İbalgin

Ibalgin on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma tüüpiline esindaja, mis võib mõjutada luu struktuuri ja liigeseid. See ravim kuulub ravimite rühma, mida laialt kasutatakse lihasvalu ja liigeste valu esinemisel.

Peamine toimeaine on ibuprofeen, millel on suur toime. Ibalgini kasutatakse lokaalseks kasutamiseks valu fookuses, et vähendada valu sündroomi manifestatsiooni intensiivsust.

Rakendusmeetod põhineb vabanemise vormil, kuna Ibalgin on kreemi kujul. ATS-koodi järgi kuulub ravim ravimitesse mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (M02AA), eriti ibuprofeen kodeeritakse kui M02AA13.

Ravimi rahvusvaheline nimetus on Ibuprofeen. Peamised füüsikalis-keemilised omadused on valge või peaaegu valge konsistentsiga - kreem-emulsioon "õli / vesi".

Näidustused İbalgin

Ravimi eesmärk on vähendada valusündroomi intensiivsust, mis areneb degeneratiivsete protsesside ja ühiste struktuuride põletikulise reaktsiooni tagajärjel. Seljaaju vigastused ja liigesed võivad omada reumatoidartriidi, anküloseeriva spondüliidi või osteoartriidi reumaatilisi kahjustusi või tunnuseid .

Edasised näidustused Ibalgina hulka juuresolekul valu ägenemine podagra, kaasates liigesed, psoriaatiline artriit, tendiniit, bursiit, ishiase ja põletikuline protsess traumajärgseid.

Siiski on näidustuseks mitte ainult liigeste ja luustiku struktuuride patoloogia, vaid ka valusündroomi esinemine närvilõpmete ja lihaste põletikul.

Näidustused Ibalgina kasutamise kohta tähendavad ka ravimi manustamist ENT organite haigustesse, mille põhjuseks on põletikulise vastuse edasine suurenemine nakkushaige.

See põletikuvastast ainet ja seda kasutatakse laialdaselt loeteluna adneksiit, algodisminoree, hammaste ja peavalu. Ibalgini saab kasutada hüpertermia esinemisel temperatuuri vähendamiseks nakkusliku ja põletikulise geneetika patoloogias.

[1], [2]

Vabastav vorm

Põletikuvastane aine on esitatud koorena, mis on mõeldud kasutamiseks valulikul alal. See vabastamisvorm võimaldab patoloogilisel fookusel avaldada kohalikku toimet ilma hemodünaamiliste parameetrite olulist muutmist.

Koor on meeldiva pehme konsistentsiga aine, tänu millele on see hästi rakendatud piirkonnas valulike aistingutega, mis katab täielikult naha. Kuna kreem tungib naha all olevate kihtide alla, peamine toimeaine hakkab näitama oma farmakodünaamilisi omadusi.

Ibalgin, mille vormi tähistab kreem, on müügil täidetud torude kujul, mille maht on 30 ml ja 50 ml. Tuleb meeles pidada, et 1 g koort sisaldab umbes 0,05 g toimeainet - ibuprofeeni. Sellest tuleb teada, et vältida üleannustamist ja kõrvaltoimete esinemist.

Lisaks põhiainele on vaja identifitseerida ka tahket lisandit, triglütseriide, alkohole, propüleenglükooli ja mõnda muud komponenti.

[3]

Farmakodünaamika

Ibalgin on fenüülpropioonhappe derivaat, mille tulemusena eraldatakse ravimi peamine terapeutiline toime. Nende hulgas peame keskenduma põletikuvastasele, analgeetilisele ja palavikuvastasele toimele.

Ibalgiini toimemehhanismide tõttu väheneb põletikureaktsiooni aktiivsus, vähendades eksudatiivsete protsesside intensiivsust ja põletiku vahendajate tootmist. Seega on tagatud punduvuse, punetuse, valu sündroomi ja mõjutatud liigese motoorse aktiivsuse taastumine.

Farmakodinamika Ibalgin koosneb COX-i aktiivsuse inhibeerimisest, mis on ensüüm, mis osaleb arahhidoonhappe metabolismis. Viimane on omakorda seotud prostaglandiinidega, mis osalevad põletikureaktsiooni kujunemises.

Prostaglandiinide sünteesi pärssimise tõttu keskmises ja perifeerses piirkonnas on valusündroomi intensiivsus vähenenud. Lisaks sellele hõlmab Ibalgini farmakodünaamika trombotsüütide liimimise protsessi vähendamist.

Seega sisaldab regulaarne välimine manustatav ravim põletikuvastast ja analgeetilist toimet, mille tõttu taastatakse liigese motoorset aktiivsust.

[4]

Farmakokineetika

Ravim on mõeldud kahjustatud liigeses kasutamiseks välistingimustes, seetõttu siseneb väike kogus süsteemset vereringet, mis ei põhjusta olulisi hemodünaamilisi muutusi.

