List Haigused – P
Sarvkesta skleraalse haava korral võib jäseme tsoon jääda puutumatuks. Selline perforeeritud haavad on eraldi sisse- ja väljalaskeava seinas silmamuna ja kutsutakse valdkondadevaheline (nad harva skleroskifalnymi).
Perfektsionism on psühholoogiline omadus, mida iseloomustab täiuslikkuse soov ja obsessiivne soov saavutada täiuslikkus erinevates eluvaldkondades.
Abielulise kohanemise näitajate üks peamisi tingimusi on perekonna nõuetekohane toimimine. Erineva geneesi depressiivsete häirete pereelu aspekt naistel on suur meditsiiniline ja psühholoogiline tähtsus.
Pereperioodiline halvatus on haruldane autosoomne seisund, mida iseloomustavad lõtv paralüüsi episoodid, sügavate kõõluste reflekside kaotus ja lihaste vastuse puudumine elektriliseks stimulatsiooniks. On 3 vormi: hüperkalemiline, hüpokaleemiline ja normaalkaluuemiline.
Perekondlik vahemere palavik (perekondlik vahemere palavik (FMF), korduv haigus) - pärilik haigus, mida iseloomustab korduv Palavikuepisoodide ja peritoniit, mõnikord pleuriit, nahakahjustused, artriit ja harva perikardiit. Võib tekkida neerude amüloidoos, mis võib põhjustada neerupuudulikkust.
Perekond (juveniilne) polüpoos käärsoole - pärilik haigus, mille autosoomne dominantne edastamiseks. Seal on jämesoole mitmekordne polüpoos. Vastavalt kirjandusele on polüpiid tavaliselt leitud noorukieas, kuid need esinevad varases lapsepõlves ja isegi vanas eas.
Haavandtõbi on peptiline seedetrakti limaskesta defekt osa, tüüpiliselt maos (maohaavad) või algusosale kaksteistsõrmiksoole (kaksteistsõrmiksoole haavandid), mis tungib lihaste kiht.
Maohaavand - krooniline ägenemiste haigus, mida iseloomustab teket mao või kaksteistsõrmiksoole 12 rikkumise tõttu trofism limaskestas ja proteolüüsi.
Pemphigus healoomulise perekondliku krooniliste (sün haiguse Guzhero-Hailey-Hailey.) - autosoomne dominantne pärilik haigus, mida iseloomustab tulekuga puberteedi, kuid sageli hiljem, multiple lame mullid
Pemfigoidsete armistumiste põhjuseid ja patogeneesi ei ole uuritud. Patogeneesis on immuunsussüsteemi rikkumine väga tähtis, kuna vereringes leidub vereringes lgG antikehade ringlemist ja IgG ja C3 komplemendi komponentide sadestumist limaskesta basaalmembraanis.
Pelvioperitonit - põletik vaagna kõhukelme vaagnaluu (peritoniit) - on peaaegu alati sekundaarse protsessi ja arendab tüsistusena põletik emakas ja selle jäsemete. Teatud juhtudel tõusta kuni pelvioperitonita võib põhjustada perforatsiooni emaka (abort, paisutamine ja curettage), äge pimesoolepõletik, vääne jalad munasarjatsüstide ja muude haiguste ja patoloogiliste protsesside vaagna piirkonnas.
Pellagra (pelle Agra - jäme, kare) - tuleneva haiguse puudust nikotiinamiid kehas, trüptofaan, vitamiinid kuuluvad B. Kui kliinilisi ilminguid haigus esmakordselt kirjeldatud Hispaania arst G. Casal (1735), Itaalia arst F. Frappoli nimetatakse haiguse pellagraks.
Peutz-Jeghersi sündroomi, Touraine esimesena kirjeldasid J. Hutchinson 1896. üksikasjalikum kirjeldus on toodud FLA Peutz 1921 põhjal vaatlusi 3 pereliikmed, kes kannavad pigmentatsiooni koos soole polüpoos. Ta soovitas haiguse pärilikku olemust.
Teine lahendamata probleem pediaatrilise uroloogias on nn varjatud peenis. Selles probleemis domineerib pigem sotsiaalne aspekt kui funktsionaalne küsimus.
Pehmete kudede sarkoomid on primitiivseid mesenhümaalseid kudesid pärinevad pahaloomulised kasvajad. Nad moodustavad umbes 7-11% kõikidest lapsepõlves esinevatest pahaloomulistest kasvajatest. Pool pehmete kudede sarkoomidest on esindatud rabdomüosarkoomiga. Rabdomüosarkoomiga on lastel kõige sagedasemad sünoviaalsarkoomid, fibrosarkoomid ja neurofibrosarkoomid.
Pehmete kudede kontuossus või kontusioon on kudede või siseorganite suletud trauma, mis ei kahjusta ega kahjusta nahka. Tavaliselt ei kahjusta pehmete kudede verevalumid vigastussurve anatoomilist terviklikkust ega kaasne tõsiseid tüsistusi.
Väärarenguid Pehmesuulae võlgneb oma päritolu häireid embrüonaalsete Primordia palatinaalse plaatidel, mis võib viia kõvasuulage ja väärarengute (gothic võlvi suukaudse alaarengu tagumine portsjonite palatinaalse plaadid).
Pehme palmi lõikamine tekib pehme sööda embrüonaalsete algtõmbluste puudumisel. S palatinaalse plaadi täiesti kondenseerunud keskjoonel, mis on realiseeritud erinevates defektid Pehmesuulae - alates väga väike, nagu ainult lõhustamist keele (kurgunibu bifida), kuni täieliku lõhustamisel Pehmesuulae sageli kaasahaaravnd kõvasuulage
Pehme leukoplakiat kirjeldasid kõigepealt B.M. Pashkov ja E.F. Belyaeva (1964), erineb tavapärastest leukoplaakia kohalolekut limaskesta põsed, huulte ja keele veidi tõuseb koldeid valged helbed kaetud pehme, kergesti eemaldab spaatliga.