^

Tervis

List Haigused – M

1 4 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ü V W X Y Z

Non-paroxysmal tahhükardia viitab üldistele südame rütmihäiretele lastel ja esineb 13,3% -l kõigist arütmidest. Kroonilise kandmisega seotud tahhükardia kategoorias, kui patsiendil esineb rohkem kui 3 kuud. Leping (kroonilise sinususega) ja rohkem kui 1 kuu. - tahhükardiaga, mis põhineb ebanormaalsel elektrofüsioloogilisel mehhanismil.

By noninfectious vezikulopustuleznym dermatooside iseloomustab nahas steriilsete pustuleid nähakse suurt rühma haigusi, sealhulgas nii üldistatud ja piiratud kujundeid.
Mitte-infektsioosne desquamatiivne põletikuline vaginiit - tupe põletik haiguse tavaliste nakkushaiguste puudumisel. Haigus võib olla autoimmuunne. Tupepiteeli pinnakihi rakkudes on streptokokid adsorbeeritud.
Mitte-Hodgkini lümfoomid on ekstraostenaali lümfoidrakkude rakkudest pärineva immuunsüsteemi süsteemsete pahaloomuliste kasvajate rühma kollektiivne nimetus.

Mitte-Hodgkini lümfoomi moodustavad heterogeense haiguste rühma iseloomustab pahaloomuliste monokloonne vohamist lümfoidrakke lümforetikulaarses tsoonide, sealhulgas lümfisõlmede, luuüdi, põrn, maks ja seedetraktis.

Mitte-erosioonne gastriit viitab erinevatele histoloogilistele muutustele, mis esinevad peamiselt H. Pylori nakkuse tagajärjel. Enamikul patsientidel on haigus asümptomaatiline. Muudatused tuvastatakse endoskoopia abil. Ravi eesmärk on H. Pylori hävitamine ja mõnikord happesuse vähendamine.
Non-diabetes mellitus - haigus, mis on põhjustatud antidüretichormooni absoluutsest või suhtelisest puudulikkusest, iseloomustab polüuuria ja polüdipsia. Antidiureetiline hormoon stimuleerib neerude kogumisanalüüsides vee reabsorptsiooni ja reguleerib vee metabolismi organismis.
Mitte ateromatoosne arterioskleroos on aordi vanusega seotud fibroos ja selle peamised harud. Mitte ateromatoosne arterioskleroos põhjustab intima paksenemist ning nõrgendab ja hävitab elastsed komponendid.
Mitral stenoos (vasaku atrioventrikulaarse avause stenoos) - vasaku vatsakese verevoolu takistamine mitraalse, ventiili tasandil, takistades selle nõuetekohast avanemist diastooli ajal.
Mitral regurgitatsioon - mitraalklapi rike, mis põhjustab vasaku vatsakese (LV) voolu tekkimist süstooli vasakusse aatriumi.
Enamikul patsientidest puuduvad mitraalklapi prolapsi sümptomid, need on asümptomaatilised. Kaebuste esinemisel määrab kliiniline pilt mittenõueleva kliirensi prolapsist tingitud autonoomse närvisüsteemi düsfunktsiooni sümptomitest.

Mitraalklapi prolapsi ravi on eemaldada sümptomid sümptomitega, südamepekslemine, suurenenud väsimus ja ärevus.

Sõltuvalt põhjuse isoleeritud primaarse mitraalprolaps (idiopaatiline, pärilik, kaasasündinud), on sõltumatu patoloogia ole seotud ühegi haiguse põhjustatud geneetilistest ja kaasasündinud või ebaedu sidekude.
Mitraalklapi prolapsi diagnoosimine viiakse läbi põhjaliku kliinilise ja instrumentaalse uuringu, sealhulgas subjektiivsete manifestatsioonide, tüüpiliste auskultuuride andmete ja ehhokardiograafiliste märkide põhjal.
Mitraalklapi prolaps on mitrola-klapi klappide läbipaine vasaku aatriumi ajal süstoolse ajal. Kõige sagedasem põhjus on idiopaatiline mükoomatoosne degeneratsioon. Mitraalklapi prolaps on tavaliselt healoomuline, kuid komplikatsioonid hõlmavad mitraalregurgitatsiooni, endokardiiti, klapipurvet ja võimalikku trombembooliat.

Mitral-klapi prolaps (nurgasündroom, Barlowi sündroom, mesosüstoolne klõps ja hiline süstoolne müra sündroom, klapisündroomi sündroom) - vasaku vatsakese süstooli ajal vasakpoolse aatri õõnsusesse suunatud kõrvalekalle.

Uuringut mitokondriaalse häiretega seotud haiguste beta rasvhapete oksüdeerimist erineva süsinikuahela pikkus algatati 1976. Aastal teadlaste esimesena kirjeldasid patsientidel puudust atsüülkoensüüm dehüdrogenaasi keskmise ahelaga rasvhapete ja glutaarhappe atsideemiaga II tüüpi.
Geneetiliselt määratud püroviinhappe metabolismi haiguste hulgas eraldatakse püruvaatdehüdrogenaasi kompleksi ja püruvaatkarboksülaasi defektid. Enamik neist tingimustest, välja arvatud E-puudus, on alfa-komponent
Kõnealuse haiguste rühma esinemissagedus on 1:10 000 elussünni ja mitokondriaalse DNA defektiga põhjustatud haigused ligikaudu 1: 8000.
Selle haigusrühma peamised esindajad on seotud peamiselt järgmiste mitokondrite ensüümide puudusega: fumaraas, a-ketoglutaraadi dehüdrogenaasi kompleks, suktsinaadi dehüdrogenaas ja akonitaas.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.