Tsebrilizin

Farmakoloogiliste omaduste ja koostisega nootroopsete ravimite Cebrilizin on peaaegu tserebrolüüsiin.

Näidustused Tsebrilizin

Näidustused tsebilisiini kasutamisel on järgmised:

• aju vereringluse puudumine ( diskripulatoorse entsefalopaatia mitmesugused variandid );
• tserebrovaskulaarse õnnetuse akuutne areng ( insult ja insuldiviirus );
• pea trauma, peaajuhaiguste trauma ( ajukoormus ), kirurgilised operatsioonid ajus;
• laste vaimse arengu hilinemine;
• omandatud dementsus, vaimsete võimete progresseeruv langus, mõtlemise halvenemine, mälu, käitumine;
• Depressiivsed surutud seisundid, vastupidavus psühhotroopsete ravimite ravile.

[1], [2]

Vabastav vorm

Cebrilüsiin on intramuskulaarse süstimise vedelik. 1 ml ampull plastikust pakendis 1 või 2 pakki ühe pappkarbi kohta. Saadaval pakendis on 5 või 10 ampulli.

Ravimi toimeaine hüdrolüüsitakse loomade ajus, millel on aminohapete ja peptiidide koostis. Abiaine säilitusaine on fenool.

[3]

Farmakodünaamika

Zebrilisiin on nootroopse peptiidi päritolu, millel on neurotroofne aktiivsus, mis sarnaneb looduslike neuronaalsete arengutegurite mõjuga.

Ravim sisaldab kontsentreeritud ainet suurte sarvedega loomade aju struktuuridest, mida esindab levorotoorsete aminohapete kompleks ja madala molekulmassiga bioloogiliselt aktiivsed neuropeptiidid, mis on loodusliku tasakaalu kujul.

Madala molekulmassina võivad peptiidid vabalt tungida entsfalitilisse barjääri ja otse minna aju neuronidesse.

Aktiivne aine Cebrilüsiin on võimeline suurendama aeroobset energiavahetust, parandama valkude intratsellulaarset tootmist nii kasvavas kui ka vanuses ajus. Lisaks ravimi takistab teket sõltumatu osakesed-radikaalid, vähendas järelejäänud rasva saaduse oksüdatsiooniprotsessi suurendab ellujäämisprotsent närvirakkude tingimused hapnikupuudus ja toitainete kõrvaldab närvikahjustuse aminohapete ja laktaadi aktiveerib luues sünapside.

[4], [5], [6], [7], [8],

Farmakokineetika

Ravimil on üsna keeruline keemiline ja bioloogiline koostis. Selle aktiivne link koosneb tasakaalustatud ja stabiilsest bioaktiivsete väikese molekulmassiga regulatiivsete oligopeptiidide kompleksist, mis on võimelised pakkuma kombineeritud multifunktsionaalset efekti. Selle põhjal ei ole võimalik analüüsida iga cebrilüsiini komponendi farmakokineetilisi omadusi.

[9], [10], [11], [12],

Annustamine ja manustamine

Ravim on ette nähtud intramuskulaarseks süstimiseks. Arst äranägemisel süstitakse üks kord iga 24 või 48 tunni järel, 1 kuni 5 ml.

Terapeutilise ravikuuri kestus on umbes 1 kuu, võimalusega korrata muid protseduure 3-6 kuu pärast.

Reeglina sõltub ravi annus ja kestus sõltuvalt patoloogia kurssist ja keerukusest. Oluline on ka patsiendi vanus.

Parima tulemuse saavutamiseks on soovitatav määrata korduvad ravisketid kuni ravi stabiilse positiivse tulemuse saavutamiseni. Pärast ühe terapeutilise ravikuuri läbimist võib ravimi manustamise sagedust järgnevates loendites vähendada 48 süstimisega 1 süsti 48-72 tunni jooksul.

[15], [16]

Kasutamine Tsebrilizin raseduse ajal

Kasutades Tsebrilizin raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult siis, kui oodatav kasulik mõju tulevikus (või rinnaga toitmise) emad on palju suurem kui võimalik oht tulevikus (või rindkere) laps.

Mõne empiiriliselt saadud andmed ei näita ravimi toimeainete teratogeenset või toksilist toimet embrüole. Kuid tuleb meeles pidada, et selles küsimuses ei ole läbi viidud spetsiaalseid kliinilisi uuringuid.

Kui me võtame ülaltoodut arvesse, võime teha järgmised järeldused:

• kui võimalik, on parem lõpetada cebrilüsiini kasutamine raseduse ja imetamise ajal;
• kui ravim on vältimatu, siis on tema määramine väga ettevaatlik ja ainult raseduse teisel poolel;
• Rinnaga toitmise ajal on soovitatav toitmine lõpetada.

Vastunäidustused

Tsebrilüsiini kasutamise vastunäidustused võivad olla järgmised:

• kalduvus allergia teatud ravimi komponentidele;
• neerufunktsiooni häire;
• krampide krambid, epilepsia;
• rasedus, esimene pool.

[13], [14]

Kõrvalmõjud Tsebrilizin

Ravilaadse ja väga kiire infusiooni korral võib esineda kuumuse tunne, higistamine võib suureneda, pea võib pöörduda. Mõnikord on kiire või ebaregulaarne südametegevus.

Patsientidel, kellel on teatud ravimite suhtes ülitundlikkus, võib tekkida allergiline reaktsioon, mis avaldub naha punetamisel, löövetel, palavikul ja kokkutõmbumisel.

Manustamiskohal võib ilmneda põletustunne ja punetus.

Mõnikord on võimalik düspeptiliste häirete areng: iivelduse, kõhulahtisuse või kõhukinnisuse rünnakud.

Ravim võib harvemini põhjustada unehäireid, ärrituvust, jäsemete krampide kontraktsioone.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamise juhtumid Cebrilizini ei registreeritud. Üleannustamise korral võib eeldada kõrvaltoimete suurenemist. Ravi - ravimite tühistamine, viiakse läbi meetmed keha detoksikatsiooniks.

[17], [18]

Koostoimed teiste ravimitega

Cebriliziini ühine kasutamine koos depressioonide ja monoamiini oksüdaasi inhibeerivate ainetega (Selegiline, Eldepril, Yumeks jne) on üksteise aktiivsuse suurenemine võimalik. Kui ühist kasutamist ei väldita, on soovitav alustada antidepressandi annust.

Cebrilüsiini ei saa kombineerida ühe sissejuhatusega lipiidilahuste ja ainetega, mis võivad muuta pH keskkonda (5,0-8,0).

[19], [20], [21], [22], [23]

Ladustamistingimused

Ravimit hoitakse pimedas kohas. Optimaalne ravimi säilitustemperatuur on + 18-20 ° C.

[24],

Säilitusaeg

Kõlblikkusaeg - kuni 3 aastat.

[25]