^

Tervis

List Haigused – P

1 4 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ü V W X Y Z
Pikaajalise QT-intervalli pärilik sündroom on geneetiliselt heterogeenne patoloogia, millel on äkiline südame surm. Autosoomne retsessiivne vorm QT intervalli sündroom piklik - sündroom Jervell-Lange-Nielsen - avati 1957, on haruldane. QT-intervalli pikenemine ja risk südame äkksurma tõttu arengus eluohtlike rütmihäirete seostatakse see sündroom kaasasündinud kurtus. Sagedamini autosoom domineeriv vorm - Romano-Ward sündroom, ta on isoleeritud "süda" fenotüübi.
Purustada sündroom (sünonüüm: traumaatiline toksikoosist, purustada sündroom, purustada sündroom, miorenalny sündroom "vabastamine" sündroom BYWATERS sündroom) - spetsiifilises teostuses kahjustusest massiivne purustava pehmete kudede või surumise peamisi veresoonte jäsemete šahtid, mida iseloomustab see tõsiseid kliiniline kulg ja kõrge suremus.
Pikaajaline kopsupõletik on põletikuline protsess kopsudes, mis algab ägedalt, kuid on lahendatud rohkem kui 4 nädala jooksul. Erinevalt kroonilisest kopsupõletikust lõpetab pikaajaline pneumoonia tingimata taastumise.

Hümge nimetatakse pikkadeks torukujuliseks luuks, see eristab proksimaalseid ja distaalseid otste ning nende vahel hambumuskeha.

Rasedus ja lapse sünd on naise elus kõige ilusam ja õnnelikum aeg. Kuid mitte kõik see pole pilvitu. Keegi võib probleeme loote kandumisega ...

Piirav kardiomüopaatia (RCM) - haruldane vorm kardiomüopaatia iseloomustab puudulikku diastoolse vatsakese täidise nende jäikuse tõttu, puudumisel vähemalt haiguse varases staadiumis, nende olulise hüpertroofia või dilatatsioon ja normaalse (või peaaegu normaalne) kokkutõmbumise.
Endokriinses oftalmopaatias kannatab 30-50% oftalmoplegia, mis võib olla püsiv. Esialgu põletikulise ödeemi ja hiljem seostatud silma liikumise piiramine - fibroos.
Hambaarstid kasutavad piimatoodete eemaldamist ainult äärmuslikumatel juhtudel, kui lapse hambaid ei saa salvestada. Kõige tavalisem põhjus, miks piimahambad peavad osalema, on põletik suus, kui ümbritsevad juured või otseselt juured.
Erinevate värvuste, ühtsuse ja piimanäärmete eraldamine on üsna levinud põhjus arsti-mammoloogiga kontakteerumiseks.
Rinnanäärmete lõhkumine tuleneb piima rinnanäärme valulikust ülevoolust. See juhtub, kui laps kasutab vähem piima kui emade näärmed toodavad. Sellepärast sageli emasid lõpetavad enneaegselt rinnaga toitmist.
Mastopatiat on naiste hulgas üks levinumaid haigusi: elanikkonnast esineb 30-43% ja mitmesuguste günekoloogiliste haiguste all kannatavatel naistel 58%. Mastopaatia sagedus jõuab maksimaalselt 45 aastani.
Piimanäärmete kiudne mastopaatia on patoloogiline seisund, mille korral on näärmete sidekoe ebaloomulik proliferatsioon kiudstruktuuri domineerimisega.

See patoloogia on tihti seotud hormonaalsete häirete esinemisega. Need omakorda kiirendavad proliferatiivsete protsesside ilmnemist, sest need halvendavad vee-elektrolüütide tasakaalu. Selle tulemusena on olemas "kättesaadavuse" tunnetus, valu ja hüljeste välimus.

Piimanäärmed on osa reproduktiivse süsteemi naiste rinnanäärme kude - eesmärgid munasarja hormoonide, prolaktiini, platsenta hormoonid ja muud hormoonid kaudselt endokriinnäärmetes.

Naise tervis on tema kätes. Nii palju kui võimalik, see puudutab neoplasmaid, mis võivad rinnal tekkida ja areneda. Fokaalne rindade moodustumine, mida naine saab tuvastada ja iseseisvalt, teeb korrapärase ülevaate oma piimanäärmetest, kuid ainult üks ekspert suudab haigestuda õigesti eristada.

Kui naine arendab patoloogilist protsessi näärmete või sidekoe kasvuks rinnas, mis on tingitud nende rakkude proliferatiivse aktiivsuse suurenemisest, ning mitmesugused tükid ja sõlmed arenevad, nimetatakse seda rinnafibromatoosiks.

Mündilaadne dermatiit on naha põletik, mida iseloomustab münt või disk-tüüpi haigus.
Pigmendi kseroderma on pärilik haigus, mida edastab vanematelt ja sugulastelt pärinev autosomaalne geen ja millel on perekondlik iseloom.
Kõige olulisem pigment, mis sisaldub bioloogilistes kudedes ja annab nahavärvi, on melaniin. Silma sisaldav pigmendikiht absorbeerib liigset valgust, mida võrkkesta ei kasuta visuaalse toimingu protsessis.
Pigmentse inkontinentsi põhjused ja patogenees (Bloch-Sulzbergi melanoblastoos). Pigmendi säilivus tuleneb X-kromosoomist lokaliseeritud mutantsest domineerivast geenist.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.