List Haigused – W
Wolffi-Hirschhorni sündroomi on kirjeldatud rohkem kui 150 väljaandes.
Wiskotti-Aldrich sündroom, mida iseloomustab kahjustusega koostöö B- ja T-lümfotsüütide ja seda iseloomustab korduvate infektsioonidega, atoopiline dermatiit ja trombotsütopeenia.
Wiskott-Aldrichi sündroomi esineb ekseem, korduvad infektsioonid ja trombotsütopeenia. Wiskott-Aldrichi sündroomi sümptomid ilmnevad vastsündinutel või esimestel elukuudel. Kõige sagedamini surevad lapsed varases eas. Neonataalsel perioodil esineb veretust sageli melena ja hiljem purpura ühendab.
Wiskotti-Aldrich sündroom (Wiscott-Aldrich sündroom, OLI) (OMIM # 301000) - X-liiteline haigus, peamised avaldumisvormid mis on mikrotrombotsitopeniya, ekseem ja immuunpuudulikkuse. Haiguse esinemissagedus on umbes 1 250 000 vastsündinud poisil.
Wilsoni tõbi (hepatolentikulaarne degeneratsioon) - haruldane pärilik haigus peamiselt noorelt, mis on tingitud rikkumiseni biosünteesi tseruloplasmiiniga ja transpordi vask, mille tagajärjel suureneb vase sisaldus kudede ja organite peamiselt maksas ja ajus ja seda iseloomustab maksatsirroos, kahepoolse pehmendav ja basaal taandareng aju tuumades esinemise rohekaspruuni pigmentatsiooni perifeeriat sarvkesta (Kaiser-Fleischer tsükkel).
Wilmsi kasvaja või nn nefroblastiom, moodustab ligikaudu 6% kõikidest lapsepõlves olevatest pahaloomulistest tuumoritest. See on nime saanud kirurg Max Wilms, kes avas selle.
Wilmsi kasvaja (loote nefroom, adenosarkoom, nefroblastiom) on pahaloomuline kasvaja, mis areneb pluripotentsest neerukandjast - metanefrogeensest blastema-st.
Sageli on sellist diagnoosiga lapsi hämmastavad oratoorseid võimeid, suurepäraseid saavutusi muusikakunstis ning neil on suur empaatia.
Whipple'i tõbi on haruldane süsteemne haigus, mille on põhjustanud bakter Tropheryma whippelii. Whipple'i haiguse peamised sümptomid on artriit, kehakaalu langus ja kõhulahtisus. Diagnoos on kindlaks tehtud peensoole biopsiaga. Whipple'i haiguse ravi seisneb trimetoprim-sulfametoksasooli vähemalt ühe aasta jooksul.
Werneri sündroom (sünnieelne progeria täiskasvanutel) on haruldane autosoomne retsessiivne haigus, geeni lookus on 8 p12-p11. See areneb 15-20-aastastel inimestel ja seda iseloomustab järkjärguline progressioon.
Werner-Morrison sündroom - haigus, mis avaldub Raske ravimresistentse vesine kõhulahtisus, hüpokaleemiat ja hypochlorhydria või akloorhüüdriast mao- ja nimetatakse ka WDHA- või WDHH-sündroom (hüpokaleemiaks akloorhüüdriast, Hypochlorhydria).
Wen'roveri ravi on healoomulise kasvaja raviks. Vaatame selle protseduuri omadusi, ravi tüüpe ja kõige tõhusamaid raviprepveteid.
Wen (lipoma) - healoomuline kasvaja-sarnane rasvkoe moodustumine. Keha rasv moodustub naha sees rasvkoe kohtades. Lipoma võib tungida sügavalt, lahendades lihased ja veresoonte kimbud kuni periosteeni.
Kaela rasvkoon (lipoma) on healoomulise lipiidkesta kasvaja. See haridus ei kujuta endast erilist ohtu, see kasvab järk-järgult, häirimata kudede struktuuri ja mõjutamata lähedaste elundite funktsioone.
Veni eemaldamise vajadus tuleb läbi viia, kui nad põhjustavad valutuid tundeid või rikuvad kehas esteetikumit.
Wegeneri granulomatoosi - haigus, mida iseloomustab nekrotiseerivast granulomatoossetesse põletik väikeste ja keskmise laevad, mille all kannatavad peamiselt ülemiste hingamisteede, kopsu- ja neerud.
Weberi sündroom on üsna keeruline ja haruldane haigus ning see kujutab endast neuroloogilise patoloogia varianti, mis pärineb põlvkondade vahelduvatest sündroomidest.
Tänapäeval on üha sagedasemad naha mitmesugused haigused ja neoplasmid. Nad ei põhjusta mitte ainult ebamugavust, vaid põhjustavad ka esteetilise välimuse, välise ebaturvalisuse rikkumist.
Wagneri tõbi viitab ka autosomaalse domineeriva päriliku tüübi vitreoretinaalsetele düstroofiatele. Wagneri haiguse arengu eest vastutav geen lokaliseeritakse 5. Kromosoomi pika käe külge.