^

Tervis

List Haigused – C

1 4 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ü V W X Y Z
Tsüstokseel, ureetrokeel ja rektokseel - põite, ureetra ja pärasoole ebanormaalne tupe kanal. Selle patoloogia sümptomiteks on kusepidamatus ja rõhu tunne. Diagnoos põhineb kliinilistel andmetel.
Sümptomaatilist tsüsti diagnoositakse kõige sagedamini lastel ja noorukitel skeleti intensiivse kasvu perioodil. Protsess algab siis, kui häiritakse verevarustust, eriti madalamal hemodünaamikat ja luusüsteemis tervikuna.
Cushingi sündroom on seotud vere glükokortikoidide suurenemisega. Endogeense Cushingi sündroom tuleneb kortisooli ülemäärane tekke üleküli ajukoorest. ACTH liigne tootmine on täheldatud järgmistel tingimustel: hüpotaalamuse-hüpofüüsi süsteemi düsfunktsioon; mikro- ja makroadenoomid hüpofüüsi sekreteerivate ACTH

Hambakatoloogia spetsiifiline vorm - hammaste kiilukujuline defekt - viitab mittekaristlikele emaile kahjustustele. See defekt ilmneb nähtava piirkonna hamba emakakaela ossa. Kõigil juhtudel "kiilu" ülemine osa "ootab" hambapõletikku.

Mitmes kohas võib tekkida õlavarreli närvide põlvepiirkonda mitmesugustel põhjustel. Sellise kokkusurumise füüsilised tunded ja tagajärjed sõltuvad efekti tugevusest ja kestusest.

Cryptite on pruunide nina (morgenian krüptide) põletik, mis on jäseme väga distaalsesse ossa. Krüptid paiknevad anaalide (blink) rullide vahel ja need on kaetud sügaviku õõnsuse küljelt pooleks kuune klapid.

Erilise geneetilise haiguse - Crusoni sündroomi - nimetatakse kraniofatsiaalseks düsoosoosiks muul viisil. See patoloogia seisneb kõhunäärme ja näo luude õmbluste vahel ebanormaalselt.
Kronkhayta sündroom - Kanada on kirjeldanud US arstid L M. Cronkhite ja WJ Kanada 1955. See sündroom on kompleksne kaasasündinud väärarengute: üldised polüpoos seedetraktis (kaasa arvatud kaksteistsõrmiksool ja magu), atroofia küüned, alopeetsia, naha hüperpigmentatsioon, mõnikord - koostoimes eksudatiivsete enteropaatia ebaõnnestumise sündroom vaakumiga gipokaltsie-, kaaliumi- magniemiey.
Crohni tõbi on seedetrakti patoloogia, mis võib mõjutada ka teisi seedetrakti piirkondi, kuid sageli mõjutab põletikuline protsess suurt ja peensoole.
Creutzfeldt-Jakobi tõbi on sporaadiline või perekondlik prioonihaigus. Veiste spongioosse entsefalopaatia (lehma marutaudi) peetakse CJD varianti.
Craniopharyngioma on kaasasündinud ajukasvaja, mis tekib embrüonaalsetest rakkudest, nn Ratke taskus. See on tavaliselt igas vanuses esinev healoomuline kasvaja.

Craniocerebral trauma - füüsiline koe kahjustus, mis ajutiselt või püsivalt häirib aju funktsiooni. Craniocerebral trauma diagnoos on kliiniliselt kindlaks tehtud ja seda kinnitab uurimismeetodite visualiseerimine

Koksaki- infektsiooni ja ECHO - rühm ägeda põhjustatud haiguste enteroviirused Coxsackie ja ECHO on mitmekesine kliinilisi ilminguid kopsu palavikud ja lihtsad kandjat viiruse kuni raske meningoentsefaliit. Müokardiit, müalgia.
Cotari sündroom on haruldane, mitte konkreetne kliiniline haigus, vaid pigem häire, mis on seotud nihilistlike lumistega kogu keha või selle ühe osa puudumisel.

Ravimi Corvalol kasutavad paljud, et leevendada koronaarseid spasme vasospastilises stenokardias ja normaliseerida südametegevust ning leevendada valu neurogeensete südame rütmihäirete korral.

Kõnefunktsioonide üsna spetsiifilised rikkumised, mis kliinilises neuroloogias defineeritakse kui düsartria. Üks selle neuroloogilise häire sortidest on nn kortikaalne düsartria.

Kondüloom - papilloomiviiruse põhjustatud naha pinna kasv. Kõige sagedasem on kondülooma acuminatum või condyloma spiky. Reeglina on selle lokaliseerimine inimese, vagiina või peenise suguelundid.
Comedon nevus (sünnikoht: follikulaarne keratootiline nevus) võib esineda sündides või manifestist puberteedieas või hilisemas elus. Kliiniliselt Komedoon nevus esitatud mitu komedoonid grupeerunud ribakujulised bändid erineva pikkusega või erinev konfiguratsioon klastrite tavaliselt ühepoolne asukoha, kuid kirjeldatud teostuste ja kahepoolsete.
Tagakahjustus on ebameeldiv, et inimesed harva pööravad piisavalt tähelepanu. Sabaäärse vigastuse saamine on lihtsam kui kunagi varem, sa ei pea isegi midagi langema ega kõvasti kurtma.
Inimestel on sellised kaasasündinud väärarengud, millega ta elab pikka aega ja ei kahtle midagi üldse. Selline defekt nagu kotsütsüküst, mis tuleneb asjaolust, et rütmihäire piirkonna pehmete kudede ebaõige areng toimus, kuulub sellesse.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.