kehas kiire rehüdratsioon (põhjustades oksendamise refleksi, mao pesemist), tugevdavate ravimite abil sunnitud diurees. Raske neerupuudulikkuse korral ei saa hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi vältida.

Koostoimed teiste ravimitega

Isegi kõige ohutum, kuid kasulikum vitamiin on keeruline teraapias väga ettevaatlik, et mitte peatada teiste ravimite toimet või põhjustada mõnda muud soovimatut reaktsiooni. Seepärast peab Magne-v6 preemia ja teiste ravimite koostoime olema teada.

Ärge kasutage seda ravimit  levodopaga, sest sellisel juhul vähendab magneesium-b6 preemiat märkimisväärselt levodopa aktiivsust ja isegi seda täielikult blokeerib. Väljumine loodud positsioonist - perifeerse dopa-dekarboksülaasi lisaühendus .

Kaltsiumisoolade või fosfaatühendite manustamine koos kõnealuse preparaadiga ei ole vajalik . Nad suudavad kustutada peensoole limaskesta imendunud magneesiumi võimalust.

Eriti ettevaatlikult tuleb ravida Magne-c6 lisatasu tandemmahu vajalikkust tetratsükliinidega, kuna magneesium vähendab viimase mao imendumist. Selle vältimiseks on vajalik ravim manustada suu kaudu patsiendile kahe tunni jooksul.

[22], [23], [24],

Ladustamistingimused

Magne-c6 lisatasu peamised säilitamistingimused on sarnased mis tahes farmakoloogilise ettevalmistusega seotud põhinõuetele:

• Ruumi temperatuur ei tohiks ületada 30 ^° C.   
• Ladustamiskohta ei tohi kokku puutuda otsese päikesevalgusega.
• Magne-v6 ravimpreparaat ei peaks olema saadaval väikelastele.

Säilitusaeg

Kaks aastat on ravimi kõlblikkusaeg, mis on alati pakendikarbis märgitud ja dubleeritakse tablettide blistris või lahuste ampullides. Kategooria järgi pole seda ravimit soovitatav kasutada pärast seda aegumiskuupäeva.