List Haigused – D
Düstüümia on krooniline seisund, mis kestab vähemalt kaks aastat ja mida iseloomustab üle poole päeva jooksul aastas alla surutud meeleolu, kuid ei vasta olulise depressiooni episoodi kriteeriumitele.
Entsefalopaatia - progresseerub aeglaselt ajuhäireteni mis tuleneb difundeeruda ja / või melkoochagovogo kahjustusi ajukoe tingimustes pikaajalise ebaedu peaaju verevarustuse.
Arvukate hambaprobleemide hulgas on veel üks - düstoopiline hammas, see tähendab, et see asub valesti (kreeka düstoopiast - vale asukoht või ruumipuudus) või purskas vales kohas.
Statistika toob esile ainult teatavad düsfooria liigid, näiteks esmasündinud düsfoorne häire esineb 5–8% -l fertiilses eas naistest ja 25–35-aastased patsiendid on sellele kõige vastuvõtlikumad.
Düsplastilise pigmendilaigus (sün Clark pigmendilaigus.) - võimalus omandatud melanotsüütide pigmendilaigus mida iseloomustab suurenenud risk pahaloomulise tingitud kaitse- ebaküpsete proliferatiivsele aktiivsusele melanotsüüdid epidermises ja rakkude atypism erineva raskusega.
Ektoparmaalne düsplaasia on pärilike haiguste rühm, mis on põhjustatud ektopermaarse ebanormaalsest arengust, ning see on kombineeritud erinevate muutustega naha epidermis ja naha lisandites.
Düsplaasia ektomezodermalnaya alopeetsia (sün.: Goltz sündroom, Goltz-Gorlini, Focal Naha- hüpoplaasia, mezoektodermalnoy düsplaasia sündroom) - haruldane haigus ilmselt geneetiliselt ebaühtlase, kuid enamikel juhtudel päritud X-liiteline dominantne letaalsustest meessoost loodetel
Düspepsia on valu või ebamugavustunne (raskustunne, ülevool, varane küllastumine), mis paikneb epigastilises piirkonnas keskmisele joonele lähemal.
Mõiste "düspepsia", mille Austria pediaatril N. Widerhofer välja pakkus eelmise sajandi lõpuks, tähendas seedetrakti haigusi "funktsionaalse" iseloomuga lastel.
Düsmorfoloogilist häiret iseloomustab mure kujuteldavate või väikeste väljanägemisega, mis põhjustab tõsiseid stressi või häirib sotsiaalset, kutsealast või muud toimimist. Diagnoos põhineb anamneetilisel informatsioonil
Obsessiiv-kompulsiivse spektri häiretest juhitakse tähelepanu düsmorfofoobiale (DMF). Düsmorfofoobia peamine sümptom on mure välimuse kujuteldava või ebaolulise defekti pärast. DSM-IV kriteeriumide kohaselt läbiviidud uuringutes avastati DMP 12% OCD patsientidel.
Düslipideemia on plasma kolesterooli tõus ja (või) triglütseriidide või HDL-taseme langus, mis aitab kaasa ateroskleroosi arengule. Düslipideemia põhjused võivad olla esmased (geneetiliselt määratud) või sekundaarsed. Diagnoos määrati üldkolesterooli, triglütseriidide ja lipoproteiinide tasemete mõõtmisega vereplasmas.
Mitte-nakkusliku palmar-plantaarse dermatiidi rühma haigused hõlmavad käte ja jalgade nahakahjustusi, mis on määratletud selliste sünonüümsete nimedega nagu düshidroos, pompholix, düshidrootiline ekseem
Düsfunktsionaalne emaka verejooks - regulaarne verejooks, mis on põhjustatud menstruaaltsükli neurohumoraalse reguleerimise ühe seose funktsiooni rikkumisest.
Emakaverejooksuna noorukieas (juveniilne emakaveritsuse emaka düsfunktsionaalne verejooks, rasked menstruatsiooni puberteet) - erinevad looduslikud menstruaalverejooks emakast, mis ilmnevad esimesed 3 aastat pärast menarche tulemusena mittevastavus aktiivsuse suguorganite.
Düsfaagia (neelamiste rikkumine) - kirjeldage vedeliku või paksu toidu allaneelamise raskuste pärast sõltumata tõrke põhjustest ja defekti lokaliseerimisest. See nähtus põhineb luustiku lihase ja proksimaalse söögitoru haigustel skeletilihaste patoloogia tõttu.
On mitmeid põhjuseid, miks soole mikrofloora võib muutuda, kuid pärast antibiootikume tekib enamasti düsbakterioos.
Gastroenteroloogia sissepääsu kaksteistsõrmiku sisu seljatugi makku - eraldades need läbi maolukuti sulgurlihase - defineeritud duodenogastric tagasijooksu (ladina refluxus tähendab "reverse voog").
Krooniline duodeniiti - polietiologic haiguse 12 kaksteistsõrmiksoole haavand, mida iseloomustab põletikuliste ja degeneratiivsete muutuste limaskesta järgneb ümberkorraldamist näärmesüsteemiga areng metaplasia ja atroofia.
Kirjeldatakse enterokinaasi kaasasündinud defitsiiti ja ensüümi mööduvat puudulikkust sügavalt enneaegsetel imikutel. Tulenevalt enterokinaasi puudusest lõhustatakse trüpsinogeeni trükkimine trüpsiiniks, mille tulemuseks on valgu lõhustamine peensooles. Kaheteistkümne aasta taguse katkusega patsiendil on võimalik ka peptidaaside puudulikkust põhjustav duodenaasi defitsiit.