^

Tervis

List Haigused – K

1 4 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ü V W X Y Z
Kaela- ja pteriogo-emakakaela rasedus on suhteliselt haruldane raseduse komplikatsioon, mis on ekseeptilise (ektopiaalse) raseduse distaalne võimalus.

Kaela tsüsti kui patoloogilise kasvaja tüübi hulka kuulub suur hulk haigusi - CHO-tsüstid (maksimaalne-põsed) ja kaelas.

Kaela müosiit on emakakaela piirkonnas paiknevate lihaskudede põletikuline protsess, mida iseloomustab lihaste kahjustatud ala valulikkus, kaela liikumisvõime nõrkus ja piirang.
Kaela kaasasündinud külgmist tsüsti peetakse healoomuliseks neoplasmiks, mis on väga harva diagnoositud - ainult 2-3 juhtumit 100 kaela kasvajaga seotud diagnooside kohta.
Mediaan tsüst kaelal võib moodustuda algusjärgus embrüo areng - koos kolmanda aasta 5. Rasedusnädalast kliiniliselt ilmse igas vanuses, kuid sagedamini intensiivse kasvu ajal või selle käigus hormonaalsed muutused organismis.

Kahjustatud käsi on üks vigastuste kategooria, mis kuuluvad kerge või mõõduka raskusastme kategooriasse. Käe kahjustuse tõttu pole epidermi ja pehmete kudede subkutaanse kihi kahjustus oodata, ilma pragude, dislokatsioonide, hõrenemiste või murdumata.

Mis on käte halvatus? Õigesti on see termin ülemise jäseme motoorse funktsiooni täielik puudumine.

Kaasasündinud hüpoplaasia esimese ray käsi - väärareng iseloomustab hüpoplaasia kõõluse lihase, luu ja liigesekõhr aparaadi sõrme erineva raskusastmega progresseerumisega defektist mitmeid vice teratoloogilisi proksimaalpunktist kaugema otsa tala.

Kaenla lümfisõlmede põletik toimub tavaliselt keha nakkuse taustal. Tavaliselt taastuvad lümfisõlmed mõne aja pärast normaalseks, kui nakkusallikas on kõrvaldatud.

Ülaltoodud kaasasündinud väärareng erineb tuues stopp supination ja jala esiosa jaoks Lisfranc ühine joon, mille asendit valgus hindfoot, subluxation või nihestus kiilukujulise luu väljendunud metatarsaalluu deformatsiooni, ebatüüpiline kinnitumist tibiaalsses anterior lihasesse.
Sõltumatu tuberkuloos on haruldane. Loote nakatumise varase raseduse ajal põhjustab nurisünnitust või surnult sünde. Kui salvestate rasedus, lapsed sündinud enneaegselt, märke loote alatoitumise, kehakaalu langust. Esimestel päevadel pärast sündi laps võib tunduda tervena.
Käe esimese sõrme kaasasündinud trefalangeism on arenguhäire, mille pöidla (nagu ülejäänud sõrmed käes) on kolme falange. Peamised omadused, mis võimaldavad eristada selle defekti erinevaid vorme: esimese metakarpuuli pikisuunalised mõõtmed ja selle epifüüsi kasvupiirkonna asukoht; täiendava falanxi suurus ja kuju: käe esimese kiiri pikisuunalised mõõtmed: esimese vahelehe ruumi suurus: toari lihased, harja funktsioon.

Kaasasündinud lihaste kõõrkaela - püsiv lühenemise M. Sternocleidomastoideus't lihas-, kaasas tukkuma peast, ja piiratud liikuvus kaelalülisid ja rasketel juhtudel deformatsioon kolju, selg, õlavöötmes.

Kaasasündinud süüfilis areneb pärast seda, kui haige ema tekib süüfilise all kannatava platsenta kujul kahjulikku trepiimiat lootel.
Kaasasündinud südamehaigused on üks kõige sagedasemaid kõrvalekaldeid, mis jäävad kolmandaks pärast kesknärvisüsteemi ja luu-lihaskonna häirete kõrvalekaldeid. Kaasasündinud südamehaigusega laste sündimus kõigis maailma riikides on 1,4 kuni 1,4 vastsündinu 1000 vastsündinu kohta. Kaasasündinud südamerikefunktsioonide esinemissagedus elussündide korral on 0,7-1,2 1000 vastsündinu kohta.
Kaasasündinud soole obstruktsioon on seisund, kus seedetrakti masside läbimine seedetrakti kaudu on häiritud.

Skolioos - selgroosa külgsuunaline kõverus koos selle torsiooniga. Kõige sagedasem skolioos anomaaliate põhjal selgroolüli moodustamisel. Selliste kõrvalekallete hulgas on kiilukujulised selgroolülid ja poolrümbad.

Sapiga sapiteede ja maksa kõrvalekaldeid võib kombineerida teiste kaasasündinud väärarengutega, sealhulgas südamehaigused, polüdaktiilne ja polütsüstiline neeruhaigus. Silma sapiteede kõrvalekalded võivad olla seotud ema viirusnakkustega, näiteks punetistega.
Kaasasündinud primaarne hüpotüreoidism tekib sagedusega 1 3500-4000 vastsündinu kohta. Kaasasündinud hüpotüreoidismi kõige varasemad sümptomid ei ole selle haiguse jaoks patognomoonilised, tekitab ainult järk-järgult tekkivate sümptomite kombinatsioon täielikku kliinilist pilti. Lapsed on sagedamini sündinud suure kehakaaluga, lämmatav on võimalik. Väljendanud pikka aega (kauem kui 10 päeva) kollatõbi. Vähendatud motoorsed aktiivsus, mõnikord märkida toitumise raskused.
Kaasasündinud primaarne hüpogonadism (anorchidism, anorchia looteeas, kaasasündinud anorchia) - loote anomaalia, mida iseloomustab see, et puuduvad munandid normaalses genotüübi ja fenotüübi poisid. Kaasasündinud primaarne hüpogonadism on väga haruldane (1/20000).

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.