Cebanex

Cebanex on universaalne antimikroobne ravim. Vaatame selle ravimi kasutamise peamisi näidustusi, manustamisviise, annust, võimalikke kõrvaltoimeid ja vastunäidustusi.

[ 1 ]

Näidustused Cebanex

Cebanexi peamised näidustused on antimikroobne ravi. Ravimit määratakse patsientidele, kellel on Cebanexi toimeainete suhtes tundliku mikrofloora põhjustatud nakkushaigused. Ravimit on ette nähtud järgmistel juhtudel:

• Hingamisteede ja hingamisteede nakkushaigused ( sinusiit, bronhiit ).
• Vaagnaelundite ja kõhuõõne infektsioonid ( peritoniit, kolangiit, koletsüstiit ).
• Liigeste (bursiit), luude ( osteomüeliit ), pehmete kudede ( furunkulid ) nakkushaigused, samuti meningiit ja septitseemia.

Eriti rasketel juhtudel on Cebanex ette nähtud kompleksse antimikroobse ravi osana.Ravim toimib hästi koos paljude bakteritsiidse toimega antibiootikumidega.

Vabastav vorm

Ravimi Cebanex vabanemisvorm on süstepulber. Ravim on saadaval parenteraalseks kasutamiseks mõeldud klaasviaalides 1 ja 2 g. Iga pappkarp sisaldab ühte Cebanexi viaali.

See vabanemisvorm lihtsustab ravimi kasutamise protsessi. Süstlaga süstitakse süstlasse lahus ja loksutatakse hoolikalt, kuni Cebanex on täielikult lahustunud.

Farmakodünaamika

Cebanex on laia toimespektriga kompleksne ravim. Selle antimikroobse aine peamised toimeained on sulbaktaam ja tsefoperasoon.

• Sulbatkam on beetalaktamaasi inhibiitor, millel praktiliselt puudub antimikroobne toime. Kuid selle aine toimemehhanism on see, et sulbatkam võimendab tsefoperasooni toimet.
• Tsefoperasoon on kolmanda põlvkonna tsefalosporiinide antibakteriaalne aine. See hävitab aktiivselt bakteriaalseid mikroorganisme, mis on jagunemise ja paljunemise staadiumis.

Ravim Cebanex avaldab aktiivset mõju gramnegatiivsete ja grampositiivsete aeroobsete bakterite põhjustatud infektsioonidele, ravim mõjutab kooke ja batsille. Enne ravimi väljakirjutamist on väga oluline kontrollida tundlikkust Acinetobacter calcoaceticus ja Neisseria gonorrhoeae tüvede suhtes. Kuid ravimil ei ole soovitud mõju stafülokokkidele ja mükoplasmadele. Cebanexi toimeained tungivad kiiresti ja tõhusalt bioloogilistesse vedelikesse ja kudedesse, ületades hematoplatsentaarse barjääri.

Cebanexi farmakodünaamika on protsessid ja toimed, mida ravim avaldab organismile ja bakteritele. Ravim kuulub tsefalosporiinantibiootikumide hulka, seega mõjutab see tundlikke mikroorganisme, mis on paljunemisjärgus. Ravim toimib rakumembraani mukopeptiidi biosünteesi pärssimise teel.

Toimeainete kombinatsioon Cebanex on aktiivne kõigi tsefoperasooni suhtes tundlike mikroorganismide vastu. Ravim on aktiivne gramnegatiivsete aeroobsete bakterite, kokkide, batsillide ja gramnegatiivsete kokkide ja batsillide vastu. Samuti on see aktiivne resistentsete mükoplasmade ja metitsilliiniresistentsete stafülokokkide vastu.

Farmakokineetika

Cebanexi farmakokineetika on ravimi metabolismi, imendumise, jaotumise ja eritumise protsessid. Vaatleme kõiki neid protsesse, mis ravimiga pärast selle sisenemist organismi tekivad.

• Imendumine – ravim kontsentreerub vereplasmas 30 minuti pärast, kui manustatakse 1 g tsefoperasooni, ja 15 minuti pärast, kui kasutatakse 0,5 g ravimit.
• Jaotumine – täiskasvanud patsientidel algab jaotumisprotsess viis minutit pärast 2 g ravimi annuse manustamist. Jaotuskiirus on 10–12 l. Samal ajal on seondumine verevalkudega 80%. Ravim tungib hästi kehavedelikesse ja kudedesse. Pange tähele, et jaotumisprotsessi käigus tungivad ravimi toimeained läbi platsentaarbarjääri, mistõttu ei ole selle kasutamine raseduse ajal soovitatav.
• Eritumine ja metabolism – ravimi poolväärtusaeg on 1-2 tundi. Osa ravimist metaboliseerub neerudes ja maksas. Cebanex eritub uriini, sapi ja väljaheitega.

Annustamine ja manustamine

Cebanexi manustamisviisi ja annust reguleerib ja määrab raviarst. Seega on ravim ette nähtud intravenoosseks, intramuskulaarseks või tilguti manustamiseks. Reeglina tehakse patsiendile enne ravimi kasutamist nahatest allergiliste reaktsioonide suhtes ravimi toimeainete suhtes. Süstimiseks lahjendab arst Cebanexi pudeli sisu kontsentratsioonini 100 mg milliliitri kohta. Lahjendamiseks kasutatakse süstevett, dekstroosilahust või naatriumkloriidi lahust.