Ibalgiini farmakokineetikat jälgitakse pärast kreemi nahale manustamist, pärast mida imendub ravim kiiresti sügavateks kihtideks ja hakkab osutama terapeutilist abi.

Peamise toimeaine maksimaalne kontsentratsioon pärast 5 g kreemi (250 g ibuprofeeni kohta) manustamist on ligikaudu 100 ng / ml. Kui võrrelda neid näitajaid ibuprofeeni sama annuse suukaudse manustamisega, näete, et pärast allaneelamist moodustab see ainult 0,5% kontsentratsioonist.

Väike osa ibuprofeeni, mis imendub vereringesse, metaboliseeritakse maksas ja eritub uriiniga - kuni 80% ja soolestiku kaudu - umbes 20%.

Peamine efekt on koore pealekandmiskohas ilma vere parameetreid muutmata.

Annustamine ja manustamine

Koor on mõeldud nahale kandmiseks, kus esineb valusündroom ja muud põletikureaktsiooni kliinilised ilmingud.

Kasutamismeetodit ja annust tuleb rangelt kaaluda, et vältida kahjulikke kõrvaltoimeid nahalt või siseorganitelt. Nii et ühekordse rakenduse jaoks peate tupest välja tõmbama kreemi ribast, mille pikkus sõltub kahjustuse pindalast. Üldiselt pikkus on 4 kuni 10 sentimeetrit.

Ravimi kasutamise sagedus on 3-4 korda päevas. Koor tuleb pinnale pesta ja kergelt hõõruda. Verejooksu esinemise ja steriilse sideme üleviimise vajaduse korral tuleb koor katta ja katta materjal.

Koerakestuse kestus sõltub patoloogilise protsessi raskusest ja liigese motoorse aktiivsuse taastumisastmest. Kõige sagedamini on ravikuuri kestus 2-3 nädalat.

[11], [12], [13]

Kasutamine İbalgin raseduse ajal

Üleannustamine nõuab, et naine pöörab erilist tähelepanu ravimite võtmisele. Nende iseseisev kasutamine, ilma eelneva konsultatsioonita arstiga, ohustab loote elu ja selle tervist. Lisaks võib sõltuvalt raseduse kestusest olla ebaühtlane elundi panemise, nende arendamise ja iseseisva elu ettevalmistamise protsess.

Ibaliini kasutamine raseduse ajal tuleb lahendada alles pärast loote ohu hindamist ja naissoost kasu saamist. Seega on Ibalgini kasutamine esimesel ja teisel trimestril vähem ohtlik kui hilisematel kuupäevadel. Selle põhjuseks on asjaolu, et kolmandas trimestris hakatakse piimanäärmeid intensiivselt valmistama lapse toitmiseks.

Väikestes kogustes võib ibuprofeeni erituda rinnapiima, mistõttu raseduse viimastel kuudel ja loodusliku söötmise ajal ei soovitata Ibalginit kasutada.

Kui te ei saa vältida ravimi kasutamist, peate rangelt kontrollima annust. Kui teie päevane annus ületab 800 mg, peate kaaluma Ibaliini kasutamise ajal rinnaga toitmise peatamist.

Vastunäidustused

Igal inimesel on oma organismi iseärasused, mille tagajärjel on võimalik arendada allergilisi reaktsioone teatud ravimite kasutamisel.

Vastunäidustused Ibalgini kasutamisele hõlmavad individuaalset talutavust põhiaine ja abiainete suhtes. Reaktsioonid võivad ilmneda nii lokaalsete kui ka üldiste kliiniliste sümptomitega.

Lisaks vastunäidustusi Ibalgina soovitada, et ravim ei tohiks kasutada kohalolekul haavandiline ja erosive limaskesta kahjustuste seedetrakti, mis on ägeda staadiumis. Samuti ei soovitata Ibalginit inimestel, kellel on tõsine neeru- ja maksatalitluse häire, optilise närvi ja vereringe süsteemse patoloogiaga.

Ravimit ei tohi nahale purunenud terviklikkusega toimetada ja vahetult pärast operatsiooni. Ravimi kasutamise ajal on soovitav jälgida maksa, neerude toimet ja jälgida vere taset.

Ibalgini tuleb hoolikalt kasutada südamepatoloogia alamkompenseerunud faasis, seedetraktides ja ka selliste ravimite võtmise ajaloos verejooksu esinemisel.

[5], [6], [7], [8]

Kõrvalmõjud İbalgin

Kui ravimi kasutamise eeskirju ei täideta või kui Ibalgini organismis on individuaalseid omadusi, on ravimi võtmisega seotud kõrvaltoimete esinemise tõenäosus suur.

