Fagotsef

Fagotsef - ravim, mis on ette nähtud erinevate nakkushaigustega patsientidele. Vaatame selle ravimi omadusi, milliseid haigusi tuleb võtta, kuidas neid korrektselt võtta ja kui tõhus see on. Niisiis, kõike korda.

Fagotsef on tõhus ravim, mis ravib mitmesuguseid nakkushaigusi. Kuid vaatamata selle efektiivsusele on ravimil palju vastunäidustusi. Fagotsef'i manustatakse intravenoosselt, ravim on lahuste pulber. Ravimit võetakse ainult vastavalt arsti juhistele. Reeglina ravitakse ravimit ainult haiglas.

Näidustused Fagotsef

Fagetsfuse kasutamise näpunäited annavad võimaluse välja selgitada, milliste haiguste ravim on välja kirjutatud. Seega kasutatakse phagecefi nakkushaiguste korral, mis on põhjustatud preparaadile tundlike mikroorganismide poolt.

Ravim on välja kirjutatud hingamisteede raviks ( bronhiit, kopsupõletik, pleuriit ) ja nakkushaigused, mis neid elundeid mõjutavad. Kuseteede infektsioossed kahjustused ( uretriit, tsüstiit ) ja neerud ( püelonefriit ). Samuti on naha, liigeste, pehmete kudede, luude ( osteomüeliit ) haigused . Nakkushaiguste komplikatsioonide ennetamine, mis võivad tekkida pärast seedetraktis tehtavaid kirurgilisi operatsioone, sünnitus-günekoloogilised operatsioonid ja uroloogilise iseloomuga toimingud. Kesknärvisüsteemi nakkust põhjustatud haigused ( meningiit ), peritoniit ja kõhuõõne infektsioonid.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Vabastav vorm

Ravimi vorm on süstelahuse pulber. Ravim vabaneb 1000 mg viaalides. Ravim on saadaval pakendis 10 pudelist papp pakendis. Ravimi kasutamisel lahjendage seda soolalahusega vastavalt annusele, mille määrab raviarst.

Ravimi peamised füüsikalis-keemilised omadused - pulber peab olema kollakas või valge. Ravimi kasutamisel tuleb erilist tähelepanu pöörata ravimile, mis lahjendab ravimi pulbrit. Pidage meeles, et ravimit on kategooriliselt keelatud kasutada koos ravimitega nagu aminoglükosiid, ühekordse tilguti või süstlaga.

[9], [10]

Farmakodünaamika

Farmakodinamika Fagotsef isoleerib ravimit kui tsefalosporiini poolsünteetiline antibiootikum parenteraalseks kasutamiseks. Ravim on bakteritsiidne ja sellel on lai valik toimet. Ravim mõjutab selliseid nakkusi nagu:

• Streptokokid - penitsillinaasi moodustavad ja penitsillinaasi moodustavad tüved.
• Bacillus subtilis i mycoides.
• Neisseria meningitidis.
• Proteus (indolpositive ja indolotricative liigid).
• Salmonella.
• Haemophilus influenzae ja parainfluenzae (penitsillinaasi moodustavad ja penitsillinaasi moodustavad tüved, sealhulgas ampitsilliini suhtes resistentne).
• Pseudomonas aeruginosa.

[11], [12], [13], [14], [15], [16]

Farmakokineetika

Farmakokineetika Fagotsef võimaldab teil teada ravimi spetsiifilist käitumist organismis. See tähendab ravimi metabolismi, imendumist ja eritumise ja jaotumise perioodi. Pärast kasutamist ravimi imendub kehas viis minutit. Niisiis, ravimi ampulli ühekordse süstimisega 1000 mg, on ravimi kontsentratsioon veres 100 μg / ml. Ravimi bakteritsiidset kontsentratsiooni veres hoitakse 12 tundi.

70% ravimist eritub uriiniga. Ülejäänud ravimiosa väljub keha sapist ja metaboliitide kujul. Keskmine ravimi poolestusaeg ei ületa ühte tundi. Kui ravimit manustatakse eakatel patsientidel või neerupuudulikkusega patsientidel, siis ravimi eliminatsiooni aeg kahekordistub. Ravimit võib manustada ka vastsündinutele, sel juhul on eliminatsiooni aeg 1,5 tundi ja vastsündinutele jõuab see aeg 6,5 tundi.

[17], [18], [19], [20], [21], [22], [23]

Annustamine ja manustamine

Ravimi manustamise meetodit ja annust määrab arst ja see sõltub sellest, millist nakkushaigust tuleb ravida. Enne ravi alustamist peate kontrollima keha reaktsiooni ravimile. Seega peavad kõik patsiendid, kellele on välja kirjutatud fagotsetus, läbima nahakatse tundlikkusega lidokaiini suhtes. Ravimit manustatakse intravenoosselt või intramuskulaarselt. Tavaliselt lahustatakse ravimi keskmise annuse korral 1000 mg fagatsepa ja 4 ml steriilset süstevett. Ravimit manustatakse koos süstlaga või tilgutiga 3-6 minuti jooksul.

• Lastele - kuni 7-päevasele lastele manustatakse iga 12 tunni järel 50 mg / kg kehakaalu kohta. Ühe kuu vanustele vastsündinutele manustatakse ravimit 50 mg kehakaalu kilogrammi kohta iga 8 tunni järel. Alla 50 kg kaaluvatele lastele vanuses üks kuni 12 aastat määratakse ravimi annus 50-180 mg / kg. Täpne annus sõltub haigusest. Ravimit manustatakse kogu päeva jooksul, süstimiste arv võib olla 4 kuni 6. Ravimi maksimaalne annus ei tohi ületada 12 g, see tähendab 200 mg / kg kohta päevas.
• Täiskasvanutele manustatakse ravimit iga 12 tunni järel kuni 102 g-ni. Ravimi võtmise põhitingimus on komplitseeritud nakkushaigused. Kui keskmine haiguse tõsidusest patsiendile ravimit kasutatakse iga 8 tunni ja annus on 1-2 korral tõsiste haiguste nakkusliku milline fagotsef kuluda kuni neli korda päevas annuses 2 g NB! Maksimumdoos ravimi päev on 8 g.

