List Haigused – P
Londoni Queen Mary Ülikooli üks viimaseid uuringuid on hambaid ja igemete probleeme, nagu karies, periodontiit ja periodontiit, meie planeedil 3,9 miljardit elanikku.
Analüüsitakse emotsionaalse vajaduse valdkonna eripära, isiklike omaduste tõsidust, hoiakute tüüpe haiguse ja Parkinsoni tõvega patsientidel.
Parkinsoni tõbi on idiopaatiline, aeglaselt progresseeruv, degeneratiivne kesknärvisüsteemi haigus, mida iseloomustavad hüpokineesia, lihaste jäikus, rahutu puhkus ja posturaalne ebastabiilsus. Diagnoos põhineb kliinilistel andmetel. Ravi - levodopa pluss karbidopa, muud ravimid, tulekindlate juhtudel - operatsioon.
Tubulopaatiat - heterogeenne haiguste rühm, keda ühendab juuresolekul häire epiteeli nefronite funktsioonina ühest või mitmest ensüümid, mida enam funktsiooni täitmiseks reabsorptsioonile ühe või mitme filtreeritakse verest läbi glomeruli neerutorukestes aineid, mis määrab haiguse arenemisel. Esinevad esmased ja sekundaarsed tubulopaatiad.
Nägemisnärvi pärilikud neuropaatiad on geneetilised defektid, mis põhjustavad nägemise kadu, mõnikord koos südame- või neuroloogiliste kõrvalekalletega. Tõhusat ravi pole olemas.
Pärilikud neuropaatiad on kaasasündinud degeneratiivsed neuroloogilised häired. Erinevad sensorimootorid ja sensoorsed pärilikud neuropaatiad.
Pärilik sferotsütoos ja pärilik elliptiotsütoos on erütrotsüütide möödapääsmatu anomaalia. Päriliku sferotsütoosiga ja elliptiotsütoosiga on sümptomid tavaliselt kerged ja hõlmavad erineva raskusastmega aneemiat, kollatõbi ja splenomegaalia.
Pärilik sferotsütoos (Minkowski-Schoffari tõbi) on hemolüütiline aneemia, mis põhineb membraaniproteiinide struktuurilistel või funktsionaalsetel häiretel, mis toimuvad rakusisese hemolüüsi teel.
Pärilik nefriit (Alporti sündroom) on geneetiliselt määratud mitteimmuunne glomerulopaatia, mis esineb hematuria korral, progresseeruv neerufunktsiooni langus.
Pärilik mitte-lipoproteiin-kolorektaalne kartsinoom (NSCP) on autosoomne domineeriv haigus, mis moodustab 3-5% kolorektaalse vähi juhtumitest. Sümptomid, primaarne diagnoos ja ravi on sarnased teiste kolorektaalse vähi vormidega. NCCP-i kahtlus tuleneb anamneesis ja see nõuab geneetilise uuringu kinnitamist
Neerude ja kuseteede kaasasündinud väärarengud moodustavad kuni 30% kogu kaasasündinud väärarengutest. Pediaatrilised nefropaatiad ja neeru düsplaasia on juba lapseeas krooniline neerupuudulikkus keeruline ja moodustavad ligikaudu 10% kõigist kroonilise puudulikkuse juhtudest lastel ja noortel täiskasvanutel.
Parietaalmeningioom ehk parietaalmeningioom on kasvaja, mis pärineb keskmise ajumembraani modifitseeritud meningoteelirakkudest kinnitumisega kõvakesta sisekihile üle ajukoore parietaalsagarate (lobus parietalis).
Parenteraalse toitmise korral manustatakse energia- ja plastikust substraate intravenoosselt, mööduvaid seedetraktoreid. Ja jagatud täis ja täiendavaks. Täielik parenteraalne toitumine hõlmab kõikide toitainete sisestamist ainult intravenoosselt ja täiendavat - osalist toitainetegevust, mida kasutatakse koos enteraalse toitumisega.
Lihaskoe nekroosi fookus südame parema vatsakese - selle müokardi - seina paksuses on määratletud kui parema vatsakese müokardiinfarkt.
Äärmiselt haruldane patoloogia, parema vatsakese aneurüsm, on hõreneva ja mittekontraktiivne parema vatsakese seina piiratud mõhk, mis koosneb surnud või armkoest.
Fertiilses eas naised kogevad erinevaid haigusi, mõned neist on väga levinud ja mõned on haruldased, kuid võivad mõjutada eluviisi. Üks neist on tsüstide moodustumine reproduktiivorganites.
Paratyph - ägedad nakkushaigused, mis on sarnased etioloogias, epidemioloogias, patogeneesis, morfoloogias ja tüüfiga seotud kliinikus. Eraldage paratüüfoon A, B ja C.
Paratsetamooli mürgistus võib põhjustada gastroenteriiti mõne tunni jooksul ja maksakahjustuse 1-3 päeva jooksul pärast allaneelamist. Maksakahjustuse raskusastet pärast ühekordset akuutset üleannustamist võib prognoosida paratsetamooli kontsentratsiooniga vereplasmas.
Paratrofiya (raratrophia; rara- + trophe - toitumine) - patoloogilise seisundi, mida iseloomustab krooniline alatoitumus varases lapseeas ning sellega kaasneb häire kehafunktsioonidele mis vastutavad ainevahetuse, mida iseloomustab normaalsete või liigne kehakaalu ja gidrolabilnostyu kudedes.
Haiguse nimetus terminiga "paratonlesillar abstsess" kehtib ainult patoloogilise protsessi lõppfaasis koos nõtmisega.