Mis puutub ravimi annustamisse, siis see sõltub ravitavast haigusest ja patsiendi keha individuaalsetest omadustest. Rasked nakkushaigused - 0,5-1 g tsefoperasooni kaks korda päevas. Tüsistusteta uretriit - ühekordne 0,5 g tsefoperasooni manustamine. Kõigil muudel juhtudel kohandab ravimi annust arst, kuid see ei tohi ületada 4 g toimeainet Cebanex päevas.

[ 3 ]

Kasutamine Cebanex raseduse ajal

Cebanexi kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui potentsiaalne kasu ema tervisele on palju olulisem kui loote normaalne areng. Raseduse ajal võib ravimit välja kirjutada ka meditsiinilistel põhjustel. Kuid reeglina asendatakse Cebanex ohutumate ravimitega.

Kui ravimit määratakse imetamise ajal, on vaja konsulteerida arstiga. Arst peab määrama ravimi analoogid, mis ei eritu emapiima ja lapse kehasse või keelavad rinnaga toitmise. Mõned naised peavad Cebanexi võtmise tõttu imetamisperioodi katkestama.

Vastunäidustused

Cebanexi kasutamise vastunäidustused, nagu ka mis tahes muu ravimi vastunäidustused, põhinevad peamiselt toimeainete individuaalsel talumatusel. Ravimit ei soovitata kasutada tsefalosporiini ja penitsilliini antibiootikumide talumatusega inimestel. Ravimi võtmisel tuleb erilist tähelepanu pöörata patsientidele, kellel on kalduvus allergilistele reaktsioonidele.

Cebanexi määratakse ettevaatusega nõrga immuunsüsteemiga patsientidele, inimestele, kes järgivad piiratud dieeti või on parenteraalsel toitumisel. Neeru-, maksa-, sapipõiehaiguste ja eakatele patsientidele on ette nähtud ravimi minimaalne annus. Kuid rasedatele on Cebanexi võtmine võimalik ainult arsti järelevalve all, eriti esimesel ja viimasel trimestril.

Kõrvalmõjud Cebanex

Cebanexi kõrvaltoimed sõltuvad täielikult patsiendi keha omadustest ja kasutatava ravimi annusest. Seega, mida väiksem on annus, seda vähem ohtlikud ja hävitavad on kõrvaltoimed. Vaatame Cebanexi tavalisi kõrvaltoimeid:

• Peavalu, pearinglus
• Leukopeenia
• Vererõhu langetamine
• Pseudomembranoosne koliit (pikaajalise ravi korral)
• Hemoglobiini taseme langus
• Iiveldus ja oksendamine
• Väljaheitehäired, kõhupuhitus
• Allergilised reaktsioonid nahal
• Flebiit süstekohas ja muud sümptomid.

Kui ravimi võtmise ajal ilmnevad kõrvaltoimed, peate selle võtmise lõpetama ja pöörduma arsti poole.

[ 2 ]

Üleannustamine

Cebanexi üledoos on võimalik, kui ravimi annust või kasutusreegleid ei järgita. Seega on suurte annuste manustamine kõrvaltoimete põhjuseks. Üleannustamise peamised sümptomid avalduvad närvisüsteemi poolt. Patsientidel võivad tekkida krambid Cebanexi toimeainete suurenenud kontsentratsiooni tõttu tserebrospinaalvedelikus.

Üledoosi korral ei ole vastumürki. Üledoosi sümptomite leevendamiseks kasutatakse terapeutilist ravi. Raske ravimimürgistuse korral krooniliste haiguste või neerufunktsiooni häirega patsientidel tehakse dialüüsi.

Koostoimed teiste ravimitega

Cebanexi koostoime teiste ravimitega on võimalik ainult arsti loal ja retsepti alusel.

• Cebanexi ei tohi samas süstlas segada teiste ravimite ja aminoglükosiididega.
• Ravimit võib segada sobivate infusioonilahustega, mida kasutatakse lahustitena.
• Kui lisaks Cebanexile määratakse patsiendile aminoglükosiidide süstid, tuleb ravimeid manustada keha erinevatesse osadesse, järgides ühe kuni pooleteise tunni pikkust intervalli.
• Cebanex ei interakteeru hästi bakteriostaatilise toimega ravimitega, kuna need vähendavad Cebanexi efektiivsust.
• Probenetsiidiga koostoimes suureneb Cebanexi poolväärtusaeg.
• Ravimi kasutamisel on rangelt keelatud võtta etüülalkoholi sisaldavaid ravimeid, samuti kõiki alkohoolseid jooke.

[ 4 ], [ 5 ]

Ladustamistingimused

Cebanexi säilitustingimused peavad vastama ravimi juhistele. Ravimiga viaale võib säilitada mitte kauem kui kaks aastat alates pakendil märgitud valmistamiskuupäevast. Cebanexi tuleb hoida kuivas ruumis õhutemperatuuril, mis ei ületa 25 kraadi.

Valmis Cebanexi lahust võib säilitada mitte rohkem kui 24 tundi, jälgides temperatuuri režiimi 15-25 kraadi ja mitte kauem kui 48 tundi temperatuuril 5-10 kraadi. Kui ravimi pakendi terviklikkus on ladustamise ajal kahjustatud, siis ei ole Cebanexi võtmine soovitatav.

Säilitusaeg

Cebanexi kõlblikkusaeg on pakendil märgitud ja see on 24 kuud. Pärast kõlblikkusaja lõppu tuleb ravim ära visata, kuna selle võtmine on keelatud. Pange tähele, et kui säilitustingimusi ei järgita, kaotab ravim oma raviomadused ja seega ka kõlblikkusaja.