[38], [39], [40], [41], [42], [43], [44]

Kasutamine Fagotsef raseduse ajal

Raseduse ajal on phagecefi kasutamine võimalik ainult vastavalt elulistele näitajatele ja arsti määramisele. Ravimi kasutamise ohutus raseduse ajal ei ole tõestatud, see tähendab, et ravimi kasutamine võib põhjustada lapse tuleviku raseduse katkemist või patoloogia. Ravimit ei soovitata kasutada imetamise ajal, kuna madala kontsentratsiooniga fagotsetafa eritub rinnapiima kaudu.

Fagotsefi kasutatakse vastsündinute ja enneaegsete imikute raviks. See tähendab, et seda saab imikutele manustada intravenoosselt, alates esimesest elupäevast. Pidage meeles, et ravimit intramuskulaarselt süstides lidokaiini 1% lahusega on kategooriliselt vastunäidustatud lastele, kes pole jõudnud kolmele vanusele.

Vastunäidustused

Fagecefi preparaatide kasutamise peamised vastunäidustused põhinevad ravimi individuaalsel talumatusel. Vaatame põhilisi vastunäidustusi ravimi kasutamisele.

• Tsefalosporiini antibiootikumide ülitundlikkus ja individuaalne talumatus.
• Individuaalne lidokaiini talumatus.
• Imetamine ja rasedus.
• Neeruhaigused (näidustatakse väga hoolikalt, rangelt kontrollides ravimi annust).

[24], [25], [26], [27], [28], [29]

Kõrvalmõjud Fagotsef

Fagotseeti ravimi kõrvaltoimed avalduvad organismis üldiste reaktsioonide kujul, millel on kehale negatiivne mõju. Peamised kõrvaltoimed phagecefiga:

• Seedetrakt - iiveldus, isutus, kõhulahtisus, oksendamine, pseudomembranoosne koliit.
• Neurolepioon, eosinofiilia, hemolüütiline aneemia.
• Kardiovaskulaarne süsteem - arütmia (võib tekkida preparaadi kiire kasutuselevõtu korral).
• Stenosisoolne süsteem - neerufunktsiooni, interstitsiaalse nefriidi, kreatiniini taseme tõus.
• Kesknärvisüsteem on entsefalopaatia (esineb neerupuudulikkusega patsientidel või ravimi väga suurte annuste manustamisel).
• Keha anafülaktilised reaktsioonid - üldine nõrkus, anafülaktiline šokk, bronhospasm, angioödeem.
• Keha nahareaktsioonid - dermatiit, punetus, lööbed, urtikaaria, toksiline nahanekroos, multiformne erüteem, põletik süstekohas.

[30], [31], [32], [33], [34], [35], [36], [37],

Üleannustamine

Ravimi üledoos põhjustab mitmeid tüsistusi ja keha üsna ebameeldivaid reaktsioone. Kõige sagedasem diagnoos, mis on pandud fageceps-pöörduvasse entsefalopaatiasse üleannustamisega. Antidooti, mis kaitseb keha üleannustamise eest, ei ole olemas, sel juhul kasutatakse sümptomaatilist ravi. Hemodialüüs või peritoneaaldialüüs üleannustamise korral ei oma efektiivsust.

[45], [46], [47], [48], [49], [50], [51],

Koostoimed teiste ravimitega

Fagetsipi ja teiste ravimite koostoime on keeruline. Kui patsiendiga ravitakse samaaegselt raskeid diureetikume, aminoglükosiide või polümüksiini, suureneb pöörduv neerupuudulikkus.

Kui keha ravitakse fagotsüütide ja tsefotaksiimiga, ei tohi aminoglükosiidide lahuseid kasutada. Ravimid tuleb võtta eraldi. Nifedipiini ja fagatseemi samaaegsel manustamisel suureneb ravimi biosaadavus ligikaudu 70% võrra. Probenetsiid soodustab phagecefa torulise sekretsiooni blokeerimist ja suurendab ravimi poolväärtusaega.

[52], [53], [54], [55], [56], [57], [58], [59], [60], [61], [62]

Ladustamistingimused

Fagotsefi säilitamistingimused vastavad täielikult mitmetele teistele nakkushaiguste ravimi säilitamise tingimustele. Ravimit tuleb hoida temperatuuril 15 ... 30 ° C. Ravimit tuleb kaitsta otsese päikesevalguse eest ja säilitada pimedas kohas.

Erilist tähelepanu tuleb ravimi hoiule anda laste ja päikesevalguse eest. Ravilahust võib hoida kuni 24 tundi temperatuuril 2-8 ° C.

[63], [64], [65], [66]

Säilitusaeg

Phagecephalus'i tootmise kuupäev. Pärast kõlblikkusaja lõppu tuleb ravim ära visata. Phagecephi kasutamine on rangelt keelatud pärast kõlblikkusaja lõppu. Kuna hilinenud, rikutud ravimi ainult süvendab haigust ja põhjustada pöörduv reaktsioonide seerias (kõrge temperatuur, palavik, pearinglus, iiveldus, oksendamine, allergilised nahareaktsioonid).

[67], [68]