List Haigused – T
Tsükloteemia on suhteliselt väike meeleoluhäire. Seda haigust iseloomustavad kerged depressioonid ja hüpomaania (kõrge vaimuga seisund).
Tsüklotüümset häiret iseloomustavad hüpomaanne ja kerge depressiooniperiood, mis kestavad mitu päeva, on ebaregulaarsed ja vähem väljendunud kui bipolaarse häire korral. Diagnoos on kliiniline ja põhineb anamneetilisel informatsioonil.
Tsüklilised oksendamise sündroom (CVS) - krooniline funktsionaalse häire tundmatu etioloogiaga iseloomustab korduvad hood intensiivse iiveldus, oksendamine, kõhuvalu ja mõnikord peavalu või migreeni.
Tsirroos - sidekoe proliferatsioon parenhüümi organites (maks, kopsud, neerud jne), millega kaasneb nende struktuuri ümberkorraldamine, tihendamine ja deformatsioon.
Tsirkuleerivate antikoagulante tüüpiliselt esindatud autoantikehad, mis neutraliseerivad spetsiifilise in vivo hüübimisfaktorid (näiteks autoantikehade tegurid VIII ja V) või pärsivad valguga seotud fosfolipiidid in vitro. Mõnikord põhjustab hilja tüüpi autoantikeha verevoolu in vivo, seondudes protrombiiniga.
Tsiliaarorgani melanoom moodustab vähem kui 1% kogu koroidi melanoomi. Kasvaja areneb viiendas kuni kuues eluaasta aastakümmet, kuid kirjanduses on teavet näidustatud lokaliseerimise melanoomi esinemise kohta lastel.
Tserebrovaskulaarset haigust iseloomustab ajuveresoonte kahjustus, mis põhjustab aju kroonilist hapnikuvaegust ja selle funktsiooni talitlushäireid.
Väga väikerelvade kaotus on patoloogiliste seisundite sümptomaatiline kompleks, mis on põhjustatud selle tagajärjel tekkinud kaela kolde aju membraanide (trauma, infarktid, turse, leptomeningiit) kahjustumisest.
Aneurüsm - arteri valendiku lokaalne laienemine seinte muutuste või kahjustuse tagajärjel. Kõige sagedamini on aju aneurüsmid Willi hulknurga arterite teede haigus.
On järgmistes vormides peaaju ülekaalulisus: ajuripatsi - Cushing, hüpofüseaalse sündroom, Lawrence sündroom - Moon - Bardet - Biedli, Morgagni - Stewart - Morel, Prader - Willi Kleine - Levin Alstrema - Halgrena, Edwards, lipodüstroofia Barraquer - Siemens, dercum haiguse , Madelungi tõbi, segavormis ülekaalulisus.
Laste ajuhalvatus on üks kõige tõsisemaid neuroloogilisi haigusi, mille puhul aju mõjutab või ei ole täielikult välja kujunenud ja esineb motoorse aktiivsuse mitmesuguseid häireid.
Tsöliaakia (mittetroopiline spruu, gluteeni enteropaatia tsöliaakia) - immunoloogiliselt vahendatud haigus seedetrakti geneetiline eelsoodumus inimest, mis väljendub gluteenitalumatus, limaskesta põletik ja malabsorbtsiooni. Sümptomid tsöliaakia tavaliselt kõhulahtisus ja ebamugavustunne kõhus tunne.
Tropical sprue on omandatud haigus, tõenäoliselt nakkuslik etioloogia, mida iseloomustab malabsorptsioon ja megaloblastiline aneemia. Diagnoos on kliiniliselt kindlaks tehtud ja peensoole biopsia. Troopilise jõu ravi hõlmab tetratsükliini ja foolhappe kasutamist kuus kuud.
Tropical spastic paraparesis on inimese T-lümfotsüütide viiruse tüüp 1 (HTLV-1) poolt aeglaselt progresseeruv viiruse immuunsüsteemi poolt vahendatud seljaaju vigastus.
Tropical haavand - pikaldane resistentsed ja voolav haavandiline protsessi koos valitsevat lokaliseerimine naha ümber pahkluu ja vähem madalama kolmanda jala, esineb sagedamini lastel, noortel ja keskealistel meestel elavad troopilistes ja subtroopilistes kliimas. Sünonüümidena nimetatakse troopilist haavandit mõnikord fagodeetiliseks, heegeldatud, džunglisse, Madagaskariks jt.
Sünnid on troopilised nakkushaigused, mida iseloomustab suur nakkavus, naha, limaskestade, samuti luude ja liigeste kahjustus. Tüüpilised naha papilloomivastased elemendid sarnanevad vaarikaid (Fr. Framboise).
Seenhaiguste nahakahjustused on väga oluline praktiline probleem on tingitud väga üldine, ja nende tuntud contagiousness. Veelgi enam, see puudutab troopilist dermatomikoosi, mis nagu terve troopiline patoloogia võib jagada troopiliste väljaheideteks
Trofilised haavandid on iseloomulikud sümptomid. Need ilmnevad mittekõrgema haava naha välimusega. Sümptomid sõltuvad haiguse etioloogiast, mille vastu tekkis troofiline haavand.
Vereliistakute pärilikud intratsellulaarsed häired on haruldased haigused ja põhjustavad verejooksu ilmnemist kogu elu vältel. Diagnoosi kinnitab trombotsüütide agregatsiooni uuring. Verejooksu tõsiste ilmingute ilmnemisel on trombotsüütide transfusioon vajalik.
Trombotsüütide arvu vähenemise või nende funktsiooni rikkumise korral võib tekkida verejooks. Kõige tüüpilisem veritsus vigastatud naha ja limaskestade: petehhiatest, purpur, verevalum, ninaverejooks, emaka-, seedetrakti verejooks, hematuuria. Intrakraniaalsed hemorraagia on haruldased.