Mine voodisse

Tsebopim on universaalne ravim, millel on lai valik toimet. Vaatame selle antibiootikumi kasutamise viise, ravimeetodeid, vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid.

Tsepopimi kasutatakse hingamisteede infektsioossete haiguste (pneumoonia, bronhiit) raviks. Samuti on ravim efektiivne kuseteede haiguste ja kuseteede häirete raviks. Lisaks kasutatakse tsebopiimi mitmete günekoloogiliste probleemide, naha ja pehmete kudede haiguste raviks. Ravim on intravenoossete ja intramuskulaarsete süstide lahus.

Näidustused Mine voodisse

Põhilised sümptomid tsebopiimi kasutamisel on seotud ravimi antibakteriaalse toimega. Ravim viitab β-laktaam-antibiootikumidele, 4 põlvkonna tsefalosporiinidele. Seega on peamine näide tsebopiumi kasutamise kohta:

Täiskasvanud patsiendid:

• Hingamisteede nakkushaigused ( äge tonsilliit, krooniline tonsilliit, äge sinusiit, krooniline sinusiit, farüngiit, krooniline riniit ).
• Subkutaanse kude ja naha haigused ( püoderma, püoderma, furunkulid, impetio ).
• Pasteuria (septitseemia).
• Günekoloogilise iseloomuga haigused ( salpingiit, tsüstiit, uretriit ).
• Sapiteede infektsioossed haigused ( kolangiit, koletsüstiit ).
• Neutropeenia palaviku empiiriline ravi.
• Intraabdominaalsed infektsioonid ( peritoniit ).
• Operatsioonijärgsete komplikatsioonide ennetusprotseduurid (intraabdominaalsed).
• Osteomüeliit.

Lapsed ja noorukid:

• Naha ja nahaaluse koe nakkushaigused.
• Pneumoonia ja muud hingamisteede haigused ( äge bronhiit, äge ja krooniline larüngiit ).
• Meningiit.
• Septikeemia.

Ravimil on tugev antibakteriaalne toime, mistõttu hindab arst kõiki võimalikke riske kehale enne selle võtmist.

Vabastav vorm

Preparaadi vorm on intravenoossete süstide valmistamiseks kasutatav pulber. Toimeaine tsebopim - divesinikkloriid monohüdraat cebopim, ravimi abiained - L-arginiin.

Ravim on saadaval erinevates kogustes. Seal on viaalid 1 ja 2 g, igas pakendis on viis ravimviaali. Süstimiseks kasutage sobivas mahus süstlaid, see tähendab kolme või kahe komponendiga süstlaid. Ravimit manustatakse ainult raviarsti retsepti alusel.

Farmakodünaamika

Farmakodinamika tsebopime mõjutab keha bakteriaalse sünteesi inhibeerimisega. Ravimil on laia spektri toime, võrreldes grampositiivsete ja negatiivsete bakteritega. Ravim kiiresti tungib bakterirakkudes, kuna see on väga vastupidav beeta-laktamaaside hüdrolüüsile. Tsebopim mõjutab:

Grampositiivsed aeroobid

• Staphylococcus epidermidis.
• Streptococcus pneumoniae.
• Staphylococcus aureus ja teised.

Gram-negatiivsed aeroobid:

• Proteus sp.
• Gardnerella vaginalis.
• Pseudomonas sp.
• Hafni jõeveed.
• Morganella morganii jt.

Anaeroobid:

• Veillonella sp.
• Bacteroides sp.
• Peptostreptococcus sp.
• Mobiluncus sp.

Farmakokineetika

Tsebopimi farmakokineetika on ravimi toimeaine assimilatsioon ja jaotumine kogu kehas. Ravim on kogu kehas hästi jaotunud ja paiknevad peritoneaalses vedelikus, rögas, sapipõies, uriinis ja sapis. Cebopimi poolväärtusaeg on 2-3 tundi. Tüsistusteta patsientidel ei esine ravimi kumulatsiooni.

Ravim eritub uriiniga, see tähendab tänu neerude tööle. Erinevalt kasutatavast annusest väljub uriinist umbes 85% ainest. Seondumine plasmavalkudega ei suurene ravimi kontsentratsioon vereseerumis ja selle maht ei ületa 15-19%.

Annustamine ja manustamine

Ravimi manustamise meetodit ja annust määrab arst, kuid enne ravimi manustamist antakse igale patsiendile antibiootikumi talutavuse nahakatse. Reeglina manustatakse ravimit intramuskulaarselt iga 12 tunni järel. Ravi võib olla 10 kuni 12 päeva, raskete infektsioonide korral ja kuni 24 päeva.

Soovitused tsebopime kasutamise kohta täiskasvanud patsientidel:

• Kuseteede infektsioonid - iga 12 tunni järel päevas (500 mg) intravenoosselt või intramuskulaarselt.
• Keskmise raskusega nakkushaigused - iga 12 tunni järel intravenoosselt või intramuskulaarselt 1 g.
• Rasked nakkushaigused (sealhulgas elu ähvardavad haigused) - intravenoosselt 2 g intravenoosselt iga 8-12 tunni järel.

Soovitused ravimi Tsebopimi kasutamise kohta lastel:

• Ravimi määramiseks lastele vanuses 1 kuni 2 kuud süstige iga 8-12 tunni järel 30 mg kehakaalu kg kohta.
• Tsebopiimi manustamisel kahe kuu vanustele lastele süstige iga 12 tunni järel annuses 50 mg / kg.
• Ravimi annus lastele kaaluga 40 kg ja enam on sama mis täiskasvanute puhul.

