List Haigused – M
Metaboolne sündroom - rühm haigustest ja patoloogilised seisundid, mis põhinevad insuliiniresistentsusel. Kirjanduses järgmised sünonüümid metaboolne sündroom: insuliiniresistentsuse sündroomi, mitmekordse ainevahetushäired plyurimetabolichesky sündroom, hormonaalsed metaboolne sündroom, X sündroomi, surmava kvartett arvukus sündroom.
Metaboolsed häired võivad esineda inimorganismi bioloogiliste süsteemide kõigil tasanditel - süsteemse, elundi, rakulise, molekulaarse.
Metaboolne atsidoos on happe-aluse seisundi rikkumine, mis väljendub madalate vererõhu väärtuste ja vähese bikarbonaadi kontsentratsiooni tõttu veres. Terapeudi praktikas on metaboolne atsidoos üks happelise baasoskuse kõige tavalisemaid häireid.
Ainevahetuse alkaloosita - häirimist happe- väljenduv vähendamise vesinikioonide ja kloori rakuvälises vedelikus kõrgeid väärtusi vere pH ja kõrges kontsentratsioonis vesinikkarbonaat veres.
Metaan tungib kergesti läbi hematoentsefaalbarjääri, mõjutades aju, surudes alla hingamiselundeid ja kesknärvisüsteemi.
Mesilastel on tavaliselt üks kord karv ja jäetakse haavale hõõrunud murtud mürk, mis tapab putukat.
Morsus apis - nii ladina keeles kõlab mesilane hoor. Tegelikult ei toimu hambumist, kuna mesilane võib ainult kipitada ja see võib kanduda nii emotsionaalse kui ka füsioloogilise koormuse hulka.
Net levido (Melkerson-Rosenthal'i sündroom) kirjeldas kõigepealt 1928. Aastal Melkersson. Ta täheldas näo närvi ja huulte püsiva turse korduvat pareseerumist patsiendil ning 1931. Aastal lisas Rosenthal kolmanda sümptomi - kokkuvolditud või kõvera keele.
"Mochesolevoy diathesis" - nimetus on konkreetse patoloogilist protsessi, mille puhul inimkeha täheldatakse suurenenud kontsentratsiooni kaltsiumisoolad (urates ja oksalaatidena), samuti puriini ja kusihappe.
Kui mesenhümaalne düsproteinoos dermatiidi sidekoes ja veresoonte seintes häirib valkude ainevahetust. Samal ajal akumuleeruvad ainevahetusproduktid, mis võivad tulla vere või lümfiga või moodustuvad dermaalse aine ja selle kiudainete peamise aine ebaõige sünteesi või desorptsioonide tulemusena.
Mesangioproliferatiivset glomerulonefriiti iseloomustab mesangiaalsete rakkude proliferatsioon, mesangiooni laienemine, immuunkomplekside sadestumine mesangiumis ja endoteelil.
Mesangiokapillaarne (membraanoproliferatiivne) glomerulonefriit - progresseeruva loomahaigusega glomerulonefriidi variant on väga haruldane.
MERRF-i sündroomi (müoklooniline epilepsia rebenenud punaste kiududega, müokloonuse-epilepsiaga, "rebenenud" punaste kiududega) kirjeldati esmakordselt 1980. Aastal. Hiljem eraldati haigus iseseisvaks nimestikuks.
Mereloomade ja kalade mürgised ja mitte mürgised hammustused. Mittetoksiline, kuid võib põhjustada ulatuslikke kahjustusi Haivarude, angerjad, akne, Barrakuda jne Nendel juhtudel, hädaabi tagab kindlad protseduuri haavaravi :. Verejooks, täites ringleva vere mahu, analgeesia.
Häbituksed moodustavad rabedaid haavasid, mille osalise või täieliku amputatsiooniga jäetakse jäljed, mis nõuavad sama ravi nagu teiste suuremate vigastuste korral.
Menstruaalfunktsioon on üks naisorganismi eripära, mis hõlmab ka reproduktiivset, sekretoorset, seksuaalset. Menstruaalfunktsiooni rikkumine esineb 30-40% naistest.
Menopaus on menstruatsiooni füsioloogiline või iatrogeenne lõpetamine (amenorröa), mis on tingitud munasarjade funktsiooni vähenemisest. Märgitakse järgmisi kliinilisi ilminguid: kuumahood, atroofiline vaginiit ja osteoporoos. Kliiniline diagnoos: menstruatsiooni puudumine 1 aastaks. Menopausi kliiniliste sümptomite ilmnemisel on vajalik ravi (näiteks hormoonravi või selektiivsete serotoniini inhibiitorite määramine).
Praegu kaalub paljud dermatoloogid klimakteerilist keratoodermat kliimaliku sündroomi osana. Haiguse tekkimine on seotud munasarjade hüpofunktsiooniga (suguelundite kadumine) ja kilpnääre. See dermatoos mõjutab 15-20% naistest.
Menkes 'trikopolüdrost (joonud juuksed, OMIM 309400) kirjeldas JH Menkes 1962. Aastal esimest korda. Esinemissagedus oli 1: 114 000-1: 250 000 vastsündinu. See on pärandatud X-kromosoomi külgsuunas. D
Rühm haiguste puudulikkusega seotud vask edastuskanalitele kuuluvad klassikalise Menkes haigus (haiguse keerutatud terasest või juustele), pehme teostuses Menkes tõbi, kuklaluus horn sündroom (X-seotud lõtvunud naha Ehlers-Danlos sündroom, IX tüübist).