Kõrvaltoimed võivad esineda Ibalgina düspeptilisi häired, nagu iiveldus, ebamugavustunne kõhus, oksendamine, ebanormaalne roojamist, samuti arengut verejooks haavandiline koldeid limaskestade mao või soolestiku.

Ravimi pikaajaline kasutamine võib põhjustada muutusi maksa toimel. Närvisüsteemi puhul on peavalu, uni, nägemine ja ärrituvus ning ärevus.

Lisaks võib vereringe süsteemis esineda muutusi vereliistakute, erütrotsüütide ja agronolotsütoosi arvu vähenemises.

Kõrvaltoimeid Ibalgina avaldub allergilise reaktsiooni sümptomeid on Quincke turse, nahalööbeid bronhospasm sündroom ja kohalolekul autoimmuunhaiguse - aseptilise meningiidi.

Kohalikud manifestatsioonid on punetus, sügelus, kipitustunne, põletustunne ja nahalööbed.

[9], [10],

Üleannustamine

Ravimite kontrollimatu kasutamise korral suureneb kõrvaltoimete tekkimise oht ja üleannustamise kliiniliste sümptomite ilmnemine. Selle vältimiseks on soovitatav konsulteerida oma arstiga ja jälgida kasutatud ravimite kogust ja kasutamise sagedust.

Kreemi üleannustamine on väga ebatõenäoline, kuna ravimi kasutatav kogus nahale määratakse, pärast seda siseneb ainult väike osa süsteemsesse vereringesse.

Peamise toimeaine sisaldus veres ei oma olulist terapeutilist toimet, seda olulisemad hemodünaamilised muutused. Ainult harvadel juhtudel võib esineda pearinglust, peavalu või iiveldust.

Iiveldus ja oksendamine võivad ilmneda juhul, kui ravimit eksib suu kaudu. Sellisel juhul on vaja kõhuga pesta.

Üleannustamine võib ilmneda kõrvaltoimete kliiniliste sümptomitega, kui isikul on individuaalne ravimitalumatus. Sel juhul võib nahal ilmneda punetus, sügelus ja paistetus.

[14], [15]

Koostoimed teiste ravimitega

Kuna kreem on ette nähtud nahale manustamiseks, on Ibalgiini ja teiste ravimite koostoime suuremal määral võimalik ainult nendega, mida kasutatakse ka väliselt.

Niisiis, kui see on vajalik mõjutatavale fookusele mitmete erinevate ravimite suhtes, millest üks on Ibalgin, siis võtke arvesse nende imendumise aega. Pärast Ibalgin'i kasutamist peate enne uue ravimi kasutamist puhkama umbes 3-4 tundi.

Ibaliini ja muude mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma kuuluvate ravimite koostoime võib suurendada kõrvaltoimete tekkimise tõenäosust. Selle vältimiseks on soovitatav järgida rakenduste vahel teatud ajavahemikku.

Lisaks tuleb arvestada Ibalgin-koori koostoimet ravimitega, mida manustatakse intraartikulaarselt. Metotreksaadi kasutamisel on võimalik süveneda kõrvaltoimete ilmnemisel.

Kreemi kontrollitud kasutamisel ei tohi ibuprofeeni osa, mis antakse verele, põhjustada vastuolusid ravimitega, mis on võetud seespool. Tuleb hoolikalt jälgida mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, varfariini, diureetikumide ja AKE inhibiitorite suukaudset manustamist.

[16], [17],

Ladustamistingimused

Iga ravimpreparaat vajab teatud soovitusi toote seisundi ja kõlblikkusaja kohta. Ravimpreparaadi tootja juhendis näitab ruumi omadusi ja kliimatingimusi, milles preparaat on mõeldud säilitamiseks.

Ibalgi säilitamise tingimused näitavad ravimi sisu kohas, kus otsene päikesevalgus ei ulatu. Lisaks ei tohiks temperatuurirežiim ületada 25 kraadi taset.

Erilist tähelepanu tuleb pöörata säilitamisele väikelastele kättesaamatud kohas, kuna lapsed saavad koort maitsta. Selle tulemusena esinevad kliinilised sümptomid, nii mürgistus kui ka üleannustamine.

Ibalgini säilitamistingimusi tuleks rangelt järgida, et vältida ravimi terapeutiliste omaduste kaotamist ja säilimisaja pikenemist.

[18], [19], [20],

Säilitusaeg

Ravimi tootja peab märkima kõlblikkusaja ja säilitamise tingimused. Nendest andmetest lähtudes sõltub ravimi tõhusus ja inimeste tervis.

Toode ja viimane manustamisviis on näidatud torus ja välispakendil. Kõlblikkusaeg on ajavahemik, mille jooksul ravim säilitab näidatud terapeutilised omadused ja ei kahjusta tervist.

Selle perioodi lõpus on ravimite kasutamine keelatud, sest kõrvaltoimete tõenäosus suureneb ja soovitud ravitoime puudumine. Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

[21], [22], [23]