[3], [4]

Kasutamine Mine voodisse raseduse ajal

Tsebopiimi kasutamine raseduse ajal ei ole soovitatav. Kuigi uuringuid ravimi mõju kohta loote arengule ja rasedusele üldiselt ei ole läbi viidud. Raseduse ajal tuleb ravimit välja kirjutada ainult siis, kui kasu emale on palju olulisem kui võimalikud riskid beebi tuleviku jaoks.

Ravim ei ole laktatsiooni ajal lubatud. Kuna tsebopiim väikeses koguses satub rinnapiima ja seepärast tungib see lapse kaitsmata kehasse. Lapsel on lubatud ravim võtta esimesest elukuust ja ainult arsti loal ja soovitustes.

Vastunäidustused

Peamised vastunäidustused tsebopiimi kasutamisel on ravimi ja toimeainete koostises individuaalne talumatus. Enne tsebopime kasutamist küsitakse patsiendilt allergilise reaktsiooni olemasolu või ülitundlikkust selle antibakteriaalse ravimi suhtes.

Enne bakteri kasutamist patsientidel, kellel on kõrge tõsine nakkushaigus, tekib kompleksne antimikroobne ravi. Ravimite kasutamise vastunäidustuste hulka kuuluvad seedetrakti probleemid, sest tsebopime võib põhjustada raskeid kõhulahtisust ja pseudomembranoosset koliiti. Ravimi sissevõtmine ei mõjuta mehhanismide kasutamisel ega sõidukite juhtimisel reaktsioonimäära.

Kõrvalmõjud Mine voodisse

Cebepiini kõrvaltoimed on väga haruldased ja reeglina patsiendi ülitundlikkus ravimi või ebaõigesti välja kirjutatud annuse korral. Vaatame kõige sagedamini esinevaid kõrvaltoimeid tsebopimi võtmisele.

Seedetrakti probleemid:

• Iiveldus ja oksendamine
• Kõhukinnisus
• Pseudomembranoosne koliit

Kesknärvisüsteem:

• Pearinglus
• Peavalud
• Segasus ja unetus

Allergilised reaktsioonid:

• Anafülaktilised reaktsioonid
• Sügelemine
• Temperatuuri tõus
• Naha dermatiit

Teised:

• Rindkerevalu
• Köha ja õhupuudus
• Seljavalu
• Suurenenud higistamine
• Põletik süstekohas
• Vaginit
• Krambid
• Perifeerne tupusus

[1], [2]

Üleannustamine

Cebepismi üleannustamine ilmneb juhul, kui ravimi manustamise ettenähtud aja jooksul ei ole täidetud või ravikuur ületab. Ravimi üleannustamise korral võib patsiendil ilmneda teadvuse häired, entsefalopaatia, kooma, konvulsioonireaktsioon, stuupor ja isegi epilepsia krambid.

Üleannustamise vältimiseks peate lõpetama ravimi kasutamise ja teostama sümptomaatilist ravi. Tõsiste allergiliste reaktsioonide ja üleannustamise korral kasutatakse intensiivset adrenaliiniravi. Kuid kõige sagedamini tsebopiimi üleannustamise korral kasutage hemodialüüsi.

Koostoimed teiste ravimitega

Seebepiimi interaktsioon teiste ravimitega on lubatud ainult raviarsti nõuandel ja loal. Ravim interakteerub selliste ravimitega nagu:

• 5% või 10% glükoosilahust
• 0,9% naatriumkloriidi lahus
• naatriumlaktaadi süstelahus
• 5% glükoosisisaldusega süstelahus.

Kõrvaltoimete vältimiseks ei toimu cebopimi manustamist samaaegselt teiste antibakteriaalsete ja laktaamantibiootikumide kasutamisega. Samuti ei kasutata tsebopime koos vankomütsiini, netilmitsiinsulfaadi, metronidasooli lahustega. Kui ravi hõlmab tsebepmi kasutamist ülaltoodud lahustega, siis manustatakse kõiki ravimeid eraldi.

[5], [6], [7]

Ladustamistingimused

Tsebopimi säilitamise tingimused hõlmavad ravimi säilitamist pimedas jahedas kohas, mis on kaitstud päikesevalguse eest. Säilitustemperatuur ei tohi ületada 30 ° C.

Intravenoossete ja intramuskulaarsete süstide järel eelnevalt valmistatud ravimpreparaadid on stabiilsed 24 tundi, see tähendab 24 tundi. Kui säilitatakse toatemperatuuril. Kui ravimit hoitakse temperatuuril 2-8 ° C, siis saab seda kasutada 7 päeva jooksul.

[8], [9]

Säilitusaeg

Tsebopimi säilivusaeg on kolm aastat alates pakendil märgitud tootmiskuupäevast. Ravimi kõlblikkusaja lõppemisel tuleb see ära visata. Tsebopimit ei tohi kasutada, mille ladustamine oli viga, see tähendab, et temperatuuri režiimi ei täheldatud. Kui ravim on muutnud värvi või on saanud ebameeldiva lõhna, tuleb see ära visata. Cebopimi kasutamisel pärast kõlblikkusaja lõppu on võimalikud mittekontrollitavad kõrvaltoimed, mis on patoloogilised ja võivad põhjustada surma.

[10]