Cebaneks

Cebanex on universaalne antimikroobne ravim. Mõelge peamised näidustused selle ravimi kasutamisest, kasutusviisid, annused, võimalikud kõrvaltoimed ja vastunäidustused selle kasutamisele.

[1]

Näidustused Cebaneks

Peamised näited Cebanexi kasutamise kohta on antimikroobsed ravimid. Ravimit kasutatakse patsientidel, kellel on Cebanexi toimeaine suhtes tundlikud mikrofloora põhjustatud nakkushaigused. Ravim on ette nähtud:

• Hingamisteede ja hingamisteede nakkushaigused ( sinusiit, bronhiit ).
• Vaagna ja kõhuorganite infektsioonid ( peritoniit, kolangiit, koletsüstiit ).
• Liigeste nakkushaigused (bursiit), luud ( osteomüeliit ), pehmed kuded ( furunkulid ), samuti meningiit ja septitseemia.

Eriti rasketel juhtudel on Cebanex ette nähtud tervikliku antimikroobse ravi osana. Ravim sobib suurepäraselt mitme antibiootikumiga, millel on bakteritsiidne toime.

Vabastav vorm

Preparaadi vorm Cebanex on süstimise ettevalmistamise pulber. Ravimit toodetakse parenteraalseks kasutamiseks klaaspudelites 1 ja 2 g. Iga karp sisaldab ühte Zebanexi pudelit.

See vabastamise vorm soodustab ravimi kasutamist. Süstlaga süstige lahus viaali ja loksutage seda hoolikalt, kuni Cebanex on täielikult lahustunud.

Farmakodünaamika

Cebanex on kompleksne preparaat, millel on lai valik toimet. Selle antimikroobse toimeaine peamised toimeained on sulbaktaam ja tsefoperasoon.

• Sulbatkam on beeta-laktamaasi inhibiitor, millel praktiliselt puudub antimikroobne toime. Kuid selle aine töö on see, et sulbatkam võimendab tsefoperasooni toimet.
• Cefoperasoon on kolmanda põlvkonna tsefalosporiinide antibakteriaalne toimeaine. See hävitab aktiivselt bakteriaalseid mikroorganisme, mis on jagunemise ja korrutamise etapis.

Ravim Cebanex avaldab aktiivset mõju gramnegatiivsete ja positiivsete aeroobsete bakterite põhjustatud infektsioonidele, ravim mõjutab kooki ja batsüüle. Enne ravimi väljakirjutamist on väga oluline kontrollida Acinetobacter calcoaceticus'i, Neisseria gonorrhoeae tüvede tundlikkust. Aga ravim ei mõjuta stafülokokkide ega mükoplasma efektiivset toimet. Toimeained Cebanex tungib kiiresti ja tõhusalt bioloogilistesse vedelikesse ja kudedesse, ületades hematoplaktaalset barjääri.

Farmakodinamika Zebaneks - need on protsessid ja toimingud, mis ravimil on organismile ja bakteritele. Ravim viitab tsefalosporiini antibiootikumidele, mistõttu see mõjutab tundlikke mikroorganisme, mis on paljunemisperioodil. Ravim töötab rakumembraanide müopeptiidi biosünteesi inhibeerimisega.

Toimeainete kombineerimine Cebanex näitab aktiivsust kõigile tsefoperasooni suhtes tundlikele mikroorganismidele. Ravim on aktiivne gramnegatiivsete aeroobsete bakterite, kookide, bakterite ja gramnegatiivsete kookide ja batsillide vastu. Samuti on see aktiivne vastupidavate mükoplasmade ja metitsilliiniresistentsete stafülokokkide vastu.

Farmakokineetika

Cebanexi farmakokineetika on ravimi metabolism, imendumine, levimine ja eritumine. Vaatame kõiki neid ravimeid, mis ilmnevad pärast ravimi manustamist.

• Imendumine - ravim kontsentreeritakse 30 minuti jooksul vereplasmas 1 g tsefoperasooniga ja 15 minutit pärast 0,5 g ravimi kasutamist.
• Jaotumine - täiskasvanud patsientidel algab jaotumine 5 minutit pärast annuse manustamist 2 g-ni. Jaotussagedus on 10-12 liitrit. Sellisel juhul on seondumine 80% -le verevalkudele. Ravim imendub hästi keha vedelike ja kudede hulka. Pidage meeles, et ravimi toimeaine leviku ajal tungib läbi platsentaarbarjääri, mistõttu selle kasutamine raseduse ajal ei ole soovitav.
• Eritumine ja ainevahetus - ravimi poolestusaeg on 1-2 tundi. Osa ravimist metaboliseerub neerudesse ja maksa. Tsebanecsi eritub uriinist, sapist ja väljaheidest.

Annustamine ja manustamine

Manustamisviisi ja Cebanexi annust reguleerib ja määrab raviarst. Seega on ravim mõeldud intravenoosseks, intramuskulaarseks või tilguti manustamiseks. Enne ravimi kasutamist määratakse patsiendile ravimi toimeainete allergiliste reaktsioonide nahakatse. Süste ettevalmistamiseks lahustab arst Zebanexi viaali sisu kontsentratsioonini 100 mg / ml. Lahjendamiseks kasutage süstevett, dekstroosi lahust või naatriumkloriidi lahust.

Mis puudutab ravimi annust, sõltub see ravitavast haigusest ja patsiendi organismi individuaalsetest omadustest. Rasked nakkushaigused - 0,5-1 g tsefoperasooni kaks korda päevas. Mittekomplitseeritud uretriit - ühekordne 0,5 g tsefoperasooni süstimine. Kõikidel muudel juhtudel reguleerib ravimi annust arst, kuid see ei ületa 4 g toimeainet Cebanexi päevas.

[3]

Kasutamine Cebaneks raseduse ajal

Cebanexi kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui võimalik kasu emade tervisele on palju olulisem kui loote normaalne areng. Raseduse ajal võib ravimit määrata ka meditsiinilistel põhjustel. Kuid reeglina asendatakse Cebanex ohutumate ravimitega.

Kui ravimit manustatakse imetamise ajal, tuleb konsulteerida arstiga. Arst peaks määrama ravimi analoogid, mis ei sisene emapiimast ega sisalda beebi organismis ega keelusta rinnaga toitmist. Mõned naised peavad Cebanexi võtmise tõttu katkestama laktatsiooniperioodi.

Vastunäidustused

Vastunäidustused Tsebaneks siiski vastunäidustuseks muude uimastite, põhineb peamiselt aktiivsed komponendid on ülitundlik. Seda ravimit ei soovitata inimestele, kes ei talu tsefalosporiini ja penitsilliini antibiootikume. Ravimi võtmisel tuleb pöörata erilist tähelepanu allergiliste reaktsioonidega patsientidele.

Cebanex'i manustatakse ettevaatusega nõrga immuunsusega patsientidele, inimestele, kes järgivad piiratud toitumist või kellel on parenteraalne toitumine. Patsientidel, kellel on neeru-, maksa-, sapipõie ja vananenud haigused, määratakse ravimi minimaalne annus. Kuid Cebanexi vastuvõtmine rasedate naiste poolt on võimalik ainult meditsiinilise järelevalve all, eriti esimesel ja viimasel trimestril.

Kõrvalmõjud Cebaneks

Cebanex'i kõrvaltoimed sõltuvad täielikult patsiendi kehast ja ravimi kasutatavast annusest. Niisiis, mida madalam on annus, seda vähem ohtlik ja kõrvaltoimeid kahjustav. Vaatame Cebanexi tavalisi kõrvaltoimeid:

• Peavalu, pearinglus
• Leukopeenia
• Vererõhu langus
• Pseudomembranoosne koliit (pikaajalise ravi korral)
• Hemoglobiini taseme langus
• Iiveldus ja oksendamine
• Väljaheitehäired, metiorism
• Allergilised reaktsioonid nahale
• Vereplasm süstekohas ja muud sümptomid.

Kui ravimi kõrvaltoimed tekivad, on vajalik selle ärajätmine ja meditsiinilise abi otsimine.

[2]

Üleannustamine

Üleannustamine Cebanex on võimalik, kui ravimi annust ei täideta või selle kasutamist reguleerivad eeskirjad. Seega on kõrvaltoimete ilmnemise põhjus suurte annuste kasutuselevõtt. Üleannustamise peamised sümptomid ilmnevad närvisüsteemis. Krambid võivad ilmneda patsientidel, kuna tsebankseks aktiivsete ainete kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus suureneb.

Antidoodi üleannustamise raviks ei ole olemas. Üleannustamise sümptomite kõrvaldamiseks kasutatakse meditsiinilist ravi. Krooniliste haiguste või neerufunktsiooni häiretega raskekujuliste joobeseisundite korral viiakse läbi dialüüs.

Koostoimed teiste ravimitega

Cebanexi koostoime teiste ravimitega on võimalik ainult arsti loal ja määramisel.

• Tsebanesi ei tohi ühe süstlaga segada muude ravimite ja aminoglükosiididega.
• Ravimit võib segada sobivate infusioonilahustega, mida kasutatakse lahustitena.
• Kui lisaks Tsebaneksile antakse patsiendile aminoglükosiidide süstimine, siis tuleb ravimeid süstida erinevatesse kehaosadesse, järgides poolteist tundi.
• Zebanex ei toimi hästi ravimitega, millel on bakteriostaatiline toime, kuna need vähendavad Cebanex'i efektiivsust.
• Probenetsiidiga interaktsioonis suureneb Cebanexi poolväärtusaeg.
• Ravimi kasutamisel on rangelt keelatud võtta ravimeid, mis sisaldavad etüülalkoholi ja muid alkohoolseid jooke.

[4], [5]

Ladustamistingimused

Cebanexi säilitamistingimused peavad vastama valmistise juhistele. Ravimiga viaalid võib säilitada mitte kauem kui kaks aastat alates pakendil märgitud valmistamiskuupäevast. Zebanex'i tuleb hoida kuivas ruumis temperatuuril, mis ei ületa 25 kraadi.

Valmis Cebanexi lahust saab hoida kuni 24 tundi, jälgides temperatuurirežiimi 15-25 kraadi ja mitte kauem kui 48 tundi temperatuuril 5-10 kraadi. Kui preparaadi pakendi terviklikkust ladustamisprotsessi ajal on rikutud, ei ole Cebanexi soovitatav võtta.

Säilitusaeg

Kõlblikkusaeg on märgitud pakendil ja on 24 kuud. Pärast kõlblikkusaja lõppu tuleb ravim kõrvaldada, kuna see on keelatud võtta. Pange tähele, et kui ladustamistingimusi ei täideta, kaotab ravim oma meditsiinilised omadused ja seega ka säilivusaeg.