Cebrilizine

Nootroopne ravim Cebrilysin on farmakoloogiliste omaduste ja koostise poolest sarnane Cerebrolysiniga.

Näidustused Cebrilizine

Cebrilüsiini kasutamise näidustused on järgmised:

• ebapiisav ajuvereringe ( tserebrovaskulaarse puudulikkuse kulgu erinevad variandid );
• tserebrovaskulaarse õnnetuse äge areng ( insult ja insuldijärgne seisund );
• peavigastus, traumaatiline ajukahjustus ( põrutus ), kirurgilised operatsioonid ajupiirkonnas;
• vaimne alaareng lastel;
• omandatud dementsus, vaimsete võimete progresseeruv langus, mõtlemise, mälu ja käitumise halvenemine;
• depressiivsed seisundid, mis on resistentsed psühhotroopsete ravimitega ravimise suhtes.

[ 1 ], [ 2 ]

Vabastav vorm

Cebrilysin on vedelik intramuskulaarseks süstimiseks. 1 ml ampull plastpakendis, 1 või 2 pakendit pappkarbis. Saadaval 5 või 10 ampulli karbis.

Ravimi toimeaine on loomaaju hüdrolüsaat, millel on aminohapete ja peptiidide koostis. Abiaineks on fenool.

[ 3 ]

Farmakodünaamika

Cebrilüsiin on peptiidi päritoluga nootroopne aine, millel on neuronite arengus looduslike tegurite mõjuga sarnane neurotroofne aktiivsus.

Preparaat sisaldab suurte veiste aju struktuuridest pärinevat kontsentreeritud ainet, mida esindab vasakäeliste aminohapete ja madalmolekulaarsete bioaktiivsete neuropeptiidide kompleks loomulikus tasakaalus olekus.

Tänu oma madalale molekulmassile tungivad peptiidid kergesti läbi entsefaliidibarjääri ja lähevad otse aju neuronitesse.

Cebrilysini toimeaine on võimeline suurendama aeroobset energiametabolismi, parandades rakusisest valgu tootmist nii kasvavas kui ka vananevas ajus. Lisaks takistab ravim iseseisvate radikaalosakeste teket, vähendab rasvade oksüdatsiooniprotsesside jääkproduktide hulka, suurendab närvirakkude ellujäämise protsenti hapniku- ja toitainetevaeguse tingimustes, neutraliseerib neuronite kahjustusi aminohapete ja laktaadi poolt ning aktiveerib sünapside teket.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokineetika

Ravimil on üsna keeruline keemiline ja bioloogiline koostis. Selle toimeaine koosneb tasakaalustatud ja stabiilsest bioaktiivsete madalmolekulaarsete regulatiivsete oligopeptiidide kompleksist, mis on võimelised pakkuma kombineeritud multifunktsionaalset toimet. Selle põhjal ei ole võimalik analüüsida Cebrilysini iga komponendi farmakokineetilisi omadusi.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Annustamine ja manustamine

Ravim on ette nähtud intramuskulaarseks manustamiseks. Arsti äranägemisel manustatakse süsti üks kord iga 24 või 48 tunni järel, 1 kuni 5 ml.

Terapeutilise kuuri kestus on umbes 1 kuu, võimalusega seda korrata 3-6 kuu pärast.

Reeglina sõltuvad annus ja ravi kestus patoloogia käigust ja keerukusest. Samuti on oluline patsiendi vanus.

Parima tulemuse saavutamiseks on soovitatav määrata korduvaid ravikuure, kuni ravist saadakse stabiilne positiivne tulemus. Pärast ühe ravikuuri läbimist saab ravimi manustamise sagedust järgmisel ravikuuril vähendada ühe süstini iga 48-72 tunni järel.

[ 15 ], [ 16 ]

Kasutamine Cebrilizine raseduse ajal

Cebrilysini kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult siis, kui oodatav kasulik mõju lapseootel (või imetavale) emale on palju suurem kui võimalik oht tulevasele (või imetavale) lapsele.

Vähesed olemasolevad eksperimentaalsed andmed ei näita preparaadi toimeainete teratogeenset ega toksilist toimet embrüole. Siiski tuleb meeles pidada, et selles küsimuses ei ole spetsiaalseid kliinilisi uuringuid läbi viidud.

Eelnevat arvesse võttes võime teha järgmised järeldused:

• võimalusel on parem vältida Cebrilysini kasutamist raseduse ja imetamise ajal;
• kui ravimi võtmine on vältimatu, siis määratakse see väga ettevaatlikult ja ainult raseduse teisel poolel;
• Ravimi võtmise ajal rinnaga toitmise ajal on soovitatav rinnaga toitmine lõpetada.

Vastunäidustused

Cebrilysini kasutamise vastunäidustused võivad olla järgmised:

• kalduvus allergiatele ravimi mõne komponendi suhtes;
• neerupuudulikkus;
• krampide kalduvus, epilepsia;
• rasedus, esimene pool.

[ 13 ], [ 14 ]

Kõrvalmõjud Cebrilizine

Kui ravimit süstitakse hooletult või liiga kiiresti, võib tekkida kuumustunne, suurenenud higistamine ja pearinglus. Mõnikord võib täheldada kiiret või ebaregulaarset südamelööki.

Patsientidel, kes on teatud ravimite suhtes ülitundlikud, võib tekkida allergiline reaktsioon, mis avaldub naha punetuse, lööbe, palaviku ja kollapsi ilmnemisel.

Süstekohal võib tekkida põletustunne ja punetus.

Mõnikord on võimalik arendada düspeptilised häired: iiveldus, kõhulahtisus või kõhukinnisus.

Harvemini võib ravim põhjustada unehäireid, ärrituvust ja jäsemete lihaste krampe.

Üleannustamine

Ravimi Cebrilysin üledoosi juhtumeid ei ole esinenud. Võib eeldada, et üleannustamise korral kõrvaltoimed sagenevad. Ravi - lõpetage ravimi võtmine, võtke meetmeid organismi detoksifitseerimiseks.

[ 17 ], [ 18 ]

Koostoimed teiste ravimitega

Cebrilysini kombineeritud kasutamisel antidepressantide ja monoamiinoksüdaasi pärssivate ainetega (selegiliin, eldeprüül, yumeks jne) on võimalik teineteise aktiivsuse suurenemine. Kui kombineeritud kasutamist ei saa vältida, on soovitatav antidepressandi annust vähendada.

Cebrilüsiini ei saa ühe annusena kombineerida lipiidilahustega, samuti ainetega, mis on võimelised muutma keskkonna pH-d (5,0 kuni 8,0).

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Ladustamistingimused

Ravimit hoitakse pimedas kohas. Ravimi optimaalne säilitustemperatuur on +18–20 °C.

[ 24 ]

Säilitusaeg

Säilivusaeg: kuni 3 aastat.

[ 